Главная -> Словарь

Достигнет максимума

После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается водный раствор смеси еульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя: верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты; нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот.

ются, укрупняются и оседают в отстойнике !. Укрупнению капель способствуют также межмолекуляряые силы взаимодействия, которые при малых расстояниях между каплями достигают значительной величины. Интенсивное укрупнение капель наблюдается при достаточно высокой концентрации воды в .масле, что ясно из уравнения, выражающего зависимость силы взаимного притяжения капель от их размера и расстояния между ними

, проведенные в 1946 г., показали, что при добавлении в сырье крекинга пиридиновых оснований и хинолина выходы газа и бензиновых фракций резко понижаются, а коксообразование в 1,5—2,0 раза больше, чем при крекинге исходного сырья. Количество сульфируемых и непредельных углеводородов в бензине значительно возрастает. Относительная дезактивирующая способность сырых пиридиновых оснований из смол полукоксования углей, пиридиновых оснований из смол коксования углей и хинолина находятся в соотношении 1 :2,5 :20,0 при добавлении их 2 вес. % к сырью крекинга. Хотя дезактивация катализатора азотистыми основаниями носит обратимый характер, т. е. индекс активности катализатора после его регенерации восстанавливается, изменения в выходах продуктов крекинга достигают значительной величины. Так, при переработке сырья из калифорнийской нефти выход бензина из-за отравления катализатора азотистыми основаниями снижается на 20% .

в 1,5—2 раза больше, чем при крекинге исходного сырья. Дезактивирующее влияние азотистых оснований носит обратимый характер, но изменения в выходе продуктов в процессе крекинга достигают значительной величины, и поэтому весьма важно контролировать содержание азотистых соединений в сырье каталитического крекинга и при необходимости снижаеть его, например, методом гидроочистки.,

Дезактивирующее влияние азотистых оснований носит обратимый характер, но изменения в выходе продуктов достигают значительной величины . Поэтому весьма важно контролировать содержание азотистых соединений в сырье каталитического крекинга и при необходимости снижать его, например, путем гидроочистки.

Особую роль при формировании мезофазы играют твердые частицы нерастворимые в пеке и в том числе, карбоиды . Нерастворимые твердые частицы концентрируются на границе сфер при их росте. При большой их концентрации искажается форма мезофазных сфер. Если нерастворимые частицы имеют небольшие размеры, по-видимому, сравнимые с молекулами, то они могут попадать внутрь мезофазных сфер, которые при этом имеют много дефектов. При удалении карбоидов образование сфер происходит в более узком интервале температур и при более низкой температуре, а их размеры достигают значительной величины. Аналогично этому ведут себя нефтяные пеки, содержащие мало карбоидов . В присутствии частиц графита сферы мезофазы располагаются на частицах, причем, ароматические молекулы ориентированы преимущественно параллельно поверхности частиц. Ориентирующее, но более слабо выраженное действие, оказывают при развитии мезофазы и частицы других наполнителей. Действие поверхности наполнителя графитовой природы на ориентацию в мезофазе сказывается на очень большом расстоянии — до 50 мкм.

Анализ номограмм показывает, что напряжения, возникающие в результате неравномерного коксоотложения достигают значительной величины и при их совместном действии с другими видами напряжений, а также высоких температур, могут в большей степени оказывать влияние на возникновение различного рода дефектов в трубах.

Сразу после введения капли пробы в канал электрод охлаждается. Однако вскоре температура его вновь повышается и при достаточном интервале до подачи очередной капли стабилизируется на максимальном уровне. После введения очередной порции пробы температура электрода опять резко падает и т. д. Если пробу вводят в канал электрода равномерно, после небольших интервалов, колебания температуры электрода одинаковы и сравнительно незначительны, проба испаряется спокойно. С увеличением интервалов между подачами порций электрод успевает сильно нагреться и колебания температуры достигают значительной величины. Проба испаряется бурно с разбрызгиванием в первые секунды. Это ухудшает воспроизводимость результатов. Особенно плохие результаты получают при неравномерной подаче пробы. При слишком малых интервалах температура электрода не успевает восстанавливаться до исходного значения, постепенно снижается и стабилизируется на более низком уровне. Испарение пробы ухудшается. Контроль за нагревом плиты 3 осуществляют при помощи ртутного термометра, шарик которого погружают в гнездо 5, заполненное сплавом Вуда или оловом. Большое влияние на результаты анализа оказывает температура испарения основы. При низкой температуре происходит

