Главная -> Словарь

Достаточной скоростью

Вполне понятно, что из шихты можно получить кокс достаточной прочности, если угли, входящие в ее состав, обладают свойствами размягчения и вспучивания. Однако избыточная плавкость может быть нежелательной, поскольку она влечет за собой образование «пенки», ухудшающей показатель М-10, вследствие ее хрупкости, а не из-за недостатка спекания. Так как нет в распоряжении достоверной теории, выводы приходится делать по аналогии с известными составами шихт.

Заслуживают внимания двухполозные сани. Плита саней опирается на два полоза. Каждый полоз имеет два параллельных направляющих, в которые уложены деревянные брусья. Спереди и сзади брусьев имеются скосы для удобства наезда на катки. Общая ширина каждого полоза 1,2 м. Катки длиной около 1,5 м и диаметром 150 мм изготовляют из прочных пород древесины, что при достаточной прочности обеспечивает их сравнительную легкость, а последнее очень важно для их периодического переноса вручную. Грунтовое основание выравнивают и уплотняют. На него в поперечном направлении движению аппарата выкладывают два ряда шпал, поверх которых вдоль пути укладывают толстые доски.

Кроме того, этот способ может быть эффективен при затруднении в применении кранов, недопустимости горизонтальных монтажных нагрузок на фундамент аппарата, а также при отношении диаметра к высоте поднимаемого аппарата не менее чем 1 : 10 и достаточной прочности аппарата при строповке его вблизи центра тяжести.

При полистовой сборке резервуара монтаж начинают с укладки и сборки на прихватках на подготовленном основании листов днища и окраек. Затем производят разметку днища резервуара и выполняют сборку на клиновых приспособлениях и прихватках первого пояса резервуара. Для сборки второго и последующих поясов к стенкам резервуара крепят съемные кронштейны для устройства площадок, с которых осуществляют сборку и сварку корпуса. После сборки корпуса и придания ему достаточной прочности и устойчивости с помощью прихваток монтируют кровлю из элементов заводского изготовления. Сборку резервуаров наиболее эффективно производить с применением самоходных стреловых кранов, грузоподъемность и вылет стрелы которых выбирают исходя из массы наиболее крупного монтируемого элемента.

угольного пирога высотой 4 м достаточной прочности необходима удельная работа трамбования 450—650 кДж/кг шихты в зависимости от массовой доли "мягких" углей, гранулометрический состав которых характеризуется значительной долей тонкодисперсных частиц: при получении угольного пирога высотой 5 м удельная работа трамбования должна составлять от 550 до 600 кДж/кг.

угольного пирога высотой 4 м достаточной прочности необходима удельная работа трамбования 450—650 кДж/кг шихты в зависимости от массовой доли "мягких" углей, гранулометрический состав которых характеризуется значительной долей тонкодисперсных частиц: при получении угольного пирога высотой 5 м удельная работа трамбования должна составлять от 550 до 600 кДж/кг.

Покрытия полов на промышленных предприятиях обычно наносят в виде холодной или горячей мастики. Такие составы аналогичны асфальтовым растворам , но содержат значительно больше наполнителя . Это необходимо для придания битумному покрытию достаточной прочности, чтобы обеспечить его способность выдержать очень высокие удельные нагрузки, создаваемые такими механизмами, как, например, автопогрузчики с малым диаметром колеса. Готовые плиты для полов промышленных предприятий обычно содержат от 50 до 70% наполнителя и не содержат грубодисперсного каменного материала. При наличии асбеста со значительно более длинными волокнами, чем у обычно применяемого в кровельных и дорожных смесях, его достаточно 10—20%.

Шарошки в процессе бурения испытывают большие ударные нагрузки, а их вооружение подвергается интенсивному истирающему воздействию. Поверхность внутреннего отверстия шарошки находится под воздействием высоких контактных напряжений и работает в абразивной среде, поэтому материал шарошки должен обеспечивать высокую износостойкость поверхностного слоя вооружения при достаточной прочности и вязкости зубьев с тем, чтобы предотвратить их поломку. Одновременно необходима и высокая износостойкость поверхности отверстия шарошки. Материалом шарошек служит сталь 20ХНЗА, реже 16ХНЗМА, 18ХНЗМА.

