Главная -> Словарь

Достижение равновесия

Для кинетического расчета реакторных устройств необходимо знать закон изменения скорости реакции или концентрации реагирующих веществ во времени. С увеличением скорости реакции сокращается время реагирования, необходимое для достижения заданного выхода продуктов реакции.

теплоэнергетические и капитальные затраты. Поэтому эффективность процесса десорбции будет тем выше, чем меньше при прочих равных условиях требуется абсорбента для достижения заданного извлечения углеводородов из газа на стадии абсорбции и деэта-низации.

Процесс проводят периодически. В нижнюю часть куба закачивают сырье до определенной высоты аппарата и начинают подачу воздуха. После достижения заданного уровня сырья в кубе постепенно повышают расход воздуха. Расход воздуха в процессе изменяют таким образом, чтобы температура окисления поддерживалась на требуемом уровне: при падении температуры увеличивают расход воздуха, при повышении — снижают.

В-третьих, достижение оптимального уровня качества товарных топлив стало возможным в результате компаундирования, применения различных способов очистки, использования присадок и т.д. Разработка оптимальных путей достижения заданного уровня качества товарных нефтепродуктов приобрела кроме технического и экономического еще и экологическое значение.

В-третьих, достижение оптимального уровня качества товарных тошшв стало возможным в результате компаундирования, применения различных способов ОЧИСТКЕ, использования присадок и т.д. Разработка оптимальных путей достижения заданного уровня качества товарных нефтепродуктов приобрела, кроме технического к экономического, ещё и экологическое значение.

После достижения заданного размера, контролируемого косвенной системой активного контроля, срабатывает реле цикла, которое дает команду на перемещение вверх штока гидроцилиндра 21. Алмазные бруски отводятся от пакета колец, выключаются вращение шпинделя и подача смазывающе-ох-лаждающей жидкости, включается вывод вверх оправки 75.

Теперь вернемся к примеру получения бензина, где для достижения заданного октанового числа добавляли алкилат. Предположим, что вместо алкилата мы будем добавлять ТЭС.

По каждой паре октановых чисел смеси строится график на диаграмме увеличения октанового числа . Точки МОЧ-0,0 и МОЧ—3,17, а также точки ИОЧ-0,0 и ИОЧ—3,17 соединяются прямыми линиями. Эти прямые показывают, что для достижения заданного МОЧ, равного 80, требуется 0,25 г присадки, а для достижения ИОЧ 90, нужно добавить 0,35 г. Последняя величина и определяет количество ТЭС, а МОЧ оказывается выше.

Записывая интеграл в показателе экспоненты как произведение времени смешения на среднюю величину межфазной поверхности S, можно из оценить время смешения, которое необходимо для достижения заданного отношения п /n0. Учитывая связь характерного масштаба турбулентности с удельной диссипацией энергии е0 , это время можно записать в виде

Таблица 9.1. Температуры достижения заданного равновесного выхода бензола в реакции С6Н,2 = С6Н6 + ЗН2

Сетевой график — это графическая модель ремонтного процесса в подготовительный, остановочный и пуско-наладочный периоды, отражающая взаимосвязи между работами, необходимыми для достижения конечной цели. Такие графики позволяют наглядно представлять взаимосвязь и последовательность выполнения работ, анализировать возможные пути достижения заданного результата и выбирать наиболее выгодный из них .

Достижение равновесия SO2C12 • ' SC^ + Cb ускоряется не только твердыми катализаторами, но и многочисленными органическими веществами.

На рис. 76 сопоставлены составы смесей додеканов, выделенных из нефти и полученных из додецена-1. Видно, что состав додеканов, полученных нз нефти, весьма близок к составу углеводородной смеси, образовавшейся из додецена-1 при термокатализе в присутствии алюмосиликатов. На этом же рисунке приведена хроматограмма равновесной смеси додеканов . На первый взгляд может показаться, что нефтяные углеводороды одинаковой степени замещения находятся в состоянии равновесия. Однако на самом деле равновесие это кажущееся, так как изомерный состав додеканов формировался на стадии превращения додецена-1 по термодинамически контролируемому механизму. Находящиеся же в нефтях другие реликтовые углеводороды, такие, как изопреноидные алканы, 2,3-диметилалканы, присутствуют в концентрациях, превышающих равновесные, хотя по своим параметрам вполне могли бы изомеризоваться в другие структуры. Высокие концентрации реликтовых углеводородов в нефтях являются следствием реакций, протекающих уже по кинетически контролируемому механизму, т. е. с сохранением особенностей строения исходных молекул. Поэтому полного равновесия в нефтях, как уже неоднократно указывалось, нет, а существуют лишь определенные группы изомеров, образовавшихся по термодинамически контролируемому механизму, причем эти углеводороды существуют наряду с реликтовыми структурами, получившимися иным путем. Достижение равновесия между монометилалканами является следствием быстрых перегруппировок катионов , протекающих по согласованной схеме, или, что то же самое, является следствием быстрой миграции кратной связи в углеродной цепи исходного

