Главная -> Словарь

Дальнейшем углублении

дальнейшем возрастании осм моменты в упругих шарнирах уменьшаются, принимая в предельном случае нулевые

При дальнейшем возрастании скорости газа твердые частицы приобретают однонаправленное движение и слой переходит в транспортируемый .

Повышение давления до определенного предела ведет к ускорению процесса гидрирования моноз. Так, установлено, что с ростом давления от 0,5 до 5 МПа скорость гидрирования глюкозы растет пропорционально давлению водорода, однако при 10 МПа она падает . При использовании скелетного никелевого стационарного катализатора и подаче раствора в реактор снизу вверх при повышении давления от 6 до 10 МПа наблюдалось увеличение скорости гидрирования. Однако при дальнейшем возрастании давления активность и стабильность катализатора падала. Так, если при давлении 6 МПа катализатор работал 122 ч, то при 15 МПа — всего 87 ч. Проведенные испытания в промышленных условиях показали, что увеличение давления от 10 до 15 МПа не повышает скорости гидрирования пентозных растворов .

число топлива возрастает на 1—2, а при дальнейшем возрастании температуры начинает несколько уменьшаться.

Механизм образования нити в зависимости от продолжительности растяжения и напряжения был исследован Нитшманом1 и Шрейдом . Они показали следующее. Уменьшение толщины растягиваемой нити битума сопровождается возрастанием сдвигового нагщя-жения_. При этом_?язкдсть, а также коэффициент растяжения уменьшаются до какого-то минимума. Затем, при дальнейшем возрастании напряжения сдвига, коэффициент растяжения начинает возрастать, вплоть до момента разрыва нити. Возрастание коэффициента растяжения с увеличением напряжения сдвига объясняется ориентационным упорядочением элементов структуры битума., В этой области напряжений сдвига вязкость, измеренная в капиллярном вискозиметре, постоянна и не зависит от напряжения сдвига. Таким.образом^эти_два.я.вления. — растяжение нити и вязкое течение в капилляр^ — реологически различны. Так как напряжение сдвига возрастает до момента разрыва нити, то этот разрыв, очевидно, произойдет в момент максимальной деформации и степени ориентации частиц. Следовательно, высокая дуктильность битума является функцией не только размера частиц, но и способности их к деформации и ориентации в направлении течения.

И' с?ед°вательно горение .свечи лежит в ламинарной этой области смешение горючих ларов и газов с воздухом осуществляется молекулярной диффузией, поэтому высота пламени зависит также от коэффициента диффузии газов Чем больше коэффициент диффузии, тем меньше высота пламени При увеличении скорости движения ларов и газов высота лламени увеличивается, пока не будет достигнута -критическая скорость Вершина пламени три этом становятся неустойчивой и начинает' пучь-сировать . При дальнейшем возрастании скорости ламинарное течение нарушается и образуется турбулентное .

0,01 г-экв/л и при дальнейшем возрастании содержания кислоты

ют три области адсорбции в зависимости от степени окисления серебра . При степени окисления до 0,10—0,12 см3 02/м2 Ag, то есть в пределах покрытия поверхности монослоем кислорода, один атом кислорода связан с двумя поверхностными атомами серебра . С увеличением степени окисления до 0,22— 0,26 см3 02/м2 Ag преобладают соединения, в которых атом кислорода связан с одним атомом поверхностного серебра . При дальнейшем возрастании степени окисления возникают структуры с большим содержанием кислорода на один атом серебра. Эти структуры можно представить в виде следующих 'форм:

