Главная -> Словарь

Дальнейших исследованиях

Понятно, что возможность получения алифатических соединений вызвала ряд дальнейших исследований и даже в последнее время реакция В. Мейера была детально изучена и развита работами Рей-нольдса и Адкинса , Корнблюм и сотрудниками .

Проблема унаследованности являются задачами дальнейших исследований с учетом конкретных видов сырья и влияния его фракционного и углеводородного состава.

В задачу дальнейших исследований входили выбор рациональной технологической схемы реакторпо-регенерациоипого узла, определение относительных объемов аппаратов, газодинамического режима и пределов его изменения, разработка конструкций аппаратов, обеспечивающих циркуляцию катализатора в системе, а также выявление закономерности изменения эффекта крекинга в зависимости от режима. Дальнейшие работы требовали создания модельных установок производительностью не менее 250—300 кг сырья в сутки.

Исследовательских данных предприятий и институтов других экономических районов, которые достоверно подтвердили бы целесообразность выпуска моторных масел именно на базе узких фракций, пока нет. Это говорит о необходимости проведения дальнейших исследований в этом направлении с целью установления оптимальной четкости погоноразделения масляных фракций.

В этом плане целесообразность создания производства хлорвинила через ацетилен не вызывает сомнений, несмотря на все присущие ему недостатки , которые могут быть устранены в процессе проведения дальнейших исследований по усовершенствованию этого производства.

И наконец, происходит выделение, выпадение, как говорят, высаливание углеводорода из растворов и эмульсий. Это процесс, необходимый для появления обособленных скоплений нефти — залежей. Надо признать, что детали этого процесса обособления нефти и воды еще недостаточно ясны. Здесь остается обширное поле для дальнейших исследований. Сейчас предполагается, что высаливанию углеводородов из вод способствуют перепады температур, изменения солености вод, некоторые другие явления, например процессы типа просеивания молекул через сита. Так, ряд минералов, играя роль молекулярных сит, пропускает через себя молекулы Н2О, но задерживает более объемистые молекулы нефтяных углеводородов, в результате чего эти углеводороды могут образовать самостоятельную фазу.

При дальнейшем изучении статистики отказов была построена частотная гистограмма, изображенная на рис. 20. Как видно из приведенного графика, в интервалах времен около 8 и 17 лет наблюдаются провалы. Первый может быть объяснен обнаруженным ранее отличием в механизмах разрушения сталей различных групп прочности в условиях КР. Поэтому при дальнейших исследованиях было проведено разделение выборок отказов магистральных газопроводов, имевших место на импортных трубах контролируемой прокатки группы прочности Х70 и трубах, изготовленных из других сталей - Х65, 17Г1С и др. . Количество отказов, зарегистрированных во второй группе магистральных газопроводов, в настоящее время недостаточно для проведения всего комплекса статистических исследований и поэтому для таких трубопроводов определялись только общие оценочные характеристики. Статистические расчеты, приведенные в данном разделе, проводились с выборкой отказов магистральных газопроводов первой группы трубопровов как достаточно представительной.

В дальнейших исследованиях, проведенных одновременно и независимо друг от друга Б. А. Казанским, А. Л. Либер-маном и X. И. Арешидзе , в реакциях Се дегидроцикли-задаш парафиновых углеводородов был испытан катализатор — палладий на активированном угле. Выяснилось, что и в' этой реакции он индифферентен. Этими исследованиями было доказано, что на палладиевом катализаторе не имеют места реакции С6 и GS дегидроциклязаций, искажающие конечные результаты.

Собственно осушающими веществами, служащими для удаления воды при дальнейших исследованиях нефти, являются хлористый кальций , безводный медный купорос, безводная сода и глауберова соль и т. п. Чаще всего применяется с этой целью хлористый кальций, но . Он сушит медленнее, чем хлористый кальций, но если брать его в порошке, вода схватывается очень быстро и осадок водной соли очень легко отфильтровывается, захватывая всю видимую воду и взвешенную грязь. В пользу NaaSO* говорит также и полная нейтральность, тогда как хлористый кальций иногда может содержать известь, уменьшающую кислотность исследуемой нефти. Из тех же соображений сушение нефти поташом или содой не всегда может быть удобным.

