Главная -> Словарь

Достигнув максимума

С тех пор как Фишер опубликовал овои работы по синтезу спиртов и углеводородов из водяного газа, достигнут значительный прогресс наших знаний в области катализа. Недавние работы по физической химии позволяют уточнить механизм реакции катализа в паровой фазе. Он не заключается, в отличие от того, что думали раньше, ня в образовании нестойких промежуточных химических соединений ни в чисто-физическом действии адсорбции реагирующих газов катализаторами.

Оба процесса пока не реализованы в промышленности. Несомненно, что чисто топливное направление переработки угля в этих процессах будет иметь большие трудности, чем топливно-химическое. Характерно, что в одном из вариантов использования процесса H-Coul 92 рекламируется выделение из гидрогенизата ценных компонентов с последующей переработкой гидрогенизата процессами риформинга и пиролиза на ароматические и олефиновые углеводороды. Таким образом, из данных табл. 2 можно сделать вывод, что промышленного осуществления процесса гидрогенизации углей пока нет, но в этом направлении достигнут значительный прогресс и накоплен большой опыт работы.

Общим выводом из рассмотрения результатов работ по гидрогенизации сланцев и смол является то, что достигнут значительный прогресс в совершенствовании технологии, в изучении химических и кинетических закономерностей. Практически проверены и подготовлены к внедрению не только топливно-химические, но и химико-топливные схемы переработки, и их реализация зависит только от экономической конъюнктуры. По-видимому, из числа стран, использующих гидрогенизацию смол, в ближайшие годы наибольшие темпы развития этих процессов будут в Бразилии 28. ч

При испытании макета электросепаратора, описание которого представлено в предыдущем разделе, достигнут значительный эффект очистки в пределах 99,98 % , что не удовлетворяет предъявляемым требованиям .

Со времени разработки указанного ГОСТа в мировой науке и практике достигнут значительный прогресс в оценке качества коксов и их спецификации для анодного производства. В этой связи следует обратить внимание на пример спецификации, разработанной известной швейцарской фирмой R при низком давлении катализатор быстро выходит из строя. Переработка тяжелого газойля каталитического крекинга типа 43-102 также затруднена, так как в процессе образуется большое количество кокса и существующие схемы регенерации катализатора не обеспечивают нужную производительность установок. Однако в последние годы достигнут значительный прогресс в гидрооблагораживании более лёгких вторичных продуктов,выкипающих в пределах до 350°С.

Практически на промышленных установках крекинга не достигают максимального выхода бензина, так как он сопровождается значительным коксосбразованием. По данным Нельсона **, допустимый выход бензина при крекинге дистиллятного сырья составляет примерно 50% от максимального выхода. Исключением является крекинг наиболее легкого сырья типа лигроиновых фракций, при котором может быть достигнут значительный выход бензина и глубина превращения ограничивается газообразованием . Что касается тяжелых остаточных видов сырья, то, как отмечалось выше, глубина их превращения не может характеризоваться только выходом бензина, а связана также с выходом более тяжелых фракций и вязкостью получаемо-гр остатка.

Проблема гидрирования или выделения сопутствует и образующейся при пиролизе бензинов метилацетилен-алленовой фракции . Эта фракция, подобно ацетилену, также может быть использована в процессах газопламенной обработки металлов, однако больший интерес представляет применение компонентов фракции в качестве сырья для малотоннажных синтезов ценных продуктов . Так, при производстве метилизопропени-лового эфира из метанола и МАФ может быть достигнут значительный экономический эффект по сравнению с технологией, использующей в качестве исходного сырья метанол и ацетон. И, в первую очередь, он обусловливается тем, что специально производимый продукт—ацетон в данном случае, заменяется попутно образующимся продуктом — МАФ,

Наиболее полный обзор исследований критических параметров индивидуальных веществ, выполненных до пятидесятых годов, был представлен в 1953 году Коубом и Линном . С того времени был достигнут значительный прогресс в этой области с появлением более чистых веществ и разработкой новых более точных методов измерения свойств в критическом состоянии. 140 , ' ' -

Первое сообщение об алкилировании парафинов олефинами под влиянием кислотных катализаторов было опубликовано в 1935 г. , а первая установка, использующая этот процесс, была построена и пущена в 1938 г. Разработка других процессов и строительство новых установок для производства этим путем высокооктановых топлив продолжались быстрыми темпами. Особенно сильным стимулом к этому послужила вторая мировая война, и в 1946 г. была достигнута общая производительность установок 25 500 м3 алкилата в сутки . Одновременно интенсивно исследовался механизм реакций алкилирования. Хотя в этом направлении был достигнут значительный успех, все же нельзя сказать, что эта реакция полностью понятна.

