Главная -> Словарь

Достигать нескольких

фицированы к?к альдегиды, перекиси, кислоты и окись углерода.,Появление холодного пламени, сопровождающееся резким скачком давления, как показано на рис. 2, можно предотвратить путем понижения давления ниже некоторой критической величины при прочих неизменных условиях; при давлениях выше критического реакция, следующая за образованием холодного пламени, заканчивается взрывом , который в случае богатых углеводородом смесей достигает значительной силы. Соответствующий пример приведен в табл. 1 на основании данных Неймана и Айвазова по изучению поведения смеси 1С5Н12 + 402 при давлении 340 мм рт. ст. и температуре 318° С. Первый ряд цифр обозначает время в секундах от начала опыта, а второй ряд — соответствующее увеличение давления в миллиметрах ртутного столба.

Среднее число колец в молекуле во фракциях достигает значительной величины в основном за счет нафтеновых колец .

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

Многие сероорганические соединения, содержащиеся в нефтях, термически нестабильны и могут разлагаться в процессе перегонки, образуя продукты, которых не было в исходных нефтях. В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных сероорганических соединений или взаимодействия углеводородов нефти с элементной серой. Первый процесс, например для радаевской нефти, начинается уже при 116—120 °С, достигает значительной интенсивности при 190—210 °С и наибольшей — при 350—400 °С. Второй процесс идет при 200—250 °С. Наименее термоустойчивы меркаптаны, ди- и полисульфиды, разлагающиеся при относительно низких температурах; более устойчивы сульфиды. Высокая термическая устойчивость характерна для циклических сульфидов и особенно для тиофена.

Другим важным фактором, влияющим на выход продуктов, является температура. Термическое расщепление высших углеводородов начинается около 400°С, но достигает значительной скорости лишь при 480—550°С, ускоряясь при дальнейшем повышении температуры. При этом общая закономерность состоит в том, что nj и прочих равных условиях с повышением температуры воз-растас т выход газа и кокса и снижается выход жидких продуктов .

Она становится заметной при 1000 °С и достигает значительной скорости при 1200—1600 °С, т. е. при температуре, требуемой для получения ацетилена. В результате наблюдается система последовательных реакций, при которой образующийся ацетилен разлагается на водород и сажу:

Среднее число колец в молекуле Ко во фракциях достигает значительной величины в основном за счет нафтеновых колец /. В этом отношении фракции молдавской нефти отличаются от фракций нефтей восточных районов СССР, в особенности от фракций нефтей Волго-Уральской области, у которых содержание общего числа колец в усредненной молекуле значительно ниже.

Дизельные фракции сернистых нефтей характеризуются высоким цетановым числом , что обусловлено высоким содержанием метановых углеводородов, и относительно высокой температурой застывания. Так, фракции, выкипающие в пределах 230— 350°, имеют температуру застывания от минус 7° до минус 15° . В дизельных фракциях ромашкинской, радаевской и субхангуловской нефтей наблюдается и значительное содержание серы, соответственно составляющее 1,32, 2,15 и 2,26%. В остальных нефтях содержание серы во фракциях 230—350° находится на уровне 0,82—0,93%. В дизельных фракциях, выкипающих в пределах 200—350°, содержание серы соответственно ниже , но в р'яде случаев достигает значительной величины, и тогда требуется доочистка для получения дизельного топлива необходимого качества по содержанию серы.

1. Источник должен обеспечивать возможность получения воды в количестве, достаточном для потребностей предприятия и всех сопутствующих ему объектов . Учитывая, что этот суммарный расход, как указано выше, достигает значительной величины, получение его возможно из крупного естественного или искусственного источника, а зачастую при комбинации различных источников.

Саудерса и Брауна, сравнительно небольшая для атмосферных колонн и колонн, работающих под давлением, и достигает значительной величины для вакуумных колонн. Видимо, при вычислении скорости паров по уравнению Саудерса и Брауна для вакуумных колонн значение ее получается завышенным.

В процессе перегонки сернистых нефтей всегда наблюдается выделение сероводорода, который может образоваться в результате распада сложных органических сернистых соединений или в результате взаимодействия с углеводородами нефти присутствующей в ней элементарной серы. Первый процесс, например, для радаевскойнефти, по данным Е. И. Скрипник, начинается уже при 115—120°, достигает значительной интенсивности при 190—210° и наибольшей при температурах 350—400°. Второй процесс идет при температуре 200—250°.

