Главная -> Словарь

Достаточной активностью

Следовательно, обе теории в определенных условиях с достаточным приближением соответствуют опытным данным и дополняют друг друга.

Из уравнений и следует, что при малой концентрации частиц, когда е — » 1 , скорость скольжения Wc стремится к скорости витания частиц WB , а. скорость транспортирующего потока Wn = WB + WT , поэтому при пневмотранспорте в сильно разбавленной фазе с достаточным приближением принимают

до ундекана константы найдены графическим путем с помощью кривой фиг. 10, а от додекана до дотриаконтана с помощью уравнения , с округлением до единицы. Весьма вероятно, что с помощью уравнения можно вычислять с достаточным приближением к истинной величине константы скорости крекинга и для углеводородов, содержащих значительно больше 32 углеродных атомов.

схики могут быть с достаточным приближением к действительности оценены более простым и доступным в лабораторией практике методом, а именно определением фракционного состава топ лив путем перегонки 100 мл его из колбы Вюрца, снабженной термометром и холодильником, с определенным нагрев-ом, обеспечивающим равномерность и медленность отгонки фракций. Отмечая температуру начала кипения топлива и температуры отгона каждых последующих 10% объема дестиллата, строят кривую перегонки, выражающую зависимость процента отгона фракций и температуры.

О суммарных- нагрузках на колонны можно с достаточным приближением судить по величине прогиба колонн. Однако при одном и том же прогибе анкерных колонн, измеряемом в одной точке, суммарная нагрузка и ее распределение по отдельным участкам армирования кладки могут быть различны.. Кроме того, наличие в анкерных колоннах деформаций, полученных ими еще в процессе изготовления, т. е. до применения для армирования кладки, затрудняет определение действительных нагрузок на колонны в рабочих условиях. Поэтому правильная оценка работы анкерных колонн возможна лишь при измерении фактических нагрузок в местах скрепления их болтами.

Реальные жидкости отличаются от идеальных тем, что при их движении возникает внутреннее трение. Внутреннее трение жидкостей проявляется в вязкости . Уравнение Бернулли применимо в таких условиях, когда поведение реальных жидкостей приближается к идеальным, т. е. в таких условиях, когда можно пренебречь вязкостью. Найдено, что для воды оно может применяться с достаточным приближением при скоростях течения выше 6—7 см/сек.

Уравнение Озеена при малых скоростях незначительно отличается от уравнения Стокса. Так, до Re

Динамичность процесса гидрогенизации хорошо иллюстрируется рис. 2 . Из рассмотрения равновесия видно, что если катализатор обладает достаточной активностью, необходимой для достижения требуемой скорости реакции, олефины скорее подвер-.ваются полной гидрогенизации при высоких температурах лишь при низком парциальном давлении водорода. Гидрогенизация ароматических углеводородов идет труднее: она требует для своего осуществления или более низкой температуры, или более высокого давления по сравнению с гидрогенизацией олефи-нов. Низкотемпературная гидрогенизация широко не применяется в промышленности, так как требуемые для этого катализаторы очень активные при низких температурах, исключительно чувствительны к отравляющему действию серы, азота и т. д. и в результате отравления очень быстро теряют свою активность. При использовании же

Пентафторид тантала TaF5 представляет собой твердое вещество белого цвета . Кислотные свойства этого фторида объясняются координационной ненасыщенностью крупного атома металла, окруженного лишь десятью электронами. Положительный заряд «а атоме тантала также увеличен из-за присутствия пяти .крайне электроотрицательных атомов фтора. Вследствие этого тантал способен присоединять анион какой-либо бренстедовской кислоты, например HF, и генерировать протон, обладающий достаточной активностью для протонирования слабоосновного растворителя — фтористого водорода:

Рассмотрим факторы, от которых зависит активность катализатора. На основании изучения природы активности аморфных алюмосиликатных катализаторов почти двадцать лет назад обнаружено, что обезвоженный катализатор вследствие значительного коксообразования не обладает достаточной активностью. Однако в результате адсорбции' небольшого количества воды при высокой температуре его активность восстанавливается. Слабо дегидратированные образцы обладают высокой и стабильной активностью. Для объяснения активирующего действия .воды сделано предположение , что гидроокиси, являющиеся активными центрами, способны отщеплять протон и резко увеличивать свою кислотность при гидратации. Одновременно происходит стабилизация аниона, образующегося на поверхности катализатора крекинга при отщеплении лротона, и увеличивается подвижность последнего. Это отмечено и в работах .

