Главная -> Словарь

Достижении определенного

ла. Роль растягивающих кольцевых напряжений в стенке трубы сводится к дискретному механическому разрушению металла по достижении определенной концентрации напряжений, образовавшейся в результате предшествующей электрохимической коррозии. Механическое продвижение трещины вызывает обнажение ювенильной поверхности, и коррозионная среда за счет капиллярных сил быстро проникает к этой поверхности. Далее наступает стадия продвижения трещины в результате интенсивной электрохимической коррозии.

Для того чтобы изучить влияние на противоизносные свойства топлив условий испытания, были проведены специальные опыты. На рис. 39 показана зависимость противоизносных свойств топлив от контактных нагрузок. С увеличением контактных нагрузок износ увеличивается, а при достижении определенной нагрузки при трении скольжения происходит схватывание металлов с резким возрастанием износа. При трении качения износ прямо пропорционален нагрузке, если только эта нагрузка не вызывает заметных пластических деформаций поверхностных слоев металлов.

Одной из важных характеристик смазок является изменение их свойств под влиянием температуры. При повышении температуры закономерно изменяются такие свойства, как вязкость, предел прочности, пенетрация и т. п., а при достижении определенной температуры смазка начинает плавиться. Плавление консистентных смазок, являющееся следствием разрушения ее структуры, происходит в относительно широком интервале температуры. Оценку температурной стойкости консистентных смазок производят по температуре кап-лепадения, т. е. температуре, при которой падает первая капля расплавившейся смазки из отверстия капсюля / специального прибора , помещаемого в постепенно нагреваемую стеклянную пробирку — воздушную баню

При неизменной кратности растворителя с повышением тем — пературы увеличивается содержание растворенных компонентов сырья и при достижении определенной температуры, называемой КТР, и выше этой температуры сырье полностью смешивается с растворителем, образуя гомогенную, то есть однофазную систему. Кривая растворимости масляного сырья в растворителях может быть различной в зависимости от качества сырья и типа растворителя. На рис. 6.1 представлена в качестве примера типичная кривая растворимости масляного дистиллята парафинистой нефти в фурфуроле: внутри этой кривой находится область существования двух фаз, вне ее — область полной взаимной растворимости.

Структурное застывание нефтепродуктов, в частности, масел, вызывается образованием в них при охлаждении твердой фазы, частицы которой при достижении определенной концентрации связываются между собой и образуют кристаллическую структуру, иммобилизующую всю массу продукта. К таковым кристаллизующимся компонентам сырья депарафинизации относятся твердые компоненты, обычно именуемые "твердыми парафинами" или "церезинами". Следует однако иметь в виду, что под термином "пара — сэины" в данном случае подразумеваются не только углеводороды ряда алканов, но и твердые кристаллические нафтеновые и арома — тические углеводороды. Общим для них является их способность гыделяться в тех или иных кристаллических формах из раствора в нефтепродуктах при охлаждении. Следовательно, разные формы

Очистка регенерируемой кислоты может быть произведена по достижении определенной концентрации добавлением к ней порции свежей кислоты'—нагреванием в присутствии тока воздуха.

Для примера на рис. 44 представлены кривые роста перепада давления на фильтре типа ТФ-2 при работе на различных топливах; характеристика топлив приведена в табл. 9. Как видно из рисунка, при достижении определенной температуры сопротивление фильтра растет довольно быстро

С повышением температуры системы, состоящей из рафинатного и экстрактного растворов, объем последнего возрастает за счет уменьшения объема рафинатного раствора, и по достижении определенной температуры масло полностью смешивается с избирательным растворителем. Температура, при которой происходит такое смешение, называется критической температурой растворения. Критические температуры растворения зависят от углеводородного состава смазочного масла, соотношения объемов масла и избирательного растворителя и свойств последнего.

Перегонка с однократным испарением характеризуется тем, что при нагревании смеси ее пары остаются в соприкосновении с жидкостью. При достижении определенной конечной температуры жидкую и паровую фазу разделяют в один прием — однократно. Примером однократного испарения является нагревание и испарение сырья в трубчатой печи. Исходный нефтепродукт нагревают, он частично испаряется в змеевике печи, а затем направляется в испаритель , где происходит однократное отделение образовавшихся паров от жидкости. После однократного испарения в системе остается все то, что в ней было до испарения; разница лишь в том, что до испарения исходная смесь находилась в жидком состоянии, после же испарения часть компонентов смеси перешла в пар. Четкость погоноразделения при

твердого карбоидного состояния ниже свободной энергии жидкого. Он может начаться только при достижении определенной равновесной температуры Гр, как это показано на схеме . До этой температуры, т. е. при отсутствии соответствующих энергетических условий, свободная энергия жидкого состояния ниже, чем твердого. При равновесной температуре они уравниваются. Но для развития процесса карбонизации жидкого сырья необходим нагрев его до температуры, более высокой, чем Гр. Разность между равновесной температурой и фактической , при которой возможно развитие процесса карбонизации, можно назвать степенью перегрева:

Ввиду обратимости сульфирования серной кислотой и сильного снижения активности кислоты при ее разбавлении образующейся водой реакция обычно прекращается по достижении определенной концентрации кислоты. Это явление характеризуют величиной зт сульфирования. Она численно равна той концентрации 8Оз в отработанной кислоте, при которой сульфирование больше не идет (п сульфирования для бензола 64, для нафталина 56, для нитро-

Интенсивное разложение смол начинается лишь при накоплении их до определенного порогового содержания, обычно выше 15% на остаток . Критическое или пороговое содержание смол, после достижения которого начинается интенсивное асфальтенообразование, зависит от температуры нагрева и от типа нефти, из которой был получен остаток. Чем выше температура процесса и содержание серы в сырье, тем ниже пороговое содержание смол . Термические превращения асфальтенов, как и смол, начинают протекать интенсивно при достижении определенного порогового содержания их. При жестких условиях асфальтены уплотняются с образованием новой дисперсной фазы - карбенов, из которых могут образоваться кар-боиды, составляющие основу для формирования коксовых отложений. 2.1.7. Термодеструкция остатков в среде водорода Изучению этой проблемы как с катализатором, так и без него, посвящены многочисленные работы . Основной вывод —механизм термического разложения компонентов остатков при введении водорода не изменяется, однако реакция первичного распада исходного нефтяного остатка под давлением водорода значительно замедляется.

