Главная -> Словарь

Достаточное количество

В связи с изменением сопротивления осадка непрерывно меняется либо скорость фильтрации, либо давление Р, либо то и другое. На практике обычно процесс ведут при постоянном давлении или при постоянной скорости; в первом случае скорость фильтрации с течением времени уменьшается, во втором случае давление непрерывно растет. Удельное сопротивление сжимаемого осадка повышается при увеличении давления в связи с уплотнением осадка. Для технических расчетов с достаточной точностью удельное сопротивление сжимаемого осадка Q можно определять из следующего уравнения:

Если принять, что дальнейшее хлорирование уже прохлорированного углеводорода не испытывает ни затруднения, ни облегчения , то при определенной степени превращения можно рассчитать количества продуктов моно-, ди- и полизамещения. Для высших парафиновых углеводородов можно приблизительно принять, что значение той части молекулы, химическое поведение которой изменено в результате влияния заместителя, становится несущественным по сравнению с целой молекулой.

Давление насыщенных паров топлива можно для практических целей с достаточной точностью вычислить по формуле М. Е. Тарарышкина и О. М. Чечкиной:

Энтальпийные диаграммы или кривые i—f с достаточной точностью могут быть приняты прямыми, что позволяет уравнение написать в следующем

Зависимость средней теплоемкости от температуры для интервала комнатных, средних и высоких температур выражается эмпирическими уравнениями степенного ряда. Для некоторых веществ при температурах выше комнатной IB определенных интервалах с достаточной точностью можно считать, что теплоемкость является линейной функцией температуры при 1 кГ/см2 в интервале 3°— 1227°С по данным Спенсера и твердых и жидких веществ при 1 кГ/см2 в интервале 0° — 1000° С по данным Келли .

Итак, по предлагаемым диаграммам и таблицам приложения можно получить сведения о термодинамических свойствах нефтегазового потока в пластовых условиях с достаточной точностью.

в высококипящих фракциях и нефтяных продуктах тормозились трудностями разделения парафиновых и циклопа-рафиновых углеводородов. Выделение же и определение ароматических углеводородов осуществляются вполне удовлетворительно благодаря их специфической способности реагировать с крепкой серной кислотой или водородом. Развитие хрома-тографических методов позволило с достаточной точностью разделять не только парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, но и нормальные парафиновые и изопарафиновые углеводороды, а также моноциклические и полициклические циклопарафиновые и ароматические углеводороды.

Экспериментально найдено, что для ряда углеводородных систем уравнение справедливо в интервале концентраций от 0 до 25 % . Из приведенного выше рассуждения следует, что для этих систем уравнение Фрейндлиха строго справедливо только для довольно разбавленных растворов. При более высоких концентрациях график зависимости lg a от lg х становится несколько вогнутым по направлению к оси lg х, т, е. значение постоянной п уменьшается. Это изменение углового коэффициента происходит медленно, поэтому уравнение Фрейндлиха может с достаточной точностью соответствовать экспериментальным данным при изменении концентрации от 20 до 50 раз в пределах от 0 до 25% по объему.

С достаточной точностью можно определять молярный объем парафиновых углеводородов среднего молекулярного веса по следующей простой приближенной формуле:

Если ограничиться практический задачей о поправке к коэффициенту преломления для малого изменения температуры , то для углеводородов это можно сделать Таблица 22 с достаточной точностью . Для синтеза на железных катализаторах вполне удовлетворительным для широкого интервала степеней превращений и составов газов является уравнение

Промышленные способы получения сероуглерода из природного газа и сероводорода разработаны в США фирмой Пур Ойл Компани. Использование реакции сероводорода с метаном особенно целесообразно в тех случаях, когда природный газ уже содержит достаточное количество сероводорода, как, например, газ месторождения Лакк во Франции, где содержание сероводорода достигает 15%.

Изучение ингибирования реакции окисления показало, что при окислении в жидкой фазе самым сильным ингибитором является фенол, при щелочном окислении в эмульсии сильнее действует /г-бензохинон , так как фенолят натрия игггибирует значительно слабее, чем фенол. Кроме того, очень сильно затормаживают окисление изопропилтиофен, гидроксикислоты , а-метилстирол , ацетофенон, 2-ме-тил-2-фенилоксиран . В начале реакции ингибиторы действуют сильнее, чем позже, когда уже образуется достаточное количество КМГП .