На,результаты анализа отрицательно влияют колебания напряжения в питающей сети, которые в некоторых случаях достигают значительной величины. Для снижения зависимости условий испарения пробы и возбуждения ее спектра от этих колебаний наряду с обычными стабилизаторами напряжения создают специальные более сложные устройства. Для повышения точности анализа газовых . смесей разработан стабилизированный генератор ВГ-3 с оптико-электронной обратной связью, принцип действия которого вкратце заключается в следующем . Часть светового потока от разрядной трубки поступает на фотоэлектрический умножитель типа ФЕУ-1, сигнал которого после усиления в цепи обратной связи подается в виде модулирующего сигнала в схему высокочастотного генератора. Изменение интенсивности свечения газа в разрядной трубке вызывает компенсирующее изменение мощности, отдаваемой генератором на нагрузку. Таким образом повышается стабильность свечения газа. Установлено, например, что при анализе водорода применение оптико-электронной обратной связи позволяет снизить коэффициент вариации с 1,5 до 0,6%.

Первые 'Исследования :по влиянию азотистых соединений на результаты каталитического крекинга нефтяных дистиллятов были проведены в 1946 г. Фростом и Щекиным . i Было установлено , что при добавлении в сырье крекинга пиридиновых оснований и хинолина выход газа,и бензиновых фракций резко понижается, а коксообразование увеличивается в 1,5—2,0 раза по сравнению с выходом при крекинге исходного сырья. Количество сульфируемых и непредельных углеводородов в бензине значительно возрастает. Относительная дезактивирующая способность смеси № 2 сырых пиридиновых оснований из смол полукоксования углей, смеси № 1 пиридиновых оснований из смол коксования углей и хинолина находятся в соотношении 1:2,5:20,0 при добавлении их к сырью крекинга в количестве 2% вес. Ф'рост и Щекин, а также другие исследователи установили обратимость отравления катализатора азотистыми основаниями. Хотя вредное влияние азотистых оснований носит обратимый характер, т. е. индекс активности катализатора после его регенерации восстанавливается, однако, изменения в выходе продуктов крекинга достигают значительной величины. Так, при переработке сырья из калифорнийской нефти снижение в выходе бензина из-за отравления азотистыми основаниями катализатора достигает 20% .

Когда работа ведется при больших значениях коэффициентов трения , силы трения для-вязких масел достигают значительной величины . Работа сил трения в этих условиях не сопровождается разрушением материала накладки, но происходит его пластическая деформация. Накладка, утончаясь в своей средней части, делается шире, и края ее начинают выступать из-под подушки.

2. Основной тенденцией технологии нефтепереработки на ближайшую четверть века является переход к мягким формам термического и каталитического безостаточного преобразования мазутов, гудронов, вакуумных дистиллятов с обеспечен ним всех процессов такой переработки глубокой очисткой исходного сырья и полученных продуктов с целью их обессеривания, обессмо-ливания и деметаллизации. Потребление водорода в этот период достигнет максимума. Водород нужно будет поставлять не только за счет паровой окислительной конверсии кокса и сильно обуглероженных нефтяных остатков, но и за счет газификации угля .

что добыча нефти в США, в период 1970—1975 гг. достигнет максимума , а затем будет снижаться.

когда температура по термометру достигнет максимума и начнет снижаться - температура конца кипения . После этого нагрев колбы прекращают и через некоторое время фиксируют общий выход фракций в мл - VK.

5. Пик мировой добычи нефти достигнет максимума в 2005 г.

7. Мировая добыча газа, который меньше исчерпан, чем нефть, вероятно достигнет максимума к 2020 г.