В морских конструкциях находят все большее применение алюминиевые сплавы. Это способствует облегчению транспортировки и монтажа конструкций в открытом море при сохранении достаточной прочности и требуемой долговечности. К числу сплавов, получивших наибольшее распространение в погружаемых конструкциях, относятся сплавы А1 -Mg. Алюминиевые сплавы, как известно, склонны к питтингу, однако, несмотря на повышение солености воды по глубине моря, увеличение глубины питтингов в глубь моря неравномерно. Она оказалась наибольшей на глубине около 700 м в Тихом океане, т.е. в зоне наименьшей концентрации кислорода . Отсюда следует, что питтинговая коррозия алюминиевых сплавов зависит не столько от глубины погружения в море, сколько от концентрации кислорода. Склонность различных алюминиевых сплавов к питтинговой коррозии можно сравнить, измеряя их потенциал в морской воде. Сплавы с более электроотрицательным потенциалом проявили большую склонность к питтинговой коррозии, чем сплавы с более электроположительным потенциалом. Особенно склонны к питтингу высокопрочные сплавы, а сплавы серии Al-Mg сравнительно невосприимчивы к этому виду коррозии, однако при глубоком погружении даже эти сплавы подвержены довольно сильному питтингу.

превосходящих качеств: высокая гидрофобность, пластичность при достаточной прочности, хорошо поддается механической обработке, не требует дополнительной полировки поверхности. Геометрические размеры коксовой весовой воронки позволили установить ионизационные камеры друг от друга на рас-

Из представленных экспериментальных данных, полученных в условиях коксовой батареи В следует, что принимаемое в конструкторских расчетах давление коксования на стены камер на уровне 7-10 кПа для батарей подобного типа является заниженным. Для обеспечения достаточной прочности простенков коксовых батарей с высотой камер 7 метров и шириной 410 мм при коксовании угольных шихт, типа применяемой на НТМК, необходимо принимать уровень давления по крайней мере с 1,5-кратным запасом от экспериментально установленного, то есть около 25-30 кПа. Этот важный вывод следует принять еще и потому, что, во-первых, давление на стены камер замерялось не в самом опасном месте - против третьего отопительного канала; можно с уверенностью утверждать, что при установке прибора в местах наибольшей насыпной плотности угольной шихты -у пода под загрузочными люками, давление возрастет, по крайней мере пропорционально увеличению ее плотности; во-вторых, период коксования во время опытов был существенно

хлора по месту двойной связи с образованием 1,2-дихлорпропана, от которого затем в результате пиролитического процесса отщепляется хлористый водород с образованием хлористого аллила. Но если хлорирование 1,2-дихлорпропана проводить в условиях хлорирования пропена в нагретой до 500° кварцевой трубке, то он отщепляет лишь очень незначительное количество хлористого водорода. Реакция дигидрохлорирования начинает протекать с достаточной скоростью примерно при 700°.

Особенно важное значение имеет скорость охлаждения раствора в период начала его кристаллизации. В этот период особенно требуется замедление охлаждения, чтобы образование зародышей было наименьшим. В последующей же стадии кристаллизации, когда уже образуется достаточно большая поверхность кристаллов, на которой дальнейшее выделение твердой фазы сможет идти с достаточной скоростью, тогда некоторое повышение скорости охлаждения может оказаться допустимым, поскольку оно не будет вызывать образования новых кристаллических зародышей и обусловливать измельчение кристаллической структуры.

С другой стороны, основываясь на аналогии с системой метан—кислород, мы считаем, что формальдегид инциирует цепи в период т2, когда отсутствует эффективный источник образования активных центров. Скорость реакции в период т2, иными словами, продолжительность индукционного периода т2 в связи с этим сильно зависит от концентрации формальдегида, оставшегося к концу периода тг. Последний оканчивается в зависимости от сопровождающего реакцию повышения температуры. Количество остаточного формальдегида будет тем меньше, чем выше начальная температура данной системы, так как чем выше температура, тем в меньшей степени будут иметь место реакции разветвления цепи в течение периода rv и, тем меньше, следовательно, будет расход реагентов и образование формальдегида. Таким образом, период т2 начинается тем раньше, чем меньше количество формальдегида и выше температура; по этой причине индукционный период т2 увеличивается с повышением температуры смеси. Попятно, что в период т2 формальдегида образуется больше; последнее обстоятельство обусловливает самоускоринис реакции в направлении «вырожденного разветвления»; это самоускоренио может быть настолько значительным, что возникает тепловой взрыв. Если теплота рассеивается в окружающей среде с достаточной скоростью, то система может вернуться к периоду rl. В этом можно видеть причину часто наблюдаемой периодичности появления холодных пламен.

Для выделения парафинов, имеющих нормальную цепь углеродных атомов, применяют также хлорсульфоновую кислоту, так K.IK она подобно азотной кислоте взаимодействует с достаточной скоростью только с изопарафинами и нафтенами. При реакции происходит образование сульфированных продуктов и выделение хлористого водорода:

Однако при наличии в смеси воды или другого вещества с подвижными атомами водорода они прежним способом активируют оксидный цикл, и реакция существенно ускоряется, протекая с достаточной скоростью при 40—100 °С.

вирования на углеводородных средах дрожжи окисляют с достаточной скоростью преимущественно парафиновые углеводороды нормального строения с числом углеродных атомов в цепи от II до 24. На углеводородах более низкой молекулярной массы большая часть штаммов дрожжей рода Candida развивается медленно, и поэтому для них применяют другие штаммы дрожжей.