Диафрагмовые смесители состоят из корпуса , в котором на штоке укреплен ряд диафрагм иди дисков, имеющих отверстия небольшого диаметра. Смешиваемые жидкости последовательно проходят через отверстия диафрагм, причем вследствие изменения скорости при входе и выходе из отверстий происходят турбулизация потока и перемешивание жидкостей. Перепад давления в диафрагмовом смесителе может достигать нескольких атмосфер.

соответствуют меньший диаметр частиц и более высокие значения удельной поверхности . Из частиц сажи формируются агломераты — рыхлые цепные образования разветвленной структуры . Линейные размеры агломератов сажи могут достигать нескольких микрон . По строению агломератов и плотности упаковки в них частиц судят о структурности сажи. В производственных условиях ее оценивают по маслоемкости — масляному числу .

Индукционный период может достигать нескольких часов и является очень важной эксплуатационной характеристикой.

Колориметрические определения «на-глаз» слишком субъективны и потому везде заменены сравнением цвета в колориметрах или хромоскопах. Рабочим принципом сравнения цвета керосина является приравнивание окраски керосина путем изменения вышины столба его к цвету стекла определенной окраски. К прибору прилагается несколько таких стекол, окрашенных в буроватожелтый цвет неодинаковой интенсивности. Такие стекла приготовляются заводами по определенному рецепту и отшлифовываются до толщины, отвечающей определенной интенсивности окраски. Но так как из разных партий стекла довольно трудно приготовить тождественные образцы, наблюдаются некоторые отступления в цвете, проверяемые по стандартным растворам. Такими растворами и являются растворы чистого хромовокислого калия в слабой серной кислоте . Основной раствор содержит 0,000644% К2СгО4. Слой такого раствора в 404,6 см имеет цвет, соответствующий марке Su. W. По этому раствору путем изменения толщины его слоя установлены и все другие стандартные стекла этой марки. Для более интенсивно окрашенных стекол приготовляют более концентрированные растворы: напр., для марки P. 'W. — раствор 0,003068г К2СЮ4 в 5% -ной серной кислоте и т. д. В идеальном случае цвет стекла точно соответствует цвету раствора определенной концентрации, однако в большинстве случаев для полной идентичности оттенков необходимо несколько увеличить или уменьшить высоту столба стандартного раствора. Это изменение может достигать нескольких миллиметров и составляет поправку, которую надо принимать во внимание при определении цвета керосина. Эта поправка вычисляется раз навсегда для всех стекол приобретаемого колориметра и проверяется изредка на случай возможной деградации цвета стекла. Полную цветовую гамму в пределах от одной марки до другой получают, изменяя процентное содержание на 0,1%, т. е., напр., между W. W. и Su. W. на:

где v, d, Re — те же, что и выше; Ргт — тепловой критерий Прандтля; q — теплота процесса, ккал/кмоль; А, — коэффициент теплопроводности, ккал/. Расчеты показали ', что величина Тк — Т может в некоторых случаях достигать нескольких сот градусов, а это приведет к разрушению активной структуры катализатора.

Содержание алюминия в золе нефтей может достигать нескольких процентов, очевидно, за счет трудноудаляемых частиц породы. Галлий и индий находятся в золе в количестве 10~3% , в нефти — до К)-7 %.

Все элементы этой группы найдены в нефтях. Содержание кремния в золе нефтей может достигать нескольких процентов, количество германия — от следов до 3,4-10~5%. Среднее содержание в нефтях СССР — 5-10-ео/о. Концентрация свинца в нефти изменяется в широких пределах: порядка 10~7—10~3%. Содержание олова в золе нефтей порядка 10~3% .

Корпус теплообменника относят к сосудам, которые необходимо обслуживать в соответствии с правилами Госгортехнадзора. К корпусу аппарата приварено по две опоры, которыми он устанавливается на постамент. Так как температурные деформации корпуса между опорами могут достигать нескольких миллиметров, одну из опор делают подвижной.

Длина реакционной цепи, т. е. число звеньев в ней, при хлорировании особо чистых веществ может достигать нескольких десятков тысяч. В практических условиях, когда применяются технические вещества, цепь обычно состоит из нескольких сотен звеньев.

Содержание общей серы в бензиновых фракциях некоторых восточных нефтей может достигать нескольких десятых процента . Бензины прямой перегонки значительно различаются по составу сернистых соединений. Бензины, полученные термическим и каталитическим крекингом, отличаются от бензина прямой перегонки из той же нефти значительно более высоким содержанием остаточной серы.

Полезно напомнить, что все эти определения имеют смысл только в том случае, если был правильно произведен отбор пробы. Методика отбора проб описана в I главе и для топлив, состоящих из больших кусков, является тяжелой операцией предварительной переработки и уменьшения пробы, первоначальная масса которой может достигать нескольких тонн.