Главная -> Словарь

Достижении критической

Окисление образца дизельного топлива ДТ-7 происходит с ускорением. При достижении концентрации поглощенного кислорода Д « 2-Ю"2 моль/л процесс переходит в режим окисления с максимальной скоростью. Вид кинетических кривых поглощения О2 и изменения оптической плотности топлива ) сходен .

Окисление образца дизельного топлива ДТ-4 на участке начального периода окисления сопровождается незначительным изменением оптической плотности топлива. При достижении концентрации О2, равной 2-Ю"2 моль/л, наблюдается смена режима окисления и роста оптической плотности А33о .

В компрессорных устанавливаются газосигнализаторы на водород, срабатывающие при достижении концентрации водорода 20—50% от нижнего предела взрываемости.

Помимо того, что по мере протекания реакции тормозится гидролиз хлора и увеличивается по закону действия масс побочный процесс образования дихлоралкана, накопление последнего в реакционной смеси ускоряет присоединение хлора по двойной связи; это вызвано тем, что в дихлоралкане и хлор, и олефин гораздо лучше растворимы, чем в воде. В промышленности при гипохлорировапии этилена стараются, чтобы концентрация этиленхлор-гидрина в воде но превышала 8—10%, что соответствует 4—5% хлористого водорода в растворе. Если процесс доводят до такой концентрации, то дихлорэтана образуется уже в среднем до 15% воса хлоргидрина. Это отвечает 1,5% дихлорэтана во )));сей реакционной массе. Прибавление к воде заранее 2.5% дихлорэтана приводит к тому, что при достижении концентрации хлоргидрипа 10% количество образовавшегося дихлорэтана составляет 35% веса этиленхлоргидрина. Если количество дихлорэтана, вводимого с водой, повысить до 6,23%, то дихлорэтана образуется уже 85% от веса хлоргидрина. Следовательно, на одном этом основании концентрацию этиленхлоргидрина в конечной смеси нельзя повышать больше 10%.

Чем ниже химическая стабильность бензина, тем быстрее увеличиваются его показатели — концентрация фактических смол и кислотность в процессе хранения . При этом, как правило, в первую очередь выше допустимых значений возрастает концентрация фактических смол — основной показатель, по изменению которого определяются допустимые сроки хранения бензинов. Изменение концентрации фактических смол при хранении автомобильных бензинов, выработанных на базе компонентов термического крекинга и прямой перегонки, имеющих различный индукционный период в зависимости от содержания нестабильного компонента и противоокислительных присадок, показано на рис. 7.2. Увеличение кислотности бензинов при хранении происходит менее заметно, чем концентрации фактических смол. Как правило, при достижении концентрации фактических смол предельно допустимых значений кислотность остается в пределах установленных норм . Таким образом, концентрация фактических смол в бензинах является стандартным показателем, предельно допустимая величина которого ограничивает сроки хранения бензинов в различных условиях.

Промышленное получение этиленгликоля из окиси этилена выгоднее проводить гидратацией при умеренном избыточном давлении и при высокой температуре, что позволяет не применять кислых катализаторов и обходиться без нейтрализации кислых растворов этиленгликоля. Однако при каталитическом окислении этилена, когда конечной целью является получение не окиси этилена, а этиленгликоля, выгоднее для поглощения окиси этилена из газов после реактора и для одновременной ее гидратации употреблять 0,5—1,0%-ный раствор серной кислоты, нагретый до 80—90°. По достижении концентрации этиленгликоля около 20% раствор нейтрализуют известковым молоком, отфильтровывают образовавшийся гипс и концентрируют этиленгликоль упаркой в вакууме. Чистый этиленгликоль получают путем фракционирования.

действие элементов побочных IV, V и VI групп периодической системы. Жидкие металлы IV группы хорошо растекаются по графиту, при этом происходит пропитка пористого графита, науглероживание металла и образование карбидного слоя на Межфазной границе. Как показали опыты с жидким титаном, объем пор оказывает влияние на науглероживание только в первые моменты взаимодействия, а затем скорость науглероживания металла для графита с разной пористостью становится одинаковой. Процесс науглероживания жидкого титана, циркония и гафния проходит в две стадии. Скорость первой стадии определяется диффузией углерода в металл. При достижении концентрации углерода, близкой к равновесной, на графите начинает образовываться слой карбида — вторая стадия процесса науглероживания. При этом процесс науглероживания жидкого металла лимитируется диффузией углерода через карбидный слой, взаимодействие графита с кремнием подробно рассмотрено в .

янно увеличивается за счет улавливания и растворения пыли. Поэд; му по достижении концентрации 20 - 30% часть раствора отка чипается на узел приготовления композиции, а оставшаяся част; разбавляется водой до содержания СМС 15 - 20% . Орошен^ скрубберов раствором такой концентрации ведет к образованию лещ в аппарате и в сборниках орошаемого раствора. В условиях интенсив кого пенообразования аппарат практически не работает и пыль щ улавливается. Для подавления пены в орошающий раствор добавля ют пеногасители. При орошении скруббера раствором с концентра цией СМС 4П% пенообразование уменьшается, но раствор таксо концентрации имеет повышенную вязкость и поэтому хуже растека ется по стенкам и хуже контактирует с газом. На несмоченных учап ках осаждается пыль, отложения „замыливаются" и превращаются : прочные наросты, которые затем образуют плотные отложения. Осе бенно плохо это явление отражается на работе тарельчатых скруббе ров, поэтому на многих скрубберах тарелки демонтированы.