ролиз диметилдиоксана — по механизму А-1, с разрывом связи алкил — кислород в диоксановом кольце . На примере рассматриваемой реакции был изучен весьма важный для данного типа превращений вопрос о влиянии свойств реакционной среды на скорость и равновесие. С этой целью реакция проводилась в смешанных растворителях, содержащих различные количества органического компонента — 3-метил-1,3-бу-тандиола, n-диоксана, сульфолана, нитрометана и т. д. При увеличении доли п-диоксана от 0 до 80% значение /СР уменьшается в 20—30 раз . На скорость прямой и обратной реакций изменение состава растворителя влияет по-разному. Для реакции гидролиза соответствующая зависимость, по существу, является антибатной по сравнению с зависимостью от состава растворителя функции кислотности На, что, очевидно, находится в согласии с упоминавшимся выше соотношением Гаммета. Константа скорости реакции образования диметилдиоксана k\ от состава растворителя зависит более сложным образом: добавление п-диоксана до 50—55% практически не сказывается на скорости, а при дальнейшем возрастании доля органического компонента на 15—20% значение k\ увеличивается в десятки раз. Этот результат, по-видимому, свидетельствует об изменении механизма реакции образования диметилдиоксана при переходе от водного растворителя к органическому, о чем свидетельствует также резкое изменение энтропии активации данной реакции .

видно, что до определенной скорости воздуха горение идет с меньшей скоростью, чем воспламенение. Начиная с точки b скорость горения определяется скоростью воспламенения. В точке b толщина горящего слоя остается постоянной, что соответствует равенству скоростей горения и воспламенения. Далее скорость горения следует по кривой М,, причем скорость горения сначала несколько возрастает, а затем падает, при дальнейшем возрастании скорости дутья, п, наконец, при некоторой скорости происходит полный срыв пламени. Из рис. 113, а и 113, б видно, что скорость воспламенения увеличивается с уменьшением размера куска топлива и с повышением температуры подогретого воздуха. Майорсомг из анализа уравнения установлено, что при некотором значении скорости дутья G значение Т1 становится больше заданной температуры воспламенения, независимо от того, как велико принимается / — х}. Этот результат соответствует опытам Никольса и Эйлерса. согласно которым ниже определенной величины скорости воздушного потока скорость перемещения плоскости воспламенения навстречу потоку топлива больше, чем скорость горения топлива. Свыше этой скорости уже имеет место так называемое «ограниченное» воспламенение, а до ее продельной величины — неограниченное. Далее, Майерс нашел, что скобка в уравнении

Существенным фактором, влияющим на качество рассева кокса и эффективность работы оборудования, является влажность исходного кокса. В результате исследования влияния влажности нефтяного кокса на эффективность работы грохота и засоренность надрешетного продукта установлено, что для сита с размером отверстий бхб мм при увеличении влажности до 5% эффективность грохочения изменяется незначительно. При дальнейшем возрастании влажности эффективность работы грохота резко ухудшается и соответственно увеличивается засоренность надрешетного кокса. При влажности кокса 14% эффективность грохочения снижается до 37%, а засоренность составляет-28%.

жения . При этом вязкость, а также коэффициент растяжения уменьшаются до какого-то минимума. Затем, при дальнейшем возрастании напряжения сдвига, коэффициент растяжения начинает .возрастать, вплоть до момента разрыва нити. Возрастание коэффициента растяжения с увеличением напряжения сдвига объясняется ориентационным упорядочением элементов структуры битума. В этой области напряжений сдвига вязкость, измеренная в капиллярном вискозиметре, постоянна и не зависит от напряжения сдвига. Таким образом, эти два явления — растяжение нити и вязкое течение в капилляре — реологически раз-, личны. Так как напряжение сдвига возрастает до момента разрыва нити, то этот разрыв, очевидно, произойдет в момент максимальной деформации и степени ориентации частиц. Следовательно, высокая дуктильность битума является функцией не только размера частиц, но и способности их к деформации и ориентации в направлении течения.

зина достигает наибольшего значения при 73%-ной глубине крекинга сырья. При дальнейшем углублении крекинга выход бензина начинает уменьшаться. Выходы сухого газа и кокса непрерывно растут с увеличением количества превращенного сырья.

Еще больших масштабов производство водорода должно достичь при дальнейшем углублении переработки нефти — развитии гидрокрекинга тяжелых нефтепродуктов с целью получения моторных топлив. В СССР и Европе имеются лишь единичные установки гидрокрекинга вместе с установками производства водорода. С развитием атомной энергетики появится возможность более бережного отношения к такому ценному дару природы, каким является нефть, доля моторного топлива и нефтехимических продуктов переработки нефти будет расти, а выработка тяжелых энергетических топлив падать.

