Главная -> Словарь

Дальнейшей обработке

Такие диаминопроизводные могут далее конденсироваться с формальдегидом с образованием циклических соединений. Названный диазононан в ходе дальнейшей конденсации с формальдегидом замыкается в пиримидино-вое кольцо с образованием 5-нитро-5-метил-1,3-диизопронилгексагидропири-мидина:

Механизм разложения нафталина, приводящий к образованию бинафтила, аналогичен механизму разложения бензола. Были идентифицированы как 1,1'-так и 2,2'-бинафтил и предполагается наличие 1,2'-бинафтила. При более высоких температурах был выделен перилсн, как результат дальнейшей конденсации 1,1'-изомера.

Приводимая Тиличеевым , возможно, 9,9'-изомер, но не .мево-нафтодиантрен, который является продуктом уже дальнейшей конденсации указанного первичного продукта.

Промежуточная форма содержит третичный углеродный атом и легко изомеризуется в третичный катион , который более реакцион-носпособен, чем исходный вторичный катион циклогексила, и легко вступает в реакцию конденсации с этиленом, давая . Так как последний не содержит третичного углеродного атома, он не подвергается дальнейшей конденсации и поэтому является основным продуктом реакции. Правдоподобность этого механизма подтверждается тем, что получается также при взаимодействии третичного соединения 1-хлор-1-этил-циклогексана с этиленом в присутствии хлористого алюминия.

который легко подвергается дальнейшей конденсации и быстро превращается в кокс.

Этот г.цеталь разлагается при перегонке на альдоль и ацетальдегид. Е случае получения самого альдоля и затем бутандиола-Г,3 необходимо очень точно нейтрализовать реакционную массу, чтобы во время перегонки не происходило дальнейшей конденсации или отщепления воды под действием кислот. Для синтеза кротонового альдегида и далее «-бутилового спирта, наоборот, подкисляют реакционную массу уксусной или фосфорной кислотой; тогда при перегонке не только разлагается ацеталь, но и происходит дегидратация альдоля в кротоновый альдегид. После отгонки ацетальдегида кротоновый альдегид перегоняют в виде азеотропной смеси с 10% воды. Выход альдегида достигает 90%.

в) Образование тримерного альдоля в результате дальнейшей конденсации изовалерианового альдегида с а-изопропил-р-изобутилакролеином:

Большое значение имеет способность непредельных углеводородов вступать в реакции конденсации с ароматическими углеводородами, приводящие к образованию высокомолекулярных полициклических соединений, которые при дальнейшей конденсации могут образовать смолы, асфальтены и кар-боиды.

Отщепление боковой цепи протекает в несколько стадий, поэтому при малой глубине превращения в продукте содержатся и частично гидродеалкилированные компоненты. Как правило, ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями реагируют быстрее, чем с короткими, а полизамещенные — быстрее, чем монозамещенные. Нежелательной реакцией, протеканию которой способствуют низкое парциальное давление водорода и жесткие условия процесса, является конденсация ароматических колец. Эта реакция — первая на пути к дальнейшей конденсации, которая может привести к закоксованию реактора и катализатора. Крайне нежелательна также реакция превращения ароматических углеводородов в метан и производные циклогексана, дальнейший

Асфальтены отличаются от смол большей степенью конденсированное™ ядер и меньшим количеством групп СН2 в соединительных цепях, что сказывается на их физико-химических свойствах. При дальнейшей конденсации ядер можно получить карбены, а затем карбоиды.

В процессе получения ацетальдоля всегда образуются небольшие количества С6- и С8-оксиальдегидов в результате дальнейшей конденсации ацетальдоля или кротонового альдегида с ацетальдегидом. При производстве

При дальнейшей обработке метавоновой кислоты крепкой щелочью образуется нитроуксусная кислота .