В сухой чистый реактор загружают изопропилбепзол и 1 % сухого карбоната натрия, включают подачу газа, ме-шал'ку при использовании реа,ктора и доводят температуру реакционной массы до заданной, но не выше 120 0С. Во избежание взрывного разложения гидропероксида. Объемную скорость подачи газа устанавливают п интервале 5—15 мин '. По достижении заданной температуры и установления расхода газа в реактор вносят 10% 20% -го рас-тшра гидрол

При трении металлов их поверхностные слои разогреваются до значительных температур. Количество тепла, выделяющегося при трении, зависит от скорости скольжения, нагрузки на трущиеся поверхности, свойств металлов, из которых изготовлены детали и свойств смазки. При увеличении скорости скольжения или нагрузки увеличивается количество тепла, выделяемого в процессе трения, — повышается температура граничной пленки масла. При достижении критической температуры, характерной для каждого сорта смазки, граничная пленка теряет смазывающую способность. Происходит разрыв граничной пленки и резко увеличивается износ металлов. При постоянных значениях нагрузки и скорости скольжения аналогичная закономерность получается при повышении внешней температуры испытания, что видно из рис. 70 и 71.

и Получил более Широкое распространение. С повышением температуры качество очистки улучшается, а растворимость масла в растворителе увеличивается; при достижении критической температуры происходит полное растворение, т. е. смесь становится однофазной. Поэтому температура процесса не должна превышать определенной величины, по достижении которой выход очищенного масла значительно сокращается.

Приведем еще одну точку зрения на возникновение структурных фазовых переходов в НДС, которая описывает физико-химический аспект процесса. В физической химии в случае разбавленных однофазных растворов ВМС пренебрегают взаимным влиянием макромолекул. С ростом концентрации ВМС до некоторой критической Са сферы действия молекул с учетом их диффузной размытой границы перекрываются, и начинается ассоциация макромолекул . Поскольку ВМС нефтяных растворов являются многокомпонентной смесью, то начало ассоциации может происходить при достижении критической концентрации некоторой группой высокомолекулярных компонентов смеси , состоящей, в основном, из парамагнитных соединений.

Повышение температуры верха колонны или РДК позволяет получить более светлый деасфальтизгт с меньшей коксуемостью. Однако выход деасфальтизата уменьшается, так как с приближением температуры к критической начинается переход в асфальт не только смол и асфальтенов, но и высокомолекулярных аренов полициклического строения. При достижении критической температуры растворителя все углеводороды выделяются из раствора. Уменьшение температуры повышаег растворяющую способность пропана, в растворе удерживаются не только алкано-циклоалка-ны и высокоиндексные арены, но и смолисто-асфальтеновые соединения.

Так, термин «мицелла» впервые был введен Мак-Бэном в 1913 г. для обозначения агрегатов дифильных электролитов в водных растворах. Как известно, фундаментальной характеристикой мицеллообразующих веществ является дифильность их молекул, т. е. наличие в молекуле полярной и неполярной частей. В основе современных представлений о структуре мицеллы лежит модель Дж. Хартли, согласно которой мицеллы имеют жидкоподобное ядро, образованное из полярных головок или углеводородных хвостов . Граничный слой образован соответственно углеводородными частями или полярными группами тех же самых молекул, что формируют ядро мицеллы. Процесс мицеллообразования носит кооперативный характер и начинается по достижении критической концентрации мицеллообразования. Сегодня же понятие «мицелла» используют не только в его первоначальном смысле, но и более широко: для обозначения упорядоченных областей в полимерах, органических коллоидных частиц, обнаруженных в угле, глинах и т. д. Такая трансформация термина «мицелла» не оправдана. Именно поэтому на Международном симпозиуме по мицеллообразованию, солюбилизацин и микроэмульсиям было предложено применять его в первоначальном смысле . Поскольку ВМС нефтяных растворов являются многокомпонентной смесью, то начало ассоциации может происходить при достижении критической концентрации некоторой группой высокомолекулярных компонентов смеси , состоящей, в основном, из парамагнитных соединений.

И. В. Филиппов изучал структурно-реологические свойства битумов в области отрицательных температур методом кручения образца битума в форме полого цилиндра . Опыты производились по методике развития деформации сдвига во времени при постоянном напряжении и постоянной температуре. При достаточно больших напряжениях образец разрушался по всему объему при достижении критической деформации.

скорости . По достижении критической

поляризованными молекулами и потенциальным источником образования радикалов. Структурный фазовый переход происходит при достижении критической концентрации асфальтенов.

его при достижении критической равновесной концентрации из цик-

Повышение температуры в верхней части колонны или РДК позволяет получить более светлый деасфальтизат с меньшей коксуемостью. Однако выход деасфальтизата уменьшается, так как с приближением температуры к критической начинается переход в асфальт не только смол и асфальтенов, но и высокомолекулярных аренов полициклического строения. При достижении критической температуры растворителя все углеводороды выделяются из раствора. Уменьшение температуры повышает растворяющую способность пропана, в растворе удерживаются не только алкано-циклоалканы и высокоиндексные арены, но и смолисто-асфальтеновые соединения.