В реальных условиях добычи, транспорта и переработки нефтяная система подвергается многократным внешним и внутренним воздействиям различных видов. Однако во всех случаях определяющее значение на поведение системы оказываю! условия формирования ее коллоидно-химической структуры. При этом общим явлением в системе является элементарное взаимодействие соседних структурных образований, независимо от их типа, приводящее в конечном итоге к общей перестройке коллоидно-химической структуры системы. В дальнейших исследованиях в этом направлении необходим подробный количественный анализ для обеспечения возможности описания и прогнозирования аналитическим расчетным путем поведения нефтяного сырья в конкретных условиях его существования.

Предварительными экспериментами было установлено , что для полного контакта смешивающихся фаз достаточно 60с. перемешивания. Увеличение продолжительности перемешивания не приводит к улучшению степени очистки лигроина. При дальнейших исследованиях с механической мешалкой продолжительность перемешивания 60с. была выбрана, как оптимальная.

в результате чего через год в нем образовалось смолистых веществ почти в 4,5 раза больше, чем их было в исходном топливе. По химическому составу вторично выделенные смолы резко отличаются от первичных смол: в их составе.повысилось содержание непредельных и кислородных соединений. Кислотное число увеличивалось почти в 10 раз, содержание серы и азота уменьшилось. Молекулярная масса, плотность и показатель преломления вторично выделенных смол изменились незначительно. Аналогичное явление наблюдалось и при дальнейших исследованиях через каждый год хранения обессмоленного топлива ТС-1. Выделенные в третий и четвертый раз смолы имели еще большую кислотность. По сравнению с исходными смолами произошло некоторое увеличение молекулярной массы, плотности, показателя преломления. В смолах, выделенных в третий раз, содержится значительно меньше азота и серы, чем в смолах, выделенных из исходного топлива. Однако абсолютное количество серу-и азотсодержащих соединений в третичных смолах лишь немногим уступает количеству этих соединений, содержащихся в первичных. Это свидетельствует о том, что окисление малостабильных компонентов топлива после удаления из него смолистых веществ продолжается со значительной скоростью, что, по-видимому, связано с тем, что при первичном обессмоливании топлива удаляются и вещества, являющиеся ингибиторами. На основании ранее полученных данных можно предположить, что эти соединения представлены в виде хинолинов, аминов и сложных соединений, в состав которых входят группы —NH2, —SH, —ОН и др.

Несомненно, что при дальнейших исследованиях име-

В дальнейших исследованиях рассмотрены некоторые режимы работы

В дальнейших исследованиях соотношение растворитель: сырьё подбиралось таким образом, чтобы получились рафинаты равной глубины очистки

В классической реакции ионного гидрирования донором гидрид-иона является триэтилсилан. Однако известно, что хорошими гидрирующими агентами могут быть также разветвленные углеводороды и ароматические соединения, так как атомы водорода при третичном углеродном атоме в их молекуле обладают высокой гидридной подвижностью. Очевидно, это объясняется устойчивостью иона карбения, образующегося после отрыва гидрид-иона. В дальнейших исследованиях в качестве гидрирующего агента использовали изооктан. Изучение системы изооктан-HCl / А1С13 на примерах 1-гексена, 1-метилциклогексена и 2-метилпентена-1 показывает, что они превращаются в насыщенные соединения за 2 часа при комнатной температуре с выходом 50, 92 и 94 % соответственно. В данном случае неразветвленный олефин 1-гексен гидрируется с меньшей скоростью / А1С13), чем разветвленные. Так, при одинаковом соотношении реагентов за 2 часа образуется всего 50 % гексана, тогда как в тех же условиях из метилциклогексена и 2-метилпентена-1 образуется 92 % метилциклогексана и 94 % метилпентана.

Предполагают, что атомы металлов создают комплексные соединения с гетероатомами асфальтенов по донорно-акцептор-ному типу. В этом случае комплексы могут образовываться по периферии фрагментов асфальтеновой слоисто-блочной структуры. Однако не отрицается и проникание атомов металлов между слоями этой структуры . На основании гель-хроматографических исследований считают, что Fe, Cr, Co, Cu, Zn, Hg внедрены в межплоскостные пустоты слоисто-блочной частицы асфальтенов. Интересен тот факт, что микроэлементы никогда не насыщают полностью центры асфальтенов, способные к комплексообразо-ванию. Многочисленными исследованиями установлено, что ас-фальтены способны извлекать дополнительное количество металлов как из водных, так и из органических сред. Причины1 неполной реализации как комплексообразующих свойств смо-листо-асфальтеновых компонентов нефти, так и катнонного обмена нефтяными кислотами пока не находят объяснения и нуждаются в дальнейших исследованиях.