Главная -> Словарь

Достигнуть значительной

При стехиометрическом отношении O2/H2S конверсия оптимальна, но при изменении температуры можно достигнуть значительных отклонений от стехиометрии.

Применение разнообразных вариантов метода адсорбционной хроматографии позволило за последние 20—25 лет достигнуть значительных результатов в разделении сложных углеводородных смесей на компоненты, содержащие и не содержащие в молекуле ароматические ядра . Этот метод широко применяется не только в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения по типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется на предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности .

Основными параметрами, влияющими на процесс пиролиза, являются температура, время пребывания сырья в реакционной зоне и давление. Эти параметры в зависимости от конечной цели проведения процесса могут изменяться в достаточно широком диапазоне. Поэтому их варьированием можно достигнуть значительных выходов целевых продуктов , особенно при пиролизе низкооктановых бензинов и других фракций нефти без заметного образования кокса.

Применение разнообразных вариантов метода адсорбционной хроматографии позволило за последние 20—25 лет достигнуть значительных результатов в разделении сложных углеводородных смесей на компоненты, содержащие в молекуле ароматические ядра, и не содержащие последних . Этот метод не только широко применяется в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения по типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется в крупнозаводскую практику па предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности .

При стехиометрическом отношении O2/H2S конверсия оптимальна, но при изменении температуры можно достигнуть значительных отклонений от стехиометрии.

Объем исследовательских работ в области эластомеров неуклонно увеличивается из года в год. Это позволило достигнуть значительных успехов в области как теории, так и технологии каучука. Именно поэтому в 1959 г.

Процесс позиционной изомеризации позволяет получить тер минальные олефины - ценные мономеры для полимерной про! мышленности и полупродукты для органического синтеза. При этом следует отметить, что большинство известных гетерогенных катализаторов позиционной изомеризации требуют применения! высоких температур, при которых неизбежен пиролиз углеводе^ родов. Кроме того, вследствие термодинамических ограничений при высоких температурах часто не удается достигнуть значительных степеней превращения, что может оказаться решающим фактором при проведении ряда каталитических процессов.

Наряду с циклизацией углеводородов были сделаны попытки применить окись хрома также к циклизации спиртов и к получению гетероциклов. Однако на этом пути достигнуть значительных успехов пока не удалось. Клайн и Туркевич 20 подвергли циклизации в присутствии окиси хрома диэтиламин и я.-амиламин с целью получения пиридина, но положительных результатов не добились. При действии же хромового ка-

Применение разнообразных вариантов метода адсорбционной хроматографии позволило за последние 20—25 лет достигнуть значительных результатов в разделении сложных углеводородных смесей на компоненты, содержащие и не содержащие в молекуле ароматические ядра . Этот метод широко применяется не только в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения по типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется на предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности .

Изучение теории и практики горения различных топлив позволило достигнуть значительных успехов. Выяснены и подвергнуты математической обработке некоторые закономерности горения. Однако до настоящего времени все еще практически невозможно полностью моделировать или расчленить на более простые составляющие столь сложное явление, как горение топлив.

Проблема использования нефтяных углеводородов в качестве исходного материала для синтеза органических соединений уже давно привлекала внимание многих исследователей, занимавшихся изучением химической природы нефти. Долгое время все усилия, направленные к разрешению этой проблемы, носили характер лабораторных опытов и только за последние годы в этом отношении удалось достигнуть значительных успехов, позволяющих говорить о промышленном использовании углеводородов, так или ииаче^ связанных с нефтью. Такие углеводороды послужили базой для возникновения, главным образом в США, а также .и у нас в СССР целого ряда новых отраслей химической промышленности, имеющих своей целью: использование природных газов для получения синтетического жидкого топлива, окисление метана в формальдегид, использование, газов крекинга для изготовления разнообразных галоидопроизводных, спиртов, гликолем, кетонов, сложных эфиров , окисление более сложных нефтяных углеводородов в органические кислоты, выделение диолефинов из газов пиролиза и использование их для получения пластических масс и синтетического каучука, использование ацетилена для этих же целей и т. д.

Оглофф и соавторы изучили крекинг к-бутена, н-пентена-I, н-окте-на, цетепа, к-октапа и цетапа над синтетическим алюмосиликатом в проточной системе при температурах от 300 до 600 °С при атмосферном давлении и установили следующее. «-Бутены уже при температуре 385 °С подвергаются изомеризации в изобутеи, причем степень изомеризации растет с повышением температуры до 500 СС, а затем остается на одном уровне до 600 °С. Быстрый распад бутепов наблюдается при температуре выше 500 °С , по при резком сокращении времени контакта можно даже при 600 °С достигнуть значительной изомеризации, сведя к минимуму реакции распада. Все указанные процессы сопровождаются также полимеризацией.

