Главная -> Словарь

Двухфазном состоянии

В этих уравнениях в качестве эталонного можно принять любой компонент смеси. Обычно им служит наиболее высококипящий компонент. Тогда для всех компонентов кроме эталонного fl и /*Сэр1—двухфазное или жидкое состояние. Таким образом, двухфазное состояние исходной смеси обеспечивается при условиях: 21 и Sil.

Низкотемпературная ректификация основана на охлаждении газового сырья до температуры, при которой система переходит в двухфазное состояние, и последующем разделении образовавшейся газожидкостной смеси без предварительной сепарации в тарельчатых или насадочных ректификационных колоннах. НТР по сравнению с НТК позволяет проводить разделение углеводородных смесей с получением более чистых индивидуальных углеводородов или узких фракций.

Для того, чтобы задаться конечной температурой охлаждения газового потока, необходимо определить температуры фазовых переходов при выбранных значениях давления. Для индивидуального вещества существует критическая точка, которой соответствуют критические температура Ткр и давление ркр. Это максимальные значения температуры и давления, при которых еще возможно существование двух фаз. При температуре выше критической существует только одно фазовое состояние, и никакими сочетаниями других параметров перевести его в двухфазное состояние невозможно. Следовательно, процессы частичного или полного сжижения однокомпонентного газа можно осуществить только после предварительного охлаждения газа до температуры ниже критической.

В ректификационно-отпарных колоннах газовый поток охлаждается последовательно в теплообменнике обратным потоком сухого газа и в холодильнике, в результате чего он переходит в двухфазное состояние и без предварительной сепарации подается в среднюю часть колонны. Верхний продукт колонны проходит через конденсатор-холодильник и поступает в рефлюксную емкость, где отделяется газовая фаза, а сконденсировавшиеся углеводороды возвращаются в качестве орошения в верх колонны.

Если охлаждению подвергается не индивидуальное вещество, а смесь газов, то температуры фазового перехода компонентов смеси будут отличаться от приведенных выше, так как будет иметь место взаимное влияние компонентов. После перехода системы в двухфазное состояние в жидкой фазе способны растворяться компоненты, температура кипения которых существенно ниже температуры смеси. И причем количество растворенных газовых компонентов будет тем больше, чем выше доля компонентов жидкой фазы. Рост давления повышает температуры кипения компонентов, но понижает их относительную летучесть, а следовательно, снижает четкость ректификации.

Соединим точку D с точкой С', линия DC характеризует постоянство соотношения компонентов А и В. Добавление растворителя к сырью при этом характеризуется перемещением от точки D вверх. Количество растворителя для экстракции должно быть выбрано с таким расчетом, чтобы точка L, выражающая состав смеси сырья и растворителя, была расположена на отрезке прямой NK, лежащей на площади, ограниченной бинодалыюй кривой и характеризующей двухфазное состояние системы.

где Нт% — энтальпия сырья на выходе из печи , кДж/кг; hr — энтальпия жидкого сырья при температуре начала испарения, кДж/кг; ЛТ-Р — энтальпия жидкого сырья в конце конвекционных труб на границе с радиантными трубами змеевика, кДж/кг; 1ЗКВ — расчетная эквивалентная длина радиантной секции змеевика, м.

Если полученные при этом пары в количестве D = Le4 удалить из системы, а остаток, количество которого R==L, вновь подогреть, например до температуры t2 конца ОИ исходной системы, то фигуративная точка жидкой фазы при этом перейдет из точки R в точку, характеризующую новое двухфазное состояние. Вес остатка, полученного в результате вторичного ОИ, будет R2=R = «=L . Таким образом, при температуре tz конца ОИ исходной системы в случае многократного испарения выкипает не вся система, так как некоторая часть ее RZ остается в жидкой фазе.

В этих уравнениях в качестве эталонного можно принять любой компонент смеси. Обычно им служит наиболее высококипящий компонент. Тогда для всех компонентов кроме эталонного fl и /Сэр1—двухфазное или жидкое состояние. Таким образом, двухфазное состояние исходной смеси обеспечивается при условиях: S1 и Eil.

Чтобы система находилась в двухфазном состоянии, димо оба эти условия соблюдать одновременно.

значно находится в двухфазном состоянии.

в однофазном состоянии соответственно в виде перегретого пара или переохлажденной жидкости. Тогда поиск температуры ведут для однофазной системы по методу Ньютона. Если одновременно соблюдаются неравенства IF + q IK, то система находится в двухфазном состоянии. В этом случае поиск температуры системы ведут методом хорд. Оба алгоритма совместимы, и расчет продолжается, начиная с п. 5.

Если составление материального баланса колонны не представляет затруднений, так как в процессе работы установки обычно известно количество поступающего сырья и отводимых продуктов, то составление теплового баланса несколько сложнее. Сырье, поступающее в колонну после нагрева в трубчатой печи или в каком-либо другом нагревателе, в общем случае находится в двухфазном состоянии. Теплосодержание его зависит не

Для сравнения при полузакрытой системе сбора конденсат с установок НТС по трубопроводам направляется в двухфазном состоянии на головные сооружения, где при давлении 2,5 МПа дегазируется , а затем транспортируется в однофазном состоянии потребителю. Очистка газа в этом случае осуществляется на газоперерабатывающем заводе.

Закрытая система сбора и стабилизации сернистого газового конденсата внедрена на Оренбургском ГКМ. Извлеченный конденсат отделяется от воды и направляется в двухфазном состоянии на ГПЗ, где из него получают стабильный конденсат и широкую фракцию легких углеводородов. Закрытая система позволяет резко снизить потери газов низкого давления и повысить эффективность использования пластовой энергии. Очистка газа от сернистых соединений проводится на газоперерабатывающем заводе.

Нефтепродукты, отбираемые на анализ, могут быть в виде перегретого или насыщенного пара , в парожидкостном состоянии или в виде жидкости в перегретом насыщенном или охлажденном состоянии. Фазовое состояние отбираемого нефтепродукта и параметры технологического аппарата, из которого отбирается проба, имеют решающее значение при выборе метода отбора пробы и пробоотборного устройства. Ниже рассматриваются методы отбора и подготовки проб к анализу для трех перечисленных выше состояний.

В десорбер насыщенный абсорбент может быть введен в двухфазном состоянии. В этом случае необходимо рассчитать процесс ОИ .

В технологической схеме процессу низкотемпературной ректификации предшествует низкотемпературная конденсация без отделения газовой фазы с подачей сырья в ректификационную колонну в двухфазном состоянии.

При вычислении значений ра и рн нами не были приняты во внимание величины напоров, учитывающих превышение точки ввода сырья в испарителе над уровнями расположения соответственно отстойника и выкидного патрубка насоса. Кроме того, при расчете предполагалось, что сырье на всем своем пути от насоса до испарителя находится в жидкой фазе. Однако на пути к испарителю, проходя теплообменники, сырье нагревается, а давление постепенно падает и возможно, что сырье начнет испаряться несколько раньше, чем достигнет испарителя. На участке, где сырье окажется в двухфазном состоянии , потеря напора будет несколько больше, чем в случае, если бы сырье оставалось в однофазном жидком состоянии.

Здесь считаем уместным обратить внимание на следующее обстоятельство. Как известно, индивидуальное вещество при заданной температуре Т может существовать в двухфазном состоянии лишь при условии, что давление р системы равно да-