Главная -> Словарь

Достигает соответственно

При температуре конца реакции 200° .выход октахлорпропана достигает приблизительно 75% . Степень превращения в пересчете на хлор довольно •невелика, так как в .конце 'процесса связывается лишь незначительная часть пропускаемого хлора.

Сырье поступает в камеру для нагревания уже предварительно подогретое, как это будет видно из дальнейшего. Температура сырья в момент впуска достигает приблизительно 85°, а при выходе — -160° С. Зона нагревания состоит из трубок, соединенных в виде змеевика такй!м образом, чтобы сохранить возможность легкого доступа. Сырье подается насосом и подвигается снизу вверх с равномерной скоростью. Нагревание достигается при помощи газов, отходящих из топки. Они проникают через отверстие в 'верхней части камеры, где расположены трубы подогревателя, и проходят навстречу сырью. Трубки подогревателя с .пламенем никогда не соприкасаются. Нефть покидает зону нагревания с температурой 460° и попадает в реакционную камеру,

Из табл. 21 видно, что разница в выходе бензина риформинга при переработке фракций разных нефтей достигает приблизительно 7 вес. %. Это обусловлено неодинаковым углеводородным составом бензиновых фракций. На достигает приблизительно 60°, термостат посылает

Исследования В. А. Каржавина и Ю. Л. Полякина показали, что основным фактором, влияющим на активность и воспроизводимость катализатора Ni-Mn-АЬОз-кизельгур, является степень окисления марганца в осадке. Этими авторами было установлено, что при осаждении необходимо регулировать степень окисления марганца и для этого удобно применение продувки струей воздуха. Над №-Мп-А12Оз катализаторами синтез протекает при температуре, на 10—15° превышающей температуру синтеза над Co-ThO2 катализаторами, но устойчивость катализатора от этого не меняется. Степень превращения СО в жидкие продукты при синтезе над этим катализатором достигает приблизительно той же величины, что и при синтезе над Co-ThOz катализатором.

Как следует из рис. 2, во фракциях сернистых нефтей, выкипающих до 150°, по мере повышения температуры кипения содержание общей серы медленно увеличивается и при 150° достигает приблизительно 0,05—0,07%. Дальнейшее увеличение по мере перегонки содержания общей серы зависит от природы нефти. Например, во фракции ~ 280° шкаповской нефти серы содержится ~ 0,5%, а в такой же фракции ромашкинской нефти ~ 1,3%. При ректификации сернистых нефтей как под вакуумом, так и при атмосферном давлении получаются фракции практически с одинаковым или близким содержанием общей серы.

Ненасыщенные алифатические углеводороды — олефины — выделяют при облучении значительно меньше водорода, чем насыщенные. Выход водорода достигает приблизительно 1 молекулы на 100 эВ, выход других газообразных продуктов также незначителен. С другой стороны, выход продуктов с высоким молекулярным весом, образовавшихся в результате соединения двух или более исходных молекул, может быть достаточно высоким, если двойная связь находится в доступном положении. Например, число молекул 1-гексе-на или циклогексена, вступающих в реакцию соединения, достигает приблизительно 10 на 100 эВ. Число реагирующих молекул снижается, если двойная связь находится внутри длинной молекулы. Благодаря стойкости к действию излучения особого внимания заслуживают ароматические соединения — бензол, толуол, нафталин и др., характеризующиеся резонансно-стабилизированным ароматическим кольцом. Поглощенная ими энергия перераспределяется таким образом, что разрушение молекул предотвращается.

Интересную закономерность можно заметить для углеводородов различных молекулярных весов и строения, если представить растворимость в них воды на логарифмической сетке . Различие в растворимости возрастает с понижением температуры системы из-за конденсации и вымерзания воды. При температуре ниже 15 °С прежде всего освобождаются от воды низкомолекулярные углеводороды, относящиеся к классу алканов. Ал-кены, алкадиены и моноциклические ароматические углеводороды в равных температурных условиях задерживают в 3—4 раза больше воды, чем низкомолекулярные алканы. С увеличением температуры и, следовательно, давления насыщенных паров углеводородов различия, связанные с их строением, исчезают; растворимость резко возрастает. При 230—250 °С для всех углеводородов, в том числе для их смесей, линия растворимости проходит через одну как бы фокусную точку. В этой точке растворимость воды достигает приблизительно 20 мол. %, в то время как при 15,6 °С для углеводородов различного химического строения она составляет 0,015—0,5 мол. %, т. е. в 1600—40 раз меньше. Логарифм

Полученные таким путем хлорированные углеводороды 'содержат большие ^количества хлористого водорода и должны поэтому быть отмыты и нейтрализованы до фракционировки, производящейся с целью (выделения амилхлорида Отмывание и нейтрализация производятся с помощью 10—20%-ного раствора щелочи с последующим 2-кратным или 3-кратным' промыванием чистой водой. Отмытый продукт переливается затем в фракционирово'чный куб. Первая фракция состоит из непрореагироваашего пентана; она сохраняется для дальнейшего хлорирования. Фракция, содержащая амилхлорид, перегоняется между 90 и 110°. Эта фракция достигает приблизительно 25% от начальной загрузки в зависимости от степени превращения во время хлорирования и содержит около 80% чистого амилхлорида. Остатки, доходящие почти до 5%, состоят главным образом из до- и трихлорпроизводных.

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ синтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, псевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией . я-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что используют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же способ применяют для выделения нафталина.

конверсии пропилена достигает 75—80%. На одной из крупных установок в ФРГ выход спирта и эфира достигает соответственно 94 и 3,5% при сроке службы катализатора 8 месяцев. Синтез осуществляют в колонном реакторе с четырьмя слоями катализатора при прямоточном движении газообразного пропиле-ВсЗа