духом. Как только произойдет вспышка, керосиновый манометр начнет подниматься, но прежде чем манометр достигнет максимума, следует открыть кран 9} чтобы впуском воздуха компенсировать разрежение, происшедшее в результате сокращения объема газовой смеси при сгорании. Если воздуха не впускать в пипетку, то мы определим теплотворную способность газа при постоянном объеме, тогда как обычно требуется определять теплотворную способность при постоянном давлении. После взрыва газа столбик керосина в манометре в течение 20—30 сек. поднимется до максимума, где и остановится на некоторое время; положение максимума замечают на шкале. На этом заканчивается опыт. Пипетку 7 освобождают от газов, подняв бутыль 8, и прибор вновь готов для следующего определения; необходимо только подождать, пока температура воздуха в резервуаре 11 совершенно сравняется с комнатной и жидкость в. манометре упадет до первоначального положения.

В настоящее время Урало-Поволжье является основным нефтедобывающим, нефтеперерабатывающим и нефтехимическим районом Союза. Причем практически все добываемые здесь нефти — сернистые и высокосернистые. Высокий уровень добычи нефти в этом нефтеносном районе сохранится на ряд предстоящих лет, но, по-видимому, уже в семидесятые годы он достигнет максимума. Поэтому с появлением первых публикаций о промышленных «хороших» нефтях месторождений Западной и Восточной Сибири, содержащих небольшие количества серы , и обозначением перспективы Западной Сибири стать основным нефтедобывающим районом Союза возник вопрос — не является ли химия и технология сераорганических соединений специфической проблемой Урало-Поволжья. Однако в дальнейшем стало ясно, что нефти месторождений широтного течения реки Оби, где в перспективе до 1980 г. и далее будет добываться основная масса западносибирской нефти, являются сернистыми и частично высокосернистыми, а сераорганические соединения дистиллятов марковской нефти наполовину состоят из меркаптанов. Следовательно, на многие годы доля сернистых и высокосернистых нефтей будет составлять приблизительно три четверти добычи нефти в Союзе. В связи с этим проблема химии и технологии органических соединений двухвалентной серы по мере роста добычи нефти не только не утрачивает своего значения, но становится все более и более актуальной для народного хозяйства.

Geniese и Reuter дали ряд кривых , изображающих влияние изменения индекса время-температура та выходы бензина, получаемого крекингом газойля из мидчконта-нента при температурах от •4301 до 700° и при атмо-Гсферном давлении. Для построения этих кривых был взят логарифм индекса время-температура вместо самой этой величины. Из этих кривых видно, что, по мере увеличения индекса, выход бензина быстро возрастает, пока не достигнет максимума. В дальнейшем по мере увеличения индекса выход медленно падает. Кривые показывают юоо также, что при определенной величине индекса вы-

Если смесь этана с кислородом поддерживать при данной температуре, то давление сначала возрастает со временем экспоненциально, проходит через максимум и затем' падает. Если начальное давление ниже определенного предельного значения, то, когда оно достигнет максимума, происходит -взрыв. Ковальский, Садовников и Чирков 27а наблюдали это в своей работе по изучению скорости окисления. Поверхность реакционного сосуда, возможно, активировалась в течение хода реакции, так как промывка ее раствором хлористого натрия сильно уменьшила начальное возрастание давления, а обработка фтористым водородом, наоборот, ускоряла его.

Дальнейшие доказательства в пользу перекисной теории найдены при окислении белого масла при 120° в опытах различной продолжительности09. Анализом было установлено, что перекисное число проходит через максимум и затем падает ранее, чем ацетильное число достигнет максимума. Число омыления также возрастает по мере течения окисления. Эти результаты были истолкованы1 таким образом, что сначала образуются перекиси, разлагающиеся затем с образованием спиртов и кислот.

Haslam и Frolich 56 исследовали механизм окисления .масла высокой степени очистки. Это масло было отобрано для того, чтобы избежать, насколько это возможно, действия загрязнений. Масло было окислено пропусканием через него сухого кислорода со скоростью 10 л в час при 130 и 140°. Степень окисления, как показывает кислотность, возрастает значительно скорее вплоть до 28 час, а начиная с этого времени возрастание очень мало вплоть до 40 час. По мере окисления вязкость масла увеличивается. Однако вязкость увеличивается много быстрее, после того как окисление достигнет максимума. Предварительное нагревание масла в присутствии азота и добавка окислов железа или меди или различных солей меди катализируют окисление масла. Был© найдено, что в окисленных маслах только небольшая часть кислорода присутствует в виде кислот: остальной кислород повидимому находится в продуктах полимеризации или конденсации.