Было проведено пять операций: первые две — получение ЭАКОЭ и остальные— ДКТОЭ. Условия их получения приведены в табл. 1, из которой видно, что в результате проведения первой стадии процесса по предложенному регламенту продукты имеют высокую степень превращения. Продолжительность стадии сушки продуктов перед оксиэтилированием была выше предусмотренной регламентом на 30—65% и составила около 3 ч. Такое увеличение времени сушки было связано с длительностью анализа продукта на влажность. Оксиэтилирование ЭАК и ДК.Т шло под давлением 1,0— !,6 кГ/см2, при температуре, несколько превышающей рекомендуемую в регламенте, поскольку она легко поддерживалась путем отвода тепла экзотермической реакции оксиэтилирования холодной водой и можно было вести процесс при более низком давлении с достаточной скоростью.

Реакцию предельных углеводородов с пятихлористой сурьмой изучали многие исследователи. Шааршмидт обратил внимание на то, что пятихлористая сурьма хороню растворяется в жидких углеводородах, но реагирует с ними резко различно. С парафинами нормального строения, с незамещенными полиметиленами, а также с представителями обоих этих классов углеводородов, содержащих в молекуле четвертичный атом, SbCl6 практически не реагирует на холоду; заметное взаимодействие с ними начинается лишь при температуре выше 60° С. С предельными углеводородами , содержащими третичный атом углерода, пятихлористая сурьма довольно активно реагирует уже при обычной температуре. Эта способность 8ЬС16 реагировать с третичным атомом углерода парафинов и циклопарафинов с достаточной скоростью уже при температурах вблизи 0° С была использована для аналитических целей. Хотя в сложных углеводородных смесях сказывается индуктивный эффект и SbQe в некоторой степени атакует также группы СИ2, все же основным направлением атаки и в этом случае остается третичный атом углерода. Образующийся при замещении третичного водорода хлором хлоралкил дает с пятихлористой сурьмой комплексы , которые выпадают в виде осадков. О начале реакции и интенсивности ее протекания можно судить по осадкообразованию и выделению НС1. Метод хлорирования предельных углеводородов пятихлористой сурьмой при охлаждении применяется для количественного определения разветвленных форм парафиновых углеводородов и замещенных циклопарафинов, т. е. предельных углеводородов, содержащих третичный атом углерода. Чтобы реакция с SbCls была вполне приемлема для количественного определения углеводородов с третичным углеродным атомом, необходимо устранить или свести к минимуму индуцирующий эффект третичного атома углерода на вторичный атом, приводящий к реакции замещения хлором атомов водорода в группах СН2. С этой целью Молдавский видоизменил первоначальную методику хлорирова-

Широкое применение получил каталитический крекинг с циркулирующим порошкообразным алюмосиликатным катализатором. В этом случае каталитический крекинг-происходит в слое взвешенных мелких частиц алюмосиликата, которые непрерывно перемешиваются в реакторе парами сырья и продуктов реакций. Крекинг происходит, как говорят, в псевдоожиженном или кипящем слое катализатора. Когда через пылевидный катализатор пропускается газ или пар с достаточной скоростью, частицы катализатора начинают вылетать из первоначально неподвижного слоя, поверхность которого становится похожей на кипящую жидкость. При еще

То, что олефины — наиболее реакционвоспособны среди углеводородов и при деструктивной гидрогенизации быстро удаляются из системы в результате гидрирования и превращения в парафины, чрезвычайно ослабляет роль вторичных реакций; реакции уплотнения, хотя не полностью устранены, «о в значительной степени подавлены и если глубину деструктивной гидрогенизации за -один пропуск также приходится ограничивать, то, главным образом, из-за желания предотвратить потерю 'бензина от разложения его на газообразные продукты. При деструктивной гидрогенизации сложной смеси углеводородов! отличия от процессы гидрогенизации 'как деструктивной, так и недеструктяв-ной проводятся в 'присутствии катализаторов, повышающих скорость присоединения водорода. Такие активные катализа/торы, как Ni , позволяют с достаточной скоростью вести присоединение 'водорода и при низкой температуре, когда реакция гидрирования термодинамически наиболее вероятна; о этом случае процесс можно провести лри уменьшенном или даже атмосферном давлении. Но эти катализаторы очень чувствительны к ядам, например, сернистым соединениям. Поэтому их можно применять лишь для недеструктивной гидрогенизации немногих видов сырья. Катализаторы, стойкие к действию ядоз , значительно менее активны и применение их требует повышенной температуры и соответственно, чтобы сделать реакцию термодинамически вероятной, высокого давления водорода.

В отсутствии НС1 изомеризация происходит с достаточной скоростью лишь при высоких температурах и с индукционным периодом, соответствующим образованию НС1.