Главная -> Словарь

Достигает предельного

Поскольку различие между i*p и 1п достигает нескольких порядков, дальнодействие анодной защиты для полностью пассивной конструкции значительно выше, чем для частично запвооивированной.

Так как общее число известных в настоящее время органических соединений достигает нескольких сотен тысяч, естественно, что число мыслимых между ними реакций должно измеряться астрономическими цифрами. Это обстоятельство в значительной мере снижает ценность термодинамического метода анализа химических процессов и может быть свело бы его практическую значимость к нулю, если бы потребовалось для каждой реакции отдельно определить свободную энергию.

В литературе подробно описана сепарация кислоты и кислого гудрона при помощи центрифугирования . В тех случаях, когда сернокислотная очистка неосуществима при помощи механических средств, приходится прибегать к старинному способу очистки в так называемых очистных кубах . Последние представляют собой большие вертикальные цилиндрические емкости с коническими днищами для спуска кислого гудрона. Объем этих емкостей достигает нескольких сотен кубических метров; время контакта в таких аппаратах регулируется трудно и может доходить до нескольких часов. Перемешивание смеси осуществляется либо путем аэрации , либо при помощи циркуляционного насоса.

Подставив это значение в условие неустойчивости Гриф-фитса, можно показать, что критическая длина трещины с учетом пластичности металла примерно на три порядка больше, чем для хрупкой модели . Так как упп»Уу , то уравнение Гриффитса можно представить в виде:

Содержание ванадилпорфиринов в большей части нефтей выше, чем- никелевых комплексов. Концентрация ванадилпорфиринов даже для одного региона варьирует в широких пределах., комплексы же с никелем распространены более равномерно. Например, для нефтей Западной Сибири концентрация ванадилпорфиринов изменяется от 0,05 до 20 мг на 100 г, никелевых порфиринов — от 0,01 до 0,8 мг на 100 г нефти , нефтей Пермского Прикамья соответственно or 0,10 до 520 и от 0,25 до 20 на 100 г нефти , нефтей Венгрии — от следовых количеств до 13 мг на 100 г нефти ванадиловых комплексов и до 2 мг на 100 г никелевых В отдельных нефтях и природных битумах, например таджикских , венесуэльских , ближневосточных , содержание порфиринов достигает нескольких десятых долей процента, т. в. каждая тонна такой нефти содержит несколько килограммов порфиринов.

Многочисленные данные указывают на то, что в гидрогеологических бассейнах состав и минерализация подземных вод, а также газовый состав изменяются с глубиной погружения водоносных горизонтов и комплексов. В верхней части бассейна обычно преобладают пресные или мало соленые воды, в них содержатся сульфаты. Среди воднорастворенных газов преобладают азот, поступающий вместе с поверхностными водами из воздуха, углекислый газ. Содержание газов в подземных водах, т. е. газонасыщенность, невелика. По мере погружения водоносных горизонтов наблюдается увеличение минерализации, изменяется и химический состав подземных вод. Количество сульфатов уменьшается, увеличивается содержание хлора и натрия. Происходят изменения и в составе воднорастворенных газов, появляется сероводород, гелий, углеводородные газы, растет газонасыщенность вод. В наиболее погруженных частях бассейнов нередко подземные воды представляют собой рассолы, минерализация которых достигает нескольких сотен граммов на литр.

Реакция с высшими парафинами отличается малой длиной цепи . Эта микропористость представляет интерес неожиданными изменениями, которые она дает в зависимости от температуры коксования и температуры, при которой ее пытаются измерять, а также благодаря тому, что она определяет химическую реакционную способность и некоторые другие свойства кокса.

Для нас важно отметить то, что коксы, получаемые в промышленных условиях при температуре 900—1100° С, для которых используют пламенный или тощий угли, имеют микропористость, поверхность которой достигает нескольких сотен квадратных метров на 1 г; что эта пористость полностью доступна газу в процессе сгорания или газификации, но что она может быть при температуре окружающей среды труднодоступной для воды и полностью недоступной для жидкостей с более крупными молекулами, таких как толуол. Такая трудная доступность может обусловить явление «захвата», которое происходит одновременно. Таким образом, во время тушения водяной пар проникает в эти мелкие поры и не может оттуда больше выйти при сушке до температуры около 100° С. Эта вода удаляется только при более высокой температуре и может быть, следовательно, принята за «летучие вещества».

1) температура стенок камеры не постоянна, стенки ее охлаждаются в момент загрузки и температура их повышается вплоть до момента выдачи кокса; изменения температуры показаны на рис. 41. Амплитуда температурных колебаний, даже за исключением момента, непосредственно следующего за загрузкой печи, достигает нескольких сот градусов;

В вихревых насосах жидкость перемещается по периферии рабочего колеса в тангенциальном направлении за счет главным образом сил трения, возникающих при вращении рабочего колеса. В осевых насосах повышение давления относительно невелико , но производительность достигает нескольких десятков кубических метров в секунду. Для невысоких и средних напоров применяют, как правило, центробежные насосы. В настоящее время созданы центробежные насосы для давлений до 30 МПа.