При больших соотношениях объемов избирательного растворителя и масла объем экстрактного раствора возрастает; по достижении определенного соотношения масло полностью растворяется в'избирательном растворителе и система из двух жидких фаз превращается в однофазную.

Часть кокса по достижении определенного предельного размера частиц выводят из нагревателя как готовый продукт и охлаждают водой до требуемой температуры, при которой его можно транспортировать воздухом, не опасаясь самовозгорания. Недостающее количество теплоносителя восполняют новыми порциями мелкого предварительно раздробленного кокса.,

лекулярных уровня свободно-дисперсных структур, ядрами которых служат следующие парамагнитные образования: асфальтеновые ассоциаты — карбены -карбоиды. Четвертым уровнем является связанно-дисперсная структура парамагнитных кластеров типа гель. Последний тип структуры проявляет себя на макромасштабе. Его проявлением является зарождение так называемого "коксового пирога" в процессе замедленного коксования. Такая схема объясняет полученный Р.З. Магарилом экспериментальный факт, что процесс коксования начинается только при достижении определенного состояния жидкой фазы - застудневания, которое возникает при образовании структуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах. Фактически, это означает достижение четвертой критической концентрации парамагнитных соединений. Было показано, что такое структурное состояние нефтяной системы соответствует состоянию нефтяного пека .

Последовательность операций налива следующая: наливщики открывают крышки цистерн, опускают наливное устройство в горловину цистерн, открывают задвижки на трубопроводах налива, по телефону сообщают оператору о возможности и необходимости включения наливных насосов. При достижении определенного уровня продукта в цистерне налив автоматически прекращается с помощью приборов ограничения налива. Пневматический ограничитель налива светлых нефтепродуктов ПОУН-1 разработан Рязанским СКВ НПО «Нефтехимавтоматика» и выпускается серийно заводом «Старорусприбор». Ограничитель налива ПОУН-2 разработан той же организацией, он универсален и служит для светлых и темных нефтепродуктов.

Принцип действия датчика уровня заключается в том, что при достижении определенного уровня в цистерне жидкость отсекает

Установка АСН-2 разработана институтом ВНИИКАНефтегаз и предназначена для полуавтоматического герметизированного налива светлых нефтепродуктов. Она состоит из пульта для гидравлического и электрического управления стояком, наливного стояка с тремя гидроприводными механизмами, герметизирующей крышки с датчиками уровня и двумя гидрозахватами, а также газовой обвязки для удаления газовоздушной смеси. Процесс налива осуществляется в следующей последовательности. Оператор-наливщик с пульта-управления дистанционно заправляет в открытую горловину цистерны наливной патрубок с герметизирующей крышкой, после чего открывается клапан-отсе-катель и герметизирующая крышка автоматически притягивается к фланцу горловины цистерны. Затем начинается налив. При достижении определенного уровня закрывается клапан-отсекатель на основном потоке, продукт продолжает поступать через перепускной клапан с малой производительностью. При максимальном уровне закрывается перепускной клапан . Гидрозахваты крышки отпускаются, и стояк поднимается в исходное положение, после чего наклонная его часть с помощью сливного клапана освобождается от нефтепродукта.

При достижении определенного экстремума , разного для разных видов сырья, асфальтены выделяются во

При охлаждании насыщенных растворов в отсутствии твердой фазы кристаллические зародыши начинают выделяться только при достижении определенного насыщения. Разность между температурой насыщения раствора и температурой, при которой начинают выделяться первые кристаллы, называется максимальным переохлаждением или, в переводе на концентрацию, максимальным пересыщением.

Окись углерода соединяется с гемоглобином крови подобно кислороду, но гораздо легче последнего. Когда одна треть гемоглобина связывается окисью углерода, наступает гибель живого организма. Концентрация около 0,4% объемн. окиси углерода в воздухе действует смертельно, если в этой атмосфере находиться полчаса. Поэтому опыты в большом масштабе с окисью углерода никогда не следует проводить в закрытых помещениях. Газоанализаторы, определяющие содержание окиси углерода в воздухе, используют гопкалит , который в присутствии воздуха окисляет окись углерода в углекислоту. Количество тепла, выделяющееся при игом, измеряется термоэлементом. При достижении определенного температурного предела включается система тревожной сигнализации. По этому методу можно обнаружить 0,02—0,04% объемн. окиси углерода в воздухе.

Окисление проводят воздухом при давлении 2 am и температуре 125°. Процесс можно вести при частичном превращении, так как при достижении определенного превращения скорость реакции сильно снижается. Степень превращеня за один проход достигает около 25—30%. В результате окисления образуется бензойная кислота, что заставляет вести процесс в реакторах с кислотоупорной футеровкой. Реакция экзотермична. Продукты превращения этилбензола на 88?/о состоят из ацетофенона и а-фенилэтанола. В сыром продукте окисления содержится 73% этилбензола, 17% ацето-