Главная -> Словарь

Действием ультрафиолетовых

Фестер и Кристен 6 опубликовали данные ню крэкингу под действием вольтовой дуги, образованной электродами из никеля или железа. В статье приводятся данные о составе крэкинг-газа и границах кипения жидких крэкянг-дестиллатов.

С другой стороны отметим; опыт Бока, и Иордана2 и Контарди,3 имевшие целью превращение в ацетилен некоторых углеводородов под действием вольтовой дуги. Контарди подвергал антраценовое масло воздействию вольтовой дуги, полученной с помощью электродов из угля или железа при 40 амперах и 50 вольтах. Он получил газ, содержавший: 22% ацетилена, 50% СШ, 23% На, 50% к мощности дуги было меньше 0,6. Газы, содержащие сажу, могут быть направлены в охладительную камеру, где ламповая сажа отделяется постепенным охлаждением 103. Процессы очистки сажи обычно состоят в нагревании ее до температур, достаточно высоких для удаления летучих углеводородов. Например, сажа, полученная действием вольтовой дуги на углеводородное масло, может быть, как утверждает Gobert104, освобождена от воды 'и неизмененного масла нагреванием ее до 350—400°.

Образование ацетилена из других углеводородов под действием вольтовой дуги высокого или низкого напряжения имеет практическое значение и связано, с научной точки зрения, с увеличением термодинамической устойчивости этого вещества при высоких температурах.

Много внимания было уделено возможности получения ацетилена действием вольтовой дуги на смеси насыщенных газообразных углеводородов , которые содержат значительные количества метана. Результаты таких исследований опубликовали Fischer и Peters 22. Главная часть их работы касалась действия искр при токе высокого напряжения на газ коксовых печей, содержащий главным образом' метан и водород ; эти исследования производились при давлениях от 2 до 60 ат. При уменьшенном давлении число ионов черзвычайно возрастает; этот факт ведет к предположению, что при таких условиях эффективность разряда должна сильно возрасти. При исследовании применялась стеклянная реакционная камера, имеющая железные электроды, удаленные друг от друга на 20—120 мм. Главнейшими продуктами реакции являлись ацетилен и водород с некоторым количеством этана. Наилучшими условиями для получения ацетилена были: давление, равное 40—50 мм, расстояние между электродами, равное 40 мм, и высокая скорость протекания газа. В таких условиях полученный газ со держал 8,5% ацетилена, а поглощенная энергия была равна 31 kWh на кубометр газа при коэфициенте полезного действия, равном 15%. Опыты с чистым метаном оказались затруднительными вследствие образования угля в реакционной камере.

Процессы, предложенные для производства цианистоводородной кислоты из газообразных углеводородов и аммиака, связаны обычно или с нагреванием до высоких температурив присутствии катализаторов или же с действием вольтовой дуги на газообразяш реагенты.

- цианид, образование его из смеси аммиака с метаном действием вольтовой дуги 286

-------из углеводородов 282 и ел., 725

— ----------- действием вольтовой дуги

— из гептана 283

— разложение его в атмосфере нефти 242

нов ни вицинального