Однако Фред и Путшер , изучавшие в последнее время споктры поглощения смазочных масел в инфракрасной области, нашли, что все масла из пенсильванской нефти обнаруживают характерные полосы поглощения в инфракрасной области при 10,3 и определены их коэффициенты преломления с точностью по крайней мере до четвертого десятичного знака. Затем для фракций, обладающих постоянной температурой кипения и постоянным коэффициентом преломления, определяется вязкость, так как установлено, что вязкость значительно более чувствительна к небольшим изменениям состава, чем -коэффициент преломления, измеренный с точностью до пятого десятичного знака , а в некоторых случаях так же чувствительна, как и температура плавления, определенная калориметрически с точностью ±0,1°. Кроме того, вязкость легко определяется с высокой степенью точности . Практика показывает, что те фракции, вязкость которых отклоняется больше чем на ±0,3% от среднего значения плато вязкости, должны быть отброшены или подвергнуты дальнейшей обработке. Во многих случаях при помощи адсорбции на силикагеле или алюмогеле из фракций, близких по вязкости, примеси могут быть удалены, после чего эти фракции становятся приемле-

В технике такая полимеризация неразветвленных полимеров или их растворов редко применяется вследствие трудностей, связанных с контролем за выделяющимся теплом, а также потому, что получающиеся продукты нелегко поддаются дальнейшей обработке. Однако некоторые со--единения полимеризуются в жидкой фазе без растворителей. Так, например, при производстве листового полиметилметакрилата мономер полимери-зуется непосредственно в форме желаемых листов между стеклянными пластинами, разделенными гибкими прокладками .

Полученные при ректификации сырые фракции подлежат дальнейшей обработке. Фракции w-пропилового, изобутилового спиртов, а также фракция высших спиртов 115—148° С направляются на гидрирование, фракция спиртов свыше 140° С — на дистилляцию. Одна часть метанола, выделяемого из изобутилового масла , впрыскивается в циркуляционный газ изобутанольных колонн для смещения равновесия протекающих в колонне реакций в сторону увеличения выхода изобутилового и высших спиртов. Другая часть метанола направляется на получение кондиционного ректификата.

10. В состав катализатора может входить соединение, из которого при дальнейшей обработке получается каталитически активное вещество, например неактивная окись металла, восстанавливаемая впоследствии в активный металл. Это соединение условно рассматривается как активный компонент катализатора, и к нему применяются правила, сформулированные в пятом пункте.

За последние годы в технологию производства масел все больше внедряются процессы гидроочистки взамен селективной очистки и обработки отбеливающими глинами. Таким способом получают .дистиллятные масла - Остаточные масла выделяют из гудрона путем его деасфальтизации жидким пропаном. При этом образуются деасфальтизат и асфальт. Деасфальтизат подвергают дальнейшей обработке, подобно масляным дистиллятам, а асфальт перерабатывают в битум или кокс.

Приготовление алгомосиликатного катализатора в форме микрогаариков основано на способности капелек золя, образующегося при смешивании растворов силиката натрия и сульфата алюминия в определенных соотношениях, при введении в несмешивающуюся с ним среду принимать под действием поверхностного натяжения форму шариков. При обеспечении необходимого времени пребывания капелек золя в данной среде до полной их коагуляции образуются достаточно прочные гелеобразные шарики, не разрушающиеся при дальнейшей обработке. В результате экспериментальной работы в лабораторных условиях вначале на лабораторной, а затем на модельной установках производительностью 10 кг/сут найдены оптимальные условия синтеза и технология получения микрошарикового катализатора.

Определение ароматических углеводородов по способу нитрования. При действии теоретических количеств азотной кислоты в присутствии серной, бензол и толуол превращаются в мононитро-производ-ные; избыток переводит их в динитро-производные. В лабораторных условиях образование тринитробензола и тринитротолуола можно насыщена сероводородом. Это требует специальных мероприятий по ее дальнейшей обработке.

Если поршень имеет изношенные поверхности, то нанесенный слой обрабатывают жидким стеклом, подгоняя поверхности под требуемый размер с учетом усадки затвердевающей массы. При этом образуется глянцевая, как бы роговидная поверхность, нуждающаяся в дальнейшей обработке.