В общем случае для гидрогенизационного обессеривания можно использовать любой гидрирующий катализатор. Достаточной активностью для проведения этой реакции обладают восстановленные сульфиды гидрирующих металлов. В соответствии с этим в промышленности широко применяются катализаторы, содержащие кобальт, никель, молибден и вольфрам в различных сочетаниях. Чаще всего применяют кобальтмолибденовый катализатор на носителе; наряду с этим сравнительно широкое применение находит и сульфидный вольфрам-никелевый катализатор без носителя.

ческого разделения спиртов на колонках с содержанием разных количеств полиэтиленгликоля. На рис. 7—9 приведены хроматограммы разделения смеси спиртов на таких колонках. Как было замечено, ПЭГ обладал достаточной активностью при содержании его на носителе в количестве 1 вес. %, при

Ацетоуксусный эфир при взаимодействии с хлористым бензилом в течение 8 час. при комнатной температуре в присутствии BF3 дает а-бензилацетоуксусный эфир с выходом 23% от теорет. . Смесь ацетоуксусного эфира и изопропилового спирта, насыщенная BF3 и оставленная для реакции, образует сс-изопропилацето-уксусный эфир с выходом 40% . Даже такие соединения, как простые эфиры, необладающие достаточной активностью, чтобы реагировать как акцептор электронов с катализаторами основного характера, в присутствии BF3 алкилируют ацетоуксусный эфир. Так, при насыщении фтористым бором смеси ацетоуксусного и диизопропилового эфиров образуется а-изопропилацетоуксусный эфир с выходом 71 %. Этот же продукт с выходом 41 % получается при взаимодействии ацетоуксусного эфира с изопропилацетатом .

Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целые удаления растворимых соединений металлов , так как они снижают кислотность и расщепляющую актиппость катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки монтмориллонитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы — окись_ магния — окись кремния и окись алюминия — окись циркония — окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Ёыло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности.

Одним из наиболее интересных и важных в промышленном отношении гетерогенных каталитических процессов, разработанных за последние пятнадцать лет, является каталитический риформинг лрямогонных лигроинов и лигроинов крекинга с целью получения высокооктановых бензинов и индивидуальных ароматических углеводородов. В первоначальных работах в этой области использовались гидрогенизационно-дегидрогенизационные катализаторы . Исследования, проведенные при атмосферном давлении, показали, что указанные катализаторы обладают достаточной активностью и избирательностью в реакциях риформинга углеводородов с температурами кипения, лежащими в пределах температур выкипания лигроиновых фракций. Хотя эти катализаторы в результате отложения кокса и теряют свою активность, однако регенерацией воздухом ее можно почти полностью восстановить.

Прямая гидратация этилена представляет собой типичную реакцию, протекающую с выделением тепла и уменьшением объема. Поэтому наиболее благоприятными условиями для ведения этого процесса являлись бы низкие температуры и высокие давления. Практически же процесс невозможно вести при низких температурах, так как неизвестны катализаторы, обладающие достаточной активностью при этих температурах, с повышением же температуры равновесие реакции

Для обессеривания нефтепродуктов с превращением вредной активной серы в фосфорсерусодержащие присадки необходимо, чтобы вводимый триалкилфосфит обладал достаточной активностью по отношению к ¦сернистым соединениям, был доступен, хорошо растворялся в нефтепродуктах, обладал достаточной устойчивостью к гидролизу, а получающийся в результате взаимодействия продукт обладал хорошими присадочными свойствами, не имел запаха и не был ядовит.

обладает уже достаточной активностью. Подходящим носителем для окиси хрома является также силикагель. Катализатор, содерячащий 50% окиси хрома, нанесенной на силика-геле, работал с весьма постоянными результатами при 400— 450°.