Работа на колонках с полной конденсацией и регулируемым отбором включает следующие операции' 1) пуск колонки; 2) установка и регулирование режима и достижение равновесия; 3) отбор фракций и так называемый «отжим» фракций. Перед началом работы кран 6 головки протирают соответствующей смазкой таким образом, чтобы его середина оставалась несмазанной. При перегонке бензинов такой смазкой является раствор трех частей глюкозы в четырех частях безводного глицерина, осторожно прогретый до образования однородной вязкой массы. Затем колбу или куб с бензином или соответственной нефтяной фракцией нагревают при закрытом кране настолько сильно, чтобы колонка «захлебнулась», т. е. чтобы ее насадка полностью залилась флегмой. Добиться «захлебывания» колонки большой пропускной способности трудно и сделать это удается не всегда, но для данной колонки это не является строго обязательным. После этого нагрев колбы уменьшают и дают возможность излишку флегмы стечь из колонки обратно в колбу. Затем включают обогрев рубашки колонки, постепенно увеличивая его до установления нормального режима, т. е. до тех пор, пока не создадутся условия, при которых количество жидкости, стекающее с нижнего счетчика в единицу времени, не будет составлять 120— 150% от количества жидкости, стекающего за то же время с верхнего счетчика. Для колонки, изображенной на рис. X. 5G, скорость стекания сверху должна быть при этом не ниже 90—120 капель в 1 мин. .

так и при проведении опыта на данном установившемся режиме. Достижение равновесия проверялось опытами с различной производительностью. На лабораторном аппарате производительность менялась от 400 до 500 мл/ч, на пилотной установке - от 15 до 25 л/ч при одинаковых условиях опыта. Результаты экспериментов показали,что состояние равновесия во всех случаях достигалось,так как разница в массовох долях отгона на лабораторном аппарате составила 0,24^на пилотной установке - 0,2-1,2% мае. при максимальной 2,4/5 мае. При этом качество отобранных равновесных фаз практически не различалось.

термодинамически устойчивыми и не нуждаются в стабилизаторе. Растворение полимеров идет самопроизвольно, однако достижение равновесия в их растворах вследствие большого размере макромолекул наступает по истечении большого промежутка времени.

Опыты по контактированию проводили как в статическом, так и динамическом режимах. Контактирование в статическом режиме проводили при температуре 60°С в течение 20 мин, что по литературным данным обеспечивает достижение равновесия между адсорбентом и адсорбируемым веществом. Сорбцию в динамическом режиме проводили при температуре 20°С . Концентрацию кислот в масле устанавливали методом титрования 0,05 н спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора фенолфталеина, в качестве растворителя использовали спирто-бен-зольную смесь . Результаты регенерации трансформаторного масла представлены в табл. I.

Термодинамика этой реакции хорошо изучена. С повышением температуры равновесие смещается вправо. В табл. IX.6 приведены значения константы равновесия этой реакции и степени диссоциации при температурах 400—1200°. Как видно из таблицы, реакция в заметной степени идет уже при 400°, а при 1200° практически полностью сдвинута в сторону углерода и водорода. При температуре выше 1000° содержание метана в равновесной смеси меньше 1%. Надо, однако, оговориться, что при относительно низких температурах реакция идет очень медленно и, чтобы ускорить достижение равновесия, необходимо применять катализаторы.

Быстрое достижение равновесия изомерных бутенов при условиях процесса алкилирования подтверждается результатами изучения алкилирования изобутана 2-бутеном в присутствии меченной тритием серной кислоты при 10е . Реакции алкилирования предшествует перераспределение атомов водорода и трития в олефине и катализаторе. Кроме того, тритий — водородный обмен происходит и при барботаже 2-бутена через меченную тритием серную кислоту при условиях, ведущих к незначительной абсорбции олефина. Это указывает не только на быстрое. протекание тритий — водородного обмена, но и на обратимую абсорбцию олефина в кислоте.

Высота лучших насадок для лабораторных колонок, эквивалентная одной теоретической тарелке, равняется примерно 2 см. Такая высота насадки обеспечивает достижение равновесия между паром и жидкостью.

Новый реактор был создан в результате реконструкции существующего реактора с тангенциальными горелками. Реконструкция была выполнена силами ОГПЗ. Новый реактор был пущен в работу в сентябре 1992 года. Достижение равновесия реакции было доказано прямым измерением расхода жидкой серы. При производительности по кислому газу 40 000 м3/г и содержании в кислом газе 51 - 52 % сероводорода расход серы составил 157 л в минуту. Степень конверсии реактора составила 61%, время контакта при этом составляет 1,1 секунду. В реакторе с тангенциальным факелом степень конверсии составляет 48%. Таким образом, новый реактор обеспечивает повышение степени конверсии на 30%. Уменьшение концентрации серы, поступающей на каталитические реакторы, привело к уменьшению температурного перепада по каталитическим реакторам. Суммарный температурный перепад уменьшился от 110-120 до 80-85°С. При максимальной производительности реактора 60 000 м /ч перепад температур по каталитическим реакторам не изменился. Следовательно, при времени контакта 0,7 секунд термодинамическое равновесие также достигается

Контактную очистку проводили при различных температурах . Продолжительность контактирования во всех опытах равнялась 30 мин.,что вполне обеспечивало достижение равновесия между землей и раствором смол. Результаты контактной очистки характеризовались «фактором обесцвечивания», т. е. отношением величины столба обессмоленного раствора в мм калориметра КОЛ-1 к высоте столба исходного раствора до его обессмоливания . Результаты контактной очистки представлены графически на рис. 5—8.