Парафиновые углеводороды, содержащие в молекуле достаточное количество углеродных атомов для замыкания шестичленного цикла, в результате дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые вследствие своей высокой реакционной способности находят обширное применение в органической химической промышленности. Эта реакция была открыта одновременно и независимо друг от друга Б. А. Казанским и А. Ф. Плата , Б. Л. Молдавским с сотрудниками , В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой к А. Н. Сиовой ..

Парафиновые углеводороды представляют собой потенциальный источник для получения ароматических углеводородов. Парафиновые углеводороды, содержащие в своей молекуле достаточное количество углерода, в результате реакции дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые находят применение в химической промышленности. Парафиновые углеводороды входящие в состав грузинских нефтей впервые были изучены Ф. Байльштайном и А. Курбатовым . Эти авторы дробной перегонкой из цн-телцкаройской нефти выделили фракции 32—34° и 34—36°, в которых обнаружены н-пентан и изопентан. Надо предполагать, что эти исследования относятся к мирзаннской нефти, так как в самом Цители Цкаро нет нефти, а мирзаанское месторождение считается ближайшим.

Отложение кокса на колпачковых тарелках и проникновение воздуха в вакуумную колонну ведут к повышению давления внизу колонны и уменьшению отбора дестиллатов. При понижении температуры мазута на выходе его из печи также снижается отбор масляных дестиллатов. Перегрев мазута в печи приводит к его крекингу, образованию газов, падению вакуума в колонне и получению битума ухудшенных качеств. Для поддержания нормального остаточного давления и устойчивого режима в барометрический конденсатор необходимо вводить достаточное количество холодной воды и питать эжекторы водяным паром постоянного и требуемого давления.

Для пуска и работы установки необходимо иметь достаточное количество водяного пара, перегретого до 490—500°.

Как было отмечено выше, на установках с относительно высокой кратностью циркуляции катализатора применяют регенераторы •с небольшим числом зон сжигания и,- охлаждения, так как в этом случае значительная часть тепла, выделяющегося при сжигании кокса, расходуется на нагрев катализатора. При подаче в реактор на 1 т сырья от 4 до 6 т катализатора вместо 2,0—2,5 т имеется возможность упростить конструкцию регенератора, ограничиться меньшей поверхностью теплопередачи змеевиков и снизить расход тепла на предварительный нагрев сырья, так как при высокой кратности циркуляции регенерированным катализатором в реактор вносится достаточное количество тепла как для перегрева паров сырья, так и для испарения жидкой его части.

В реакционных аппаратах должно быть достаточное количество катализатора во избежание большого его уноса газами через, стояки циклонных сепараторов.

Отечественные дизельные топлива для быстроходных двигателей содержат весьма ограниченное количество нестабильных углеводородов ввиду жесткой нормы по показателю «йодное число» . В то же время дизельные топлива, даже прошедшие гидроочистку, имеют в своем составе достаточное количество сернистых соединений, являющихся естественными противоокислителями. Поэтому химическая стабильность отечественных дизельных топлив при хране-

Химические соображения о выборе разделяющего агента. Юэлл с соавторами предложили объяснение отклонения свойств смесей от свойств идеальных растворов, приводящего к образованию азеотропных смесей. Это объяснение основано на представлении о водородной связи. Водород может образовывать координационную связь между двумя атомами-донорами кислорода, азота или фтора или координационную связь между этими атомами-донорами и атомом углерода при условии, что с атомом углерода связано достаточное количество отрицательно заряженных атомов или групп. Подобные теоретические соображения могут быть положены в основу при выборе возможных разделяющих агентов.

При разбавлении комплексообразующей смеси инертными растворителями равновесие по уравнению сдвигается плево и одновременно снижается выход комплекса. Однако в присутствии твердого реагента полезно некоторое разбавление системы для облегчения перемешивания. Необходимо также обеспечить достаточное количество углеводородного растворителя, чтобы предотвратить кристаллизацию компонентов парафина. Таким образом, вводимый растворитель не должен быть насыщен парафином, который иначе при разбавлении активатором будет осаждаться и выделяться