Уменьшение количества асфальтенов при дальнейшем углублении процесса коксования объясняется тем, что, с одной стороны, асфальтены превращаются в карбоиды, а с другой — становится меньше продуктов первоначального уплотнения и смол. По мере уменьшения асфальтенов падает и скорость образования карбоидов, — с момента исчезновения асфальтенов количество их остается неизменным.

Для выделения из смеси о-ксилола и особенно этилбензола требуется сверхчеткая ректификация; снксилол можно выделять также азеотропной и экстрактивной перегонкой. Выделение п-ксило-ла основано на разнице в температуре его плавления; его обычно выделяют кристаллизацией. При выделении n-ксилола из сырых ксилолов отбор от потенциала не превышает 55%. Понижение остаточного содержания о-ксилола в смеси при неизменной температуре кристаллизации приводит к увеличению его.отбора от потенциала; так, при отборе 70% снксилола и кристаллизации при минус 68— минус 70 °С мож1но увеличить отбор «-ксилола до 65%. При дальнейшем углублении отбора о-ксилола можно повысить отбор п-ксилола при той же температуре кристаллизации. Расчеты показывают, что для отделения 98% о-ксилола от других компонентов достаточно в колонне иметь 150 тарелок. Отделение 99% этилбензола является более сложной задачей — для этого требуется колонна с 350 тарелками.

показали, что сначала с повышением степени очистки масел уменьшаются осадкообразование и кислотность в окисленном масле. При дальнейшем углублении очистки осадкообразование приближается к нулю, но весьма быстро повышается кислотность. В масле из нефти нафтенового основания минимальное нарастание кислотности после окисления при отсутствии осадка остается на довольно большом протяжении кривой, характеризующей оптимальные пределы очистки серной кислотой. Масло из нефти парафинового основания более резко изменяет свои качества вслед за достижением оптимальной степени очистки.

Сначала «дет образование промежуточных продуктов, содержание которых в продуктах реакции при 'Некоторой продолжительности процесса достигает 'максимума, после чего содержание промежуточных продуктов начинает уменьшаться. Это объясняется тем, что наряду с уменьшением количества молекул исходного сырья, все большее -количество1 промежуточных продуктов претерпевает дальнейшее превращение в конечные продукты . Кривая, показывающая зависимость выхода последних от глубины протекания процесса, имеет S-образный вид. Вначале, 'когда промежуточных продуктов немного, скорость .накопления конечных продуктов мала—кривая идет полого'. При продолжительности процесса, отвечающей максимуму на кривой выхода промежуточных продуктов, выход 'конечных продуктов быстро- увеличивается—кривая аыхода %руто поднимается вверх. При дальнейшем углублении процесса промежуточных продуктов остается все меньше и меньше, и скорость накопления конечных продуктов замедляется.

В предыдущей главе были рассмотрены химиам и механизм реакций распада индивидуальных углеводородов различных групп. Даже в том случае, когда исходным веществом Я1вляется индивидуальный углеводород,, после начала крекинга .приходится иметь дело с более или менее сложной смесью крекинга. Быстрее всего будут распадаться углеводороды, обладающие наименьшей термической стойкостью, а именно парафиновые углеводороды. Неразложившаякя часть сырья будет обогащаться термически более устойчивыми углеводородами — нафтеновыми и ароматическими. При дальнейшем углублении процесса будут крекироваться нафтеновые углеводороды, а в неразложившейся части исходного1 сырья останутся термически , сущность которого заключается в том, что сырье — фракция нефти—крекируется последовательно' несколько раз, причем для уменьшения роли вторичных GЧЯЎGЊQ w ®§№ в2€%ыЭr.ѓaCGg-;ш БньяюЅ&±#iy«ҐихSY"K*Ї_ыЕъ