Отсюда видно, что чем меньше образуется лактоновых колец, тем лучшую блок-структуру имеет конечный полимер. Как видик, в этой области достигнут значительный успех. Вследствие рае-

В лабораторных условиях стабильность топлива определяют в специальной бомбе. , в которую помещают стеклянный стаканчик с топливом. В бомбе создают давление кислородом до 0,7 MB.» и погружают её в баню с температурой 100 °С. По монометру на приборе наблюдают изменение давления. Вначале давление повышается за счёт температурного расширения кислорода. Достигнув максимума, оно через некоторое время начинает падать, что является следствием интенсивного поглощения кислорода топливом . Время от момента погружения бомбы в баню до момента начала падения давления называют ИНДУКЦИОННЫМ ДЕРИОДСМ и выражают его в тяутах.

Соединения типа III соответствуют формуле классификации , а'соединения типа IV — формуле . У блоксополи-меров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп деэмуль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться.

Величина вакуума. Скорость фильтрации в значительной мере зависит от величины применяемого при фильтрации вакуума. Для несжимаемых осадков скорость фильтрации по мере возрастания вакуума увеличивается. Для сжимаемых осадков, таких, как осадки парафинов, скорость фильтрации с увеличением вакуума вначале повышается, но, достигнув максимума, при дальнейшем увеличении вакуума снижается. На рис. 46 показана зависимость фильтрации при 15°С суспензии парафина от перепада давления. Вероятно, для каждой суспензии парафина имеется опре-

Как впервые было показано на примере окисления нормального октана и пяти его изомеров, нормальные парафиновые углеводороды окисляютсялегче, чем разветвленные . В газообразных продуктах окисления октана в паровой фазе были найдены СО, С02 и небольшое количество непредельных углеводородов. В жидком конденсате обнаружены неокислившийся октан, альдегиды, перекиси и вода. Ниже 200° окисление практически не имело места. В пределах 200—270° окисление становилось заметным, но выход газообразных продуктов был ничтожен. Выше 270° получались газообразные продукты, в которых с повышением температуры быстро росло содержание СО, достигавшее максимума при 650е. При этой температуре отношение СО к С02 было 3,5 : 1. Количество С02 также возрастало с повышением температуры, но, достигнув максимума при 400°, оно затем оставалось постоянным. Таким образом, первой легко фиксируемой ступенью окисления н-октана является образование альдегида:

Прибор с нафталином встряхивают и наблюдают за температурой, которая постепенно понижается; затем перед моментом образования кристаллов она несколько повышается и, достигнув максимума, остается на этом уровне некоторое время.

Во всех случаях кривые имеют определенный максимум пленкообразования во времени, зависящий от температуры и характера металлической поверхности. Достигнув максимума, пленка постепенно удаляется с металла, а затем в зависимости от условий может нарастать вновь.

В центробежной форсунке удельный поток жидкости на оси факела мал и по мере удаления от оси сначала возрастает, а затем, достигнув максимума, постепенно убывает. При малых перепадах давления форма факела близка к конической. С увеличением скорости истечения уже на сравнительно небольших расстояниях от сопла факел начинает сжиматься, и его форма приближается к цилиндрической. Причина сжатия в следующем: во))) время движения капли эжектируют газ так, что внутри факела образуется разряжение. Под действием перепада давления внутрь факела устремляется газ из окружающего пространства, вследствие чего происходит отклонение капель от их первоначального направления к оси и его сжатие. Однако если корневой угол

Достигнув максимума, давление, в зависимости от химической стабильности испытуемого бензина, некоторое время остается постоянным, а затем начинает снижаться. Иногда после небольшого снижения давление вновь держится некоторое время постоянным, а затем уже непрерывно снижается. Нагрев бомбы и записи в журнале испытания прекращают, когда давление снизится на 0,6 кгс/см2 от его максимального значения. За конец индукционного периода принимают время, когда началось непрерывное падение давления.

Если горючее вещество поместить в воздух, нагретый ниже температуры окисления температура вещества изменяется по кривой 1, Кривая / показывает, что температура вещества в этом случае медленно повышается и через некоторый промежуток времени становится равной температуре воздуха . При этом температура вещества не превышает температуры воздуха, т. е. горючее вещество .ведет себя при этих температурах подобно негорючим. Если воздух будет нагрет выше температуры окисления вещества , температура вещества изменяется по кривой 2. Кривая 2 показывает, 'что температура горючего вещества, достигнув 1емпературы воздуха, ,не становится равной ей, как в первом случае, а поднимается значительно выше, и достигнув максимума, начинает снижаться.

достигнув максимума, снижается .

Для V горизонта в центральной части залежи отмечаются минимальные значения плотности дегазированной нефти , давления насыщения и вязкости , максимальные значения содержания растворенного газа и его плотности . В южном, северном и восточном направлениях плотность дегазированной нефти и вязкость пластовой нефти увеличиваются, а газосодержание и плотность растворенного газа уменьшаются, причем наиболее интенсивное изменение свойств, наблюдается в северо-восточном и юго-восточном направлениях. Более сложный характер носит распределение давления насыщения. Оно сначала увеличивается от центра залежи в восточном направлении, затем, достигнув максимума , уменьшается до 13,9—15,4 МПа.