Таким образом, количество адсорбирующегося вещества пропорционально давлению в первой степени при низких давлениях, в дробной степени — при средних давлениях и достигает предельного значения при высоких давлениях. Те области давления, в которых изменяется вид зависимости 0 от РА, определяются константой равновесия адсорбции Ь. Чем адсорбируемость вещества больше, тем больше значение Ь и тем при меньшем давлении достигается предельная адсорбция.

ния молекулярных весов тех же асфальтенов в бензольном и нит-робензольном растворах величины, сопоставляемые с молекулярными весами, полученными в нафталиновом растворе , были найдены лишь при концентрациях асфальтенов в растворах не выше 2%. При увеличении концентрации асфальтенов в бензольном растворе до 5% значение молекулярного веса их повышается более чем в два раза, а при концентрации IS—IB % достигает предельного значения . Дальнейшее увеличение концентрации асфальтенов в бензольном растворе не оказывает существенного влияния на величину молекулярного веса. Аналогичная зависимость величин молекулярных весов асфальтенов от их концентрации в растворах наблюдается и в случае применения нитро-бензола.

Влияние температуры на процесс газификации при различных степенях смешения сырья и образующейся сажи с воздухом и продуктами сгорания неодинаково. На рис. 41 приведена зависимость удельной геометрической поверхности частиц сажи от средней температуры процесса горения сырья в макродиффузионном пламени . Из рисунка видно, что в этих условиях удельная поверхность частиц сажи достигает предельного значения при относительно низких температурах . При высоких коэффициентах смешения такое предельное значение удельной поверхности не достигается даже при более высоких температурах , так как создаются условия для интенсивной газификации.

Взаимодействие между каплями воды можно увеличить путем повышения напряженности поля Е , поскольку при этом растет поляризация капель и силы дипольного притяжения увеличиваются пропорционально квадрату величины Е. Однако, при чрезмерном повышении Е возможно электрическое диспергирование капель. По мере роста размер капли приближается к критическому, после превышения которого она резко заостряется. При этом величина внутренних напряжений сдвига в оболочке достигает предельного

параллельных опытов. Для определения воспроизводимости опытов суммарное газовыделение приводили к единице массы навески. На рис.2 представлены кинетические кривые накопления суммы летучих продуктов крекинга. По мере протекания реакций крекинга скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Так, если при температуре 425°С для достижения предельного значения объема газа требуется более 1,5 ч, то при 500°С - всего 15 мин.

Влияние температуры на процесс газификации при различных степенях смешения сырья и образующейся сажи с воздухом и продуктами сгорания неодинаково. На рис. 41 приведена зависимость удельной геометрической поверхности частиц сажи от средней температуры процесса горения сырья в макродиффузионном пламени . Из рисунка видно, чтб в этих условиях удельная поверхность частиц сажи достигает предельного значения при относительно низких температурах . При высоких коэффициентах смешения такое предельное значение удельной, поверхности не достигается даже при более высоких температурах , так как создаются условия для интенсивной газификации.

Влияние температуры на процесс газификации при различных степенях смешения сырья и образующейся сажи с воздухом и продуктами сгорания неодинаково. На рис. 41 приведена зависимость удельной геометрической поверхности частиц сажи от средней температуры процесса горения сырья в макродиффузионном пламени . Из рисунка видно, чтб в этих условиях удельная поверхность частиц сажи достигает предельного значения при относительно низких температурах . При высоких коэффициентах смешения такое предельное значение удельной, поверхности не достигается даже при более высоких температурах , так как создаются условия для интенсивной газификации.

ления уже достигает предельного значения При низких парциаль-

На рис.1 приведены кинетические кривые «Лрутто-газовыделения при термолизе КОШ и смеси КОШ- +3$ ЭД, из которых видно,что по мере протекания реакций деструкции скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Добавка ЭД приведет к увеличению начальной скорости газовыделения.

параллельных опытов. Для определения воспроизводимости опытов суммарное газовыделение приводили к единице массы навески. На рис.2 представлены кинетические кривые накопления суммы летучих продуктов крекинга. По мере протекания реакций крекинга скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Так, если при температуре 425°С для достижения предельного значения объема газа требуется более 1,5 ч, то при 500°С - всего 15 мин.

Наличие у прямоугольной кюветы ребер не позволяет проводить измерения в большом диапазоне углов. Измерения на больших углах в прямоугольной кювете ограничиваются также явлением полного внутреннего отражения при переходе света из кюветы в воздух. Это значит, что при некотором значении угла рассеяния угол падения луча на грань кюветы достигает предельного значения и полностью от нее отражается. Поэтому прямоугольную кювету, как правило, используют для измерения рассеянного света под малыми углами или под углом 90°.

При молекулярной перегонке, как указывалось выше, нет какой-либо температурной точки, подобной температуре кипения, при которой начинается эффективная дестилляция, но с повышением температуры вещество плавно вступает в область таких значений упругости паров, когда скорость испарения достигает заметной величины. Интервал температуры, в котором перегонка начинается с заметной скоростью и достигает предельного для данного аппарата значения, определяется ходом кривой упругости паров перегоняемого вещества, а также теми особенностями устройства перегонного аппарата, которые влияют на скорость перегонки. К последним относятся в первую очередь развитие поверхности испарения и коэффициент полезного действия К. испарительно-конденсациониой части аппарата.