Главная -> Словарь

Достаточно селективно

Двухкамерная вертикальная печь с настенным боковым экраном, изображенная на рис. 59, характерна расположением форсунок в поде печи. Форсунки установлены под углом к перегородке, в результате чего факел бьет в перегородку и как бы прилипает к ней. Это явление принято называть настиланием пламени. Настильное пламя получает почти плоскую конфигурацию, вследствие чего эти печи компактны, так как позволяют максимально приблизить пламя к экрану. Тепловые напряженности поверхности нагрева в этих печах распределены достаточно равномерно и мало меняются как по длине, так и по высоте печей.

Ожижающий агент достаточно равномерно распределен в слое твердых частиц . Такая же структура слоя возникает сразу после перехода слоя в псевдоожиженное состояние при ожижении газом . В случае ожижения газом, движущимся с большой скоростью, однородная структура слоя нарушается, и псевдоожиженный слой становится неоднородным. В первую очередь в нем появляются газовые полости , которые вызывают интенсивное перемешивание частиц слоя и сильные колебания его верхней границы .

КРИСТАЛЛЫ ЛЬДА В БЕНЗИНАХ. Кристаллы льда в бензинах образуются при резком снижении т-ры наружного воздуха. Чем больше снижение т-ры, тем больше выделяется воды, растворенной в бензинах, которая замерзает и образует мельчайшие кристаллы льда. При спокойном состоянии эти кристаллы льда находятся во взвешенном состоянии в бензине и достаточно равномерно распределяются по всему его объему. При перемешивании и перекачке бензина насосом процесс кристаллизации значительно ускоряется. Именно этим объясняется внезапное образование кристаллов льда в переохлажденном бензине при заправке его в бензобаки самолетов.

На теплообмен с угольной шихтой направляется кокс крупностью 25 мм. Для этого выданный из печей горячий кокс предварительно подвергают сепарации г. выделением коксовой мелочи крупностью 25 мм. Для этого выданный из печей горячий кокс предварительно подвергают сепарации г. выделением коксовой мелочи крупностью

Соединения включения с пустотами в виде каналов позволяют достаточно селективно разделять углеводороды, имеющие характерные для определенного гомологического ряда структурные элементы. Соединения включения с пустотами в виде ячеек иногда позволяют разделять два смежных гомолога .; было предложено для этого также использовать соединения типа гидратов углеводородов. Соединения включения с пустотами в виде слоев чаще используют при избирательной сорбции в динамических системах, где наряду с молекулярными характеристиками компонентов заметную роль играет скорость переноса вещества в свободном объеме.

Недавно предложен метод определения открытых положений в ископаемых порфиринах, основанный на реакции электрофиль-ного замещения пиррольных атомов водорода в молекулах порфиринов на атомы брома . На синтетических ванадилпорфири-новых комплексах показано, что реакция проходит исчерпывающе и достаточно селективно. По разработанной методике проведено бромирование порфириновых концентратов нефтевг Западной Сибири и Южного Узбекистана. Состав продуктов селективного бромирования установлен методом фракционной разгонки в масс-спектрометре по полному ионному току. При этом установлено, что молекулы ванадилпорфиринов нефтей содержат от одного да трех открытых положений на пиррольных кольцах, причем относительное содержание таких соединений достигает 70% общего количества нефтяных ванадилпорфиринов и меняется для ра'злич-ных нефтей. Распределение порфиринов, содержащих одно и два незамещенных пиррольных положения в молекуле, для гомологов ряда М одной из нефтей Западной Сибири приведено на рис. 5.2. Несколько неожиданным оказалось, что пиррольные протоны характерны не только для.низкомолекулярных ванадилпорфиринов,

Изучалась Дегидроизомеризация алкилциклопентанов С7—Cg на алюмоплатиновом катализаторе" в мягких условиях , при которых реакция протекает достаточно селективно^ а состав и строение получаемых ароматических углеводородов зависят от состава и строения исходных алкилциклопентанов .

1ной на оксид алюминия наносят металлы, соли которых не сорбируются достаточно селективно носителем . В этом случае" носитель погружают в такой объем раствора, который может заполнить поровое пространство и содержит необходимую массу активных компонентов. После этого растворитель выпаривают, а катализатор прокаливают. Этот способ, который иногда называют «сухой» пропиткой, не всегда обеспечивает хорошее распределение и необходимое взаимодействие активных компонентов катализатора.

Наиболее полно и достаточно селективно реакции гидродеалкилирования протекают в присутствии окисных катализаторов, содержащих молибден, кобальт, хром на окиси алюминия. Для предотвращения коксообразования, протекающего преимущественно на кислотных активных центрах, в катализатор вводят соединения щелочных металлов или воду. Вода обладает повышенной способностью к хемосорбции на окислах типа А1203 и,

Методом масс-спектрометрии исследован структурно-группо-,вой состав сульфидов и тиофенов концентратов сераорганических соединений, полученных экстракцией отработанной кислотой ал-килирования. Сопоставление структурно-группового состава сульфидов, полученных из концентратов а и б показывает, что независимо от метода регенерации состав сульфидных концентратов практически не отличается. Основными представителями сульфидов являются тиацикланы . Тиофеновая часть концентрата представлена в основном алкилзамещенными тиофенами и бензотиофенами. Сравнение тиофенов, полученных из концентратов айв показывает, что при комбинированном способе регенерации с сульфидами соэкстрагируются достаточно селективно алкилтиофены. В сернокислотном растворе остаются конденсированные многокольчатые тиофены. В качестве сопутствующих сераорганическим соединениям компонентов обнаружены ароматические углеводороды, олефины и др.

должна быть повышена на 20 °С. При 380 °С катализатор работает достаточно селективно — выход побочных продуктов реакции невелик. Од-

Образование карбамидного комплекса с целью фракционирования было применено Шленком для разделения парафинов, входящих в состав смазочных масел. Подавая все необходимое количество карбамида двумя порциями, он получил две фракции парафинов с температурами застывания 46 и 62° С. В связи с тем, что при однократной обработке избытком карбамида смеси технических парафинов нельзя отделить достаточно селективно парафиновые углеводороды с прямой цепью от остальных углеводородов, Ломмерцхеймом было проведено разделение технического парафина осаждением комплекса при добавлении небольших порций карбамида. В качестве сырья использовали парафин, выделенный из веретенного и машинного масел, и парафин других сортов. В качестве растворителей применяли: для карбамида — метанол, для технического парафина — бензин с большим содержанием изопарафиновых углеводородов. К бензиновому раствору технического парафина отдельными порциями прибавляли насыщенный раствор карбамида в метаноле. После удаления образовавшегося комплекса добавляли новую порцию раствора карбамида. По описанной методике можно разделить технический парафин на парафиновые углеводороды с прямой цепью и на углеводороды различной степени разветвлен-ности.

Активность и селективность цеолитов А, шабазит, эриоиит, L и морденит в окислительном дегидрировании циклогексана в циклогексен, а также циклогексена в циклогексадиен и бензол видна из табл. 3.2 . Как следует из представленных данных, общая конверсия циклогексана на исследованных катализаторах находится в пределах 18—32%, а выход циклогексена при этом меняется от 14 до 21%, т.е. этот процесс протекает достаточно селективно. Меньшие конверсии были достигнуты в окислительном дегидрировании циклогексена . При этом циклогексадиен и бензол образуются приблизительно в равных количествах, а суммарный выход этих продуктов составляет 5,7-15,4%, т.е. суммарная селективность по данным продуктам также достаточно высока .

В изученном ряду эффективность взаимодействия вторичных аминов с этилгипохлоритом практически не зависит от строения вторичного амина. Во всех случаях с большой скоростью достаточно селективно образуются соответствующие N-хлорзамещенные амины. Из анализа спектров ЯМР Ни С реакционных смесей следует, что при молярном соотношении реагентов : в интервале 2 -г 10 выход соответствующих N-хлораминов составляет не менее 90 % на превращенный субстрат.

Известно, что все соединения, содержащиеся в смазочных маслах, чувствительны к окислению. Поэтому широкое распространение получили методы очистки масел селективными растворителями, так как при этом удается достаточно селективно удалять ароматические углеводороды, являющиеся источником образования высокомолекулярных продуктов. 298