Главная -> Словарь

Дальнейшем понижении

В дальнейшем полученные микросферы и шарики алюмосили-' катного гидрогеля подвергают термообработке, активации и промывке. В процессе термообработки возникает структура катализатора, обеспечивающая ему высокую механическую прочность и необходимые диффузионные свойства. На этой стадии размер частиц гидрогеля существенно уменьшается вследствие синерезиса — уплотнения вещества и выделения интермицеллярной жидкости. При обычных температурах синерезис протекает недостаточно быстро. Для его ускорения раствор подогревают.

= С4Н8 -f- С2Нв В дальнейшем полученные предельные углеводороды тоже разлагаются:

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванпю нефтяного кокса были проведены А. Ф. Красюко-вым с сотр. в 1953—1955 гг. Они показали, что при 1300 °С и выше, как в присутствии активных газов, так и в нейтральной среде нефтяные коксы подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка кокса при этой температуре. В дальнейшем полученные результаты были уточнены автором, а также А. Ф. Красюковым, А. В. Ивановым н 'В. Н. Крыловым. Однако для разработки технологии обессерпваппя нефтяных коксов этих данных было совершенно недостаточно. Не были изучены в должной мере кинетика обессерпвапня коксов различного происхождения, влияние зольных компонентов па процесс обессеривапия, концентрация серы в исходном коксе, давление и другие факторы. Поэтому в дальнейшем специально исследовались коксы, полученные в лабораторных условиях из различного сырья, промышленные образцы с установок замедленного и непрерывного коксования, а также предварительно сульфурированные по методу, описанному в работе . Предварительно было установлено, что в коксах с высоким содержанием серы наряду с химически связанной присутствует н адсорбированная сера.

Одна опытная партия анодной массы была приготовлена на чистом нефтяном связующем, а другая — па смеси его со средне-температурным каменноугольным пеком . Расходные показатели для опытного и для рядового анода приведены па стр. 71. Из этих данных видно, что расход анодной массы на 1 т алюминия т! па 1 А-ч для опытного анода несколько ниже, чем для рядового. Эти исследования показывают принципиальную возможность замены дефицитного каменноугольного пека связующими нефтяного происхождения. В дальнейшем полученные результаты подтвердились при испытании промышленной партии нефтяного связующего па Уральском алюминиевом заводе. Основные показатели, полученные при технологическом опробовании нефтяных наполнителей для производства анодных масс, также находятся в удовлетворительном согласии с данными опытно-промышленных испытаний на электролизерах.

В дальнейшем полученные значения составов фаз х\ и у\ обычно корректируют таким образом, чтобы Ъх\ и 2 у\ довести точно до единицы путем пропорционального распределения по компонентам имеющейся неувязки.

Термическое обессеривание. Впервые опыты по термическому обессериванию нефтяного кокса были проведены А. Ф. Красюко-вым с сотр. в 1953—1955 гг. Они показали, что при 1300 °С и выше,, как в присутствии активных газов, так и в нейтральной среде нефтяные коксы подвергаются глубокому обессериванию тем в большей степени, чем выше температура обессеривания и чем дольше выдержка кокса при этой температуре. В дальнейшем полученные результаты были уточнены автором, а также А. Ф. Красюковым,, А. В. Ивановым и

При дальнейшем понижении давления до 0,1 am выделяющийся газ уже примерно на 96% состоит из этилена. Он промывается сначала разведенным раствором кислоты для удаления небольших количеств аммиака, .а затем щелочью, после чего вполне пригоден для дальнейшей химической переработки.

При дальнейшем понижении температуры смесь достигает состояния равновесия только через большой промежуток времени.

ным глазом. Максимальную температуру, при которой в топливе появляются первые кристаллы, считают температурой начала кристаллизации. При дальнейшем понижении температуры топливо может застыть. За температуру застывания принимают ту температуру, при которой топливо,налитое в стандартную пробирку, наклоненную под углом 45° к горизонту, настолько теряет свою подвижность, что его мениск не будет смещаться при комнатной температуре в течение I мин.

За 5° до ожидаемой температуры помутнения пробирку вынимают из бани, опускают в стакан со спиртом, а затем вставляют в прибор с зеркальным отражением света, одновременно включая в нем лампы , и наблюдают сквозь смотровые отверстия в последней стенке ящика состояние топлива по сравнению с прозрачным эталоном. Продолжительность наблюдения помутнения топлива от начала извлечения пробирки из охладительного сосуда до погружения ее обратно не должна превышать 12 сек. После каждого испытания выключают лампы. При наличии хорошего проходящего света пробирку с испытуемым топливом вставляют вместо прибора с зеркальным отражением света в штатив для пробирок рядом с прозрачным эталоном. Если топливо не изменилось , то пробирку снова опускают в баню и наблюдают через каждый градус до тех пор, пока в топливе не появится муть.

При дальнейшем понижении температуры можно заметить второй переход. Он также указывает на то, что точки перехода более четко выражены у нормальных парафиновых углеводородов. У циклических углеводородов явление перехода встречается редко, а у изо-

Работа состоит из двух серий опытов. В контрольных опытах приготовленную смесь раствора нагревали до 10, 20,30,50"С, соответственно и охлаждали до температуры по-'мутнения .При дальнейшем понижении температуры раствора наблюдалось появление кристаллов ,.

Влияние присадки на вязкость начинает заметно сказываться лишь при достаточно низких температурах, хотя бы последние лежали еще значительно выше температуры застывания; уже при 0° вязкость всех испытанных масел с присадкой значительно ниже вязкости соответствующих масел без присадки, хотя большинство масел даже в отсутствии присадки имеет температуру застывания значительно ниже нуля. При дальнейшем понижении температуры обусловливаемая присутствием парафлоу разница вязкостей становится еще больше.

1. При раздельной кристаллизации парафинов или церезинов из. чистых растворителей, каковыми являются углеводороды нефти, вследствие изоморфности будут выделяться сначала высокоплавкие кристаллы, а затем, при дальнейшем охлаждении раствора, будут кристаллизоваться все более низкоплавкие парафины или церезины на поверхности первичных высокоплавких кристаллов.

2. При совместной кристаллизации церезинов и парафинов из раствора в неполярных растворителях повидимому имеют место два явления. Первое заключается^в том, что при охлаждении раствора первичными зародышевыми кристаллами являются кристаллы церезина. При дальнейшем понижении температуры раствора начинают кристаллизоваться парафины, которые вследствие присущей им полимерфности кристаллизуются в форме церезинов, и поэтому мы получаем кристаллическую структуру смеси параф-и-ков и церезинов, аналогичную церезиновой.

При дальнейшем понижении давления выделяющиеся из бензина газы содержат уже больше тяжелых углеводородов. Наконец, при понижении давления до атмосферного газ состоит преимущественно из углеводородов С,-) и С4. Если давление понижают до 14—7 am, то выделяющийся газ называют газом высокого давления; при понижении давления до 2,1 am образующийся газ называют газом низкого давления. Различие в составе обоих газов можно увидеть из данных табл. 166 .

При дальнейшем понижении температуры можно заметит))), второй переход.