Обработка материала в один прием не позволяет достигнуть значительной степени измельчения, поэтому операцию обычно проводят в несколько ступеней.

Вырабатываемый в настоящее время тоннажный водород используется, главным образом, в процессах, осуществляемых под высоким давлением. Поэтому стоимость компрессоров составляет значительную долю общих капиталовложений. В связи с увеличением объема газа при процессе частичного окисления производство синтез-газа под максимальным возможным давлением позволяет достигнуть значительной экономии на стоимости сжатия газа. Даже в том случае, если все сырьевые потоки поступают в газообразном состоянии, в процессе газификации объем увеличивается не менее , чем на 60%. При подаче углеводородного сырья и воды в жидкофазном состоянии с последующим их испарением затраты на сжатие синтез-газа отпадают; вместо него применяется значительно более дешевая перекачка жидкого сырья насосами. Поэтому при производстве газа при работе на жидкостных потоках экономия энергии на сжатие в результате повышения давления значительно больше, чем при применении газообразных топлив.

На рис. 23 представлена схема одноступенчатой адсорбционной установки с двумя рабочими зонами. Такой вариант процесса обеспечивает более эффективное извлечение газобензиновых компонентов, чем вариант с одноступенчатой адсорбцией и одной рабочей зоной. Кроме того, он позволяет достигнуть значительной полноты извлечения бутановой и пропановой фракций из природного газа. При адсорбционных процессах с двумя рабочими зонами обычно применяют два различных адсорбента: один в первой зоне

Концентрация кислоты. Концентрация кислоты играет весьма важную роль при кислотной очистке. Очень разбавленная кислота, например концентрацией 1—20%, может применяться в качестве нейтрализующего агента при очистке химических стоков. Для полимеризации алкенов и диенов применяют кислоту концентрацией от 35 до 80 %. Еще более концентрированную-кислоту применяют для сульфирования ненасыщенных углеводородов и в качестве катализатора алкилирования. Для очистки смазочных масел обычно применяют кислоту концентрацией 93—98%. Дымящая серная кислота концентрацией 104,5% моногидрата применяется для глубокой очистки в производстве минеральных масел, деодоризации и обесцвечивания специальных бензинов и лигроинов и для производства высокомолекулярных маслорастворимых сульфонатов. Для производства таких сульфонатов можно также применять серный ангидрид, разбавленный инертным носителем, например возухом или азотом. Частично отработанная кислота после очистки дымящей серной кислотой может использоваться для очистки смазочных масел средней вязкости. В тех случаях, когда общая схема очистки допускает последовательное использование отработанных кислот,, удается достигнуть значительной их экономии. Отработанная кислота с установок сернокислотного алкилирования часто используется для обессерива-ния и удаления металлических ядов из прямогонных бензино-лигроиновых фракций.

Большой интерес для технологии нефтепереработки представляет большая группа радиационных процессов, при которых облучение используется для удаления серы и металлов из нефтяного сырья. Например, установлено, что облучение газойлей и печных топлив в ядерном реакторе с последующим пропусканием продукта через слой адсорбента позволяет достигнуть значительной полноты обессеривания обоих видов сырья . Достигается еще более эффективное удаление наведенной радиоактивности, чем указывалось в предыдущем разделе. Кроме того, степень удаления серы можно дополнительно повысить, проводя облучение нейтронами в присутствии твердых катализаторов, например алюмосиликата.

позволяющий достигнуть значительной степени их осветления.

Из элементов, мешающих определению ванадия, следует обратить внимание лишь на железо, так как его содержание в золе может достигнуть значительной величины в основном в результате вторичного происхождения.

Соапстоки и фузы, получаемые из светлых растительных масел, саломаса и животных жиров, более или менее полно можно очистить этим методом. Соапстоки, получаемые при рафинации черного хлопкового масла, содержат в своем составе темноокрашен-ные смолистые вещества, известные под названием госсипол. Мыло, сваренное из соапстоков от черного хлопкового масла без надлежащей их очистки, получается темно-коричневого цвета. Для облагораживания этих соапстоков во ВНИИЖе разработан метод, позволяющий достигнуть значительной степени их осветления.

Вследствие большого объема реакционной камеры время крекинга в ней намного превышает продолжительность крекинга ц реакционном змеевике печи, и за счет этого можно достигнуть значительной глубины разложения при более низкой температуре крекинга.

Ошибка, вызванная неоднородностью проб и эталонов, в некоторых случаях может достигнуть значительной величины, особенно при малой концентрации, определяемого элемента и малой навеске исследуемого образца. Для ориентировочной оценки величины этой ошибки пользуются следующей формулой :