Главная -> Словарь

Достижения определенного

Бензин, содержащий еще определенное количество высокомолекулярных газообразных алифатических углеводородов, как пропан, пропей, бу~ таны и бутоны, в первую очередь должен быть освобожден от углеводородов Cs, чтобы упругость паров бензина снизить до требуемого значения. Газообразные парафиновые углеводороды для достижения определенной величины упругости паров бензина удаляются обычно из крокинг-бепзипов под давлением около 25 am в описанной выше стабилизационной колонне. Применение для стабилизации бензина столь высокого давления объясняется желанием обеспечить конденсацию головных фракций углеводородов при обычном водяном охлаждении. Выделяющиеся при стабилизации бензина, газы составляют примерно г/з всех образующихся при крекинге газов и содержат 2/з всех образовавшихся углеводородов с 3 и 4 атомами углерода в молекуле. На рис. 17 представлена схема переработки крекинг-газов при термическом крекинге под давлением.

Несмотря на различный механизм превращения парафиновых углеводородов на всех рассмотренных катализаторах, для них наблюдается общность кинетических закономерностей и торможение реакции изомеризации парафиновых углеводородов избытком водорода. Для всех катализаторов зависимость скорости реакции от парциального давления водорода носит экстремальный характер после достижения определенной концентрации водорода на поверхности катализатора. Величина и положение максимума зависят от типа катализатора, температуры и молекулярной массы парафинового углеводорода.

Влияние степени обмена натрия на поливалентные катионы И степени декатионирования цеолита Y на его активность в реакции изомеризации и-гексана. Резкий рост активности наблюдается i осле достижения определенной степени обмена ионов натрия на поливалентные катионы, которая зависит от природы катиона и отношения SiO2 :. d2 03. При обмене на катион кальция уже после степени обмена 40-50%

Обычно при малых концентрациях - гидрирующего агента его количество влияет на гидрирующую активность катализатора: чем больше количество гидрирующего агента, тем выше активность. Однако после определенного предела дальнейшее повышение содержания гидрирующего агента не оказывает влияния. Эта закономерность отмечалась для платины 54 и окиси молибдена 55, а для окиси никеля 5в после достижения определенного оптимума наблюдалось даже падение активности.

Ионол нашел широкое промышленное применение. Его производят в больших масштабах и добавляют к маслам в количестве 0,2—0,3 %. Однако в маловязких маслах эффективность этой присадки в таких количествах проявляется лишь при относительно невысоких температурах , а уже при 175—180 °С она оказывается малоэффективной, поэтому в таких условиях для достижения определенного эффекта ионол необходимо применять в более высоких концентрациях.

б. Теперь учтем изменение режимов работы некоторых установок, например, изменение режима риформин-га, для достижения определенного соотношения выхода и октанового числа продукта, повышение температуры на установке каталитического крекинга для увеличения выхода олефинов и, в конечном итоге, алкилата и т.д.

Мерой физического износа деталей машины под воздействием трения может служить толщина изношенного слоя рабочей поверхности детали. Исследование зависимости ее от продолжительности эксплуатации при изменении различных факторов показали, что физический износ деталей машин под воздействием трения протекает в три стадии : интенсивный износ в период приработки; медленное нарастание износа в период нормальной работы; прогрессирующее нарастание износа после достижения определенного значения.

Ресурс фильтрующего элемента определяется временем испытания или количеством прошедшего через него искусственно загрязненного топлива при его номинальном расходе до достижения определенного перепада давления, например 0,07 МПа по HOD при испытании на определение полноты отсева с использованием комбинированного загрязнителя или 0,15 МПа при применении загрязнителя

При более высокой температуре в реакцию полиэтерификации начинают вступать и вторичные гидроксильные группы, благодаря чему рмола постепенно 'утрачивает способность к плавлению и растворению. Поскольку полиэтерификация относится к числу обратимых реакций, образование смолы при любых выбранных условиях проходит до достижения определенного состояния равновесия. Смещение равновесия в сторону образования смолы более высокого среднего молекулярного веса требует непрерывного удаления воды из реакционной смеси. По мере повышения вязкости продуктов реакции полное удаление воды становится все более сложным, требует повышения температуры и высокого вакуума в варочном аппарате .

падают. Следовательно, после достижения определенного равновесного состояния на первом участке дальнейшее изменение когезии битумов II типа имеет характер, сходный с характером изменения когезии битумов I типа.

Поправочный коэффициент на аэрацию функционально .связан с расходом пара зависимостью, аналогичной рассмотренной в предыдущем разделе зависимости для разности уровней жидкости. После достижения определенного расхода пара, соответствующего стабильной работе тарелки, дополнительное увеличение расхода оказывает весьма малое влияние на поправочный коэффициент, учитывающий аэрацию.

Как показывают многочисленные исследования последних лет, механизм и кинетика карбонизации во многом зависят от физико-химических свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды. Поэтому при разработке количественных методов оценки процесса термолиза нефтяной дисперсной системы данных по кинетике групповых компонентов недостаточно. Такой вывод, например, сделан в работе" , где показано, что в рамках консекутивного механизма, являющегося общепризнанным для большинства термических процессов, невозможно описать все характерные особенности реакций деструкции и конденсации при образовании кокса из жидкой фазы до достижения определенного состояния жидкой фазы - застудневания.

ния частиц порошка до достижения определенного уровня Прочности

Тяжелые ароматические углеводороды накапливаются в нижней части колонны С-402 и удаляются по мере достижения определенного уровня, для контроля которого установлены два уровнемера . Кроме того, в этих точках обеспечивается контроль температур. Как только уровень ТАР достигнет верхнего положения, начинается их сброс в емкость V-561 узла нейтрализации. Сброс прекращается по достижении нижнего уровня в колонне. Поскольку ТАР и азеотропная смесь обладают большой коррозионной активностью, после каждого сброса производится промывка трубопроводов парафинами. Нейтрализованные ТАР направляются в секцию предварительного фракционирования парафинов на сжигание в печи F-601.