Главная -> Словарь

Дальнейшем производство

ностью зароадения этой части новой фазы. В дальнейшем происходит уширение кривых распределения частиц по размерам, что согласуется с представленимми классической теории зароадения и роста новой фазы ((( 6 3 .

В дальнейшем происходит рост цепи за счет присоединения к катиону молекул изобутилена:

при каталитическом действии солей железа и меди в дальнейшем происходит

В дальнейшем происходит радикально-цепное превращение циклопентана на стадии продолжения цепи следующим образом:

ностыо зарождения этой части новой фазы. В дальнейшем происходит уширение кривых распределения частиц по размерам, что согласуется с представленными классической теории зарождения и роста новой фазы С 6 3 .

В состав полимерного вещества входит около 2—3% минеральных веществ: железа и меди. Это говорит об образовании на первой стадии процесса органических кислот, вызывающих коррозию аппаратуры. Возможно, при каталитическом действии солей железа и меди в дальнейшем происходит полимеризация продуктов окисления. Накопление полимерного вещества в ко-лоние приводит к закупорке тарелок, а следовательно, и к необходимости их механической чистки, что связано с длительной остановкой аппарата. Поэтому при ректификации терпенов под вакуумом нужно уделять исключительное внимание герметизации установок.

Вычисленный в первом случае перепад температуры в 6° С относится к начальному участку протяженностью около 0,388% от общего пути. В дальнейшем происходит практически полное выравнивание температур, так что полученной величиной вполне можно пренебречь. Во втором примере неравномерность прогрева гранул приводит к незначительному снижению количества тепла, выводимого с отработанным катализатором, что дает некоторый запас в вычислениях /)в/ад.

превращение сырья, чем яругой, обладающий небольшой энергией активации и низким температурным коэфициентом. Тем не менее при повышении оперативных температур начинается постепенное сближение относительных активностей, затем они делаются одинаковыми и в дальнейшем происходит переход к обратным зависимостям. Известно, что по той же причине в определенных условиях скорости каталитических реакций могут быть^ даже ниже, чем чисто термических превращений (((27J. Таким образом, если сравнения вести при нехарактерных для более активного катализатора высоких температурах, всегда могут иметь место кажущиеся отступления от общих правил.

В дальнейшем происходит интенсивное образование спиртов , а также в несколько меньшем количестве групп С=0, несопряженных с ароматическим кольцом, о чем свидетельствуют средней интенсивности полосы при 1715 см~^ и плечо полосы 1740 см~^. Карбонильные группы могут относиться к кислотам, сложным эфирам, кетонам и альдегидам. Значительная интенсивность полосы 1440 см~^ свидетельствует о преобладании карбонильных структур, так как поглощение в этой области свойственно лишь кислотам. Б результате, окисления происходит отрыв метильнои группы, на что указывает появление полосы 1378 см~^ вместо дублета 1368 и 1383 см~^. При этом группы CHg не образуются .

Таким образом, возможную структуру ассоциированных молекул осадка, образующихся, например, при окислении изопропилбензола, можно ориентировочно представить следующим образом . Первоначальные размеры этих ассоциатов составляют 150—300 А. В дальнейшем происходит их увеличение. Эти ассоциаты интенсивно рассеивают свет, однако вначале не выпадают из раствора.

В топливе образуются частицы загрязнений, состоящие из воды, смол и минеральных веществ. Первоначальный размер частиц менее 1 мк, что позволяет рассматривать систему как коллоидную. В дальнейшем происходит коагуляция мелкодисперсной фазы и последующее агрегирование укрупненных частиц загрязнений. Таким образом, топлива загрязняются не только твердыми частицами, механически попавшими извне. Основная часть загрязнений формируется непосредственно в топливе. Под микроскопом при 100—500-кратном увеличении в 1 мл среднедистиллятного топлива насчитываются тысячи частиц размером 1—20 мк.

фициент по сырью при этом весьма высок — 1,7 ml т, что делает процесс неэкономичным. В дальнейшем производство к-масляного альдегида указанным методом должно быть прекращено.

В дальнейшем производство синтетического горючего непрерывно сокращалось.

Применение ацетилена в химической промышленности в последние годы быстро растет. В промышленности органического синтеза потребляется около 75% суммарного производства ацетилена . Следует отметить, что в 1961 г. эта доля возросла Примерно до 80%; в дальнейшем производство ацетилена будет расти в среднем приблизительно на 12% в год. Динамика производства важнейших продуктов на основе ацетилена представлена на рис. 11.

В ГрозНИИ разрабатывался процесс выделения жидких парафинов в кипящем слое цеолита Г—70. В Грозном была построена крупная опытно—промышленная установка, которая впоследствии была демонтирована из—за недостатков технологии. Активная и энергичная деятельность работников НИИ, проектных организаций и НПЗ способствовала значительному росту выработки твердых и жидких парафинов: если в 1929 г. было получено 6,5 тыс. т твердого парафина, то в 1977 г. — год максимальной выработки парафинов — суммарное производство твердых и жидких парафинов в СССР превысило 1,5 млн т/год. Твердые парафины использовались для производства ПАВ, а также тары и упаковки, различных парафиновых композиций. Жидкие парафины применялись при производстве ПАВ и БВК. В дальнейшем производство парафинов в России резко упало в связи со снижением их выработки на собственных НПЗ и перс-ходом ряда заводов в страны СНГ. Кроме того, для производства тары и упаковки вместо твердых парафинов стали использовать синтетические полимерные матералы. было также принято решение прекратить производство БВК на основе жидких парафинов.

91))), однако в дальнейшем-производство было ликвидировано как

В дальнейшем производство соды развивалось по аммиачному

Уже в XIV—XV вв. парфюмерно-косметические средства нашли широкое применение среди богатых и знатных людей в Англии, Франции и других европейских странах. Первые сведения о производстве парфюмерно-косметических средств в России относятся к XVII в. В дальнейшем производство их в России развивалось сравнительно интенсивно. После Великой Октябрьской социалистической революции и последовавшей за ней национализации промышленности наступил новый этап развития парфюмерно-космети-ческой отрасли.

После резкого подъема производства ацетона в 40-х гг. в последующие годы производство ацетона увеличивалось сравнительно медленно и к 1951 г. составило 254 тыс. т. В дальнейшем производство ацетона опять снизилось и в 1954 г. составило 200 тыс. т. В последние годы оно снова возросло, достигнув в 1957 г. 272— 281 тыс. т. Этот объем производства значительно ниже намеченной мощности по ацетону, которая на первое полугодие 1957 г. составляла 362 тыс. т/год. Таким образом, резервы расширения производства ацетона достаточно велики. Существующее положение вряд ли изменится в ближайшие годы. Даже по самым оптимистическим прогнозам, объем сбыта ацетона, равный 362 тыс. т/год, будет достигнут не раньше чем к 1960 г. В то же время производство ацетона в качестве побочного продукта в процессах неполного окисления низших парафинов , при производстве перекиси водорода и по кумол-гидроперекисному методу получения фенола продолжает развиваться быстрыми темпами. Кроме того, производство изопропилового спирта и ацетона за период с 1956 по 1958 г. увеличилось на 68 тыс. т.

Сажевая промышленность играет большую роль в экономике страны и тесно связана с резиновой промышленностью. Она возникла в США после открытия месторождений природного газа в Западной Вирджинии, и в настоящее время в этом районе производится ^4 всей продукции сажи в капиталистических странах. Однако это положение быстро меняется вследствие непрерывного развития производства сажи за пределами США. Быстрее всего развивается сажевая промышленность в Европе, но в дальнейшем производство сажи будет налажено и в менее развитых странах.

С 1952 г. в СССР в действие введен ряд заводов синтетического спирта, на которых в 1958 г. было выработано 16% общего количества этилового спирта в СССР. В дальнейшем производство син-

Применение ацетилена в химической промышленности в последние годы быстро растет. В промышленности органического синтеза потребляется около 75% суммарного производства ацетилена . Следует отметить, что в 1961 г. эта доля возросла примерно до 80%; в дальнейшем производство ацетилена будет расти в среднем приблизительно на 12% в год. Динамика производства важнейших продуктов на основе ацетилена представлена на рис. 11.

Цветной асфальтобетон пока не получил широкого распространения ни в СССР, ни в зарубежных странах, но в дальнейшем производство и потребление его будут неуклонно возрастать. Применяют его для покрытия разделительных полос проезжей части улиц, пешеходных переходов, остановочных площадок городского транспорта, для обозначения стоянок автомобилей, кроме того, в качестве декоративного материала для покрытия садово-парковых дорожек и т. п.