Главная -> Словарь

Достаточно стабильные

Принимая во внимание многообразие исходного сырья и высокие требования, предъявляемые к октановым числам и выходам бензина, рассмотрим то реакции различных углеводородов, которые способствуют повышению октанового числа. Для этого остановимся отдельно на реакциях парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов. Практически в бензинах прямой гонки ароматических углеводородов содержится относительно мало , и поскольку последние обладают высоким октановым числом и достаточно стабильны в процессе каталитического риформинга, то нет необходимости останавливаться подробно на их конверсии. Таким образом, основное внимание будет уделено рассмотрению конверсии парафиновых и нафтеновых углеводородов. В заключение главы будут обсуждены реакции углеводородов бензинов термического крекинга, которые также нуждаются в повышении их октанового числа, и некоторые другие вопросы.

При использовании в качестве алкилирующего агента стирола возникает спектр, совпадающий с описанным ранее для системы этилбензол — А1Вг3, полученным в присутствии кислорода. При анализе методом ГЖХ в продуктах реакции обнаружен 9,10-диметилантрацен, катион-радикалы которого достаточно стабильны и константы СТС близки к найденным для системы стирол — А1Вг3 — бензол. Полная идентичность спектров 9,10-диметилантрацена с А1Вг3 в бензоле с парамагнитными частицами, образующимися при алкилировании бензола стиролом и при диспропорционировании этилбензола, указывает на наличие катион-радикалов 9,10-диметилантрацена:

Иониты должны быть достаточно стабильны к длительному воздействию растворов серной и соляной кислот, щелочей, а также органических кислот и углеводов, содержащихся в пентозном гид-ролизате. Иониты должны быть практически нерастворимы в гид-ролизатах, кислотах и щелочах. Снижение стабильности иоиитов может привести к резкому снижению их обменной емкости в процессе эксплуатации. Большое значение имеет механическая прочность ионитов или малая истираемость зерен смолы в процессе ее длительной эксплуатации при очистке растворов. Химическая стойкость и механическая прочность зависят от стойкости высокомо-

Градуировочные графики достаточно стабильны и требуют только периодической проверки.

Все упомянутые присадки при обычных температурах должны быть достаточно стабильны, не взаимодействовать с другими составляющими топлив, не вызывать коррозии тары и топливной системы, не вымываться пресной и морской водой. К сожалению, не все соединения, эффективно повышающие цетановое число, удовлетворяют остальным требованиям. Так, некоторые алкил-нитраты разлагаются при хранении и теряют свою эффективность, нестабильные перекисные соединения самопроизвольно окисляются кислородом воздуха и также теряют эффективность.

Получение литиевых смазок. Литиевые смазки работоспособны в широком интервале температур, нагрузок и скоростей, отличаются высокой термо- и влагостойкостью и достаточно стабильны во времени. До последнего времени в качестве жирового сырья для приготовления литиевых смазок в основном применяли техническую стеариновую кислоту, а также другие животные и растительные жиры . В настоящее время большую часть литиевых смазок готовят на выделенной из гидрированного касторового масла 12-оксистеариновой кислоте*. Литиевое мыло 12-оксистеариновой кислоты обладает большим загущающим действием, чем соответствующее мыло стеариновой кислоты. Существенным преимуществом смазок на оксистеарате лития является их более высокая механическая стабильность.

—60°, они достаточно стабильны против окисления и, кроме того, обладают высокой приемистостью к антиокислителям 130))).

Обычно карбоновые кислоты составляют 5—15% всех кислородных соединений нефти и нефтепродуктов. Содержащиеся в нефти кислоты достаточно стабильны. В результате низкотемпературного автоокисления углеводородов нефти образуется лишь небольшая часть этих продуктов. Почти все кислоты нефти имеют моно-, би- или полициклическую структуру; иногда в молекуле их присутствуют циклановые и ароматические кольца .

Кислородные соединения , являющиеся продуктами распада гидроперекисей, могут окисляться с образованием сложных продуктов уплотнения. Однако в условиях длительного хранения нефтяных дистиллятов спирты, кетоны и кислоты достаточно стабильны; их дальнейшее превращение происходит медленно. Окисление спиртов и кетонов, получающихся из ненасыщенных углеводородов, должно было бы привести к образованию ненасыщенных карбоновых кислот. Между тем среди кислородных соединений нефтепродуктов ненасыщенные карбоновые кислоты не обнаружены.

Таким образом, из топлив прямой перегонки, кипящих до 310 °С, получены спирты циклического строения с короткими боковыми ненасыщенными цепями. Они достаточно стабильны, легко перегоняются в- вакууме, склонны к реакциям, характерным для гидроксильных групп и ненасыщенных связей. Внешне эти спирты представляют собой желтые подвижные вязкие жидкости, в герметичной упаковке не изменяющиеся при многолетнем хранении в комнатных условиях без доступа света.

свободные макрорадикалы могут рекомбинироваться в пределах той же вторичной структуры или взаимодействовать с молекулами сольватной оболочки с передачей им цепи или рекомбинировать с ее свободными радикалами. Если образовавшиеся внутри сольватной оболочки макромолекулы или свободные радикалы достаточно стабильны в данных условиях, то в конечном итоге образуется сольватированный ассоциат, состоящий из молекул, образовавшихся в результате деструктивных превращений исходной макромолекулы. Если же ММВ слабы, то они отделяются друг от друга вследствие сольватации компонентами дисперсионной среды.

молекул, а бензольное кольцо является центром межмолекулярного взаимодействия. Полициклические арены способны к образованию иглоподобных или пластинчатых структурных элементов. Склонность их к межмолекулярным взаимодействиям и ассо-циатообразованию усиливается с повышением температуры. Надмолекулярные структуры, образующиеся при высоких температурах на начальных стадиях формирования, отличаются большой упорядоченностью и плотностью. Арены способны образовывать достаточно стабильные комплексы с рядом полярных соединений. Установлено образование я-комп-лексов между аренами и сераорганическими соединениями. Этим, в частности, объясняется то, что при выделении аренов из нефтяных остатков адсорбционным методом, в составе их концентратов находится значительное количество серусодержащих соединений.

Наиболее важным преимуществом ЦСК является их повышенная селективность в процессах крекинга, меньший выход сухого газа и кокса по сравнению с АСК. Причем селективность выхода бензина возрастает по мере увеличения конверсии сырья вследствие стабилизирующего действия Н-переноса , существует переходная зона между растворами и расслаивающимися системами. В этой зоне составы обладают тиксотроп-ными свойствами, что используется для нанесения лакокрасочного материала толстым слоем путем окунания. Однако такие составы при хранении нестабильны и переходят в прочные необратимые гели, особенно при низких температурах. Если использовать в качестве разбавителей не ароматические углеводороды, имеющие достаточно высокое сродство к сополимеру, а алифатические растворители, например гептан или бензин, можно получить достаточно стабильные тиксотропные составы. Такие составы представляют собой лиофилизованные органодиспер-

С помощью технологических методов очистки можно получить достаточно стабильные топлива. Например, с помощью гидроочистки из сернистых нефтей получено гидроочищенное топливо ТС-1 с содержанием общей серы 0,0IVo и практически не содержащее других гетероорганических соединений и непредельных углеводородов. Это топливо имеет высокую термоокислительную стабильность . Однако следует отметить, что режим гидроочистки еще достаточно не отработан и не всегда после гидроочистки получаются топлива с высокой термоокислительной стабильностью . Кроме того, противоизносные свойства гидроочищенных топлив типа ТС-1 не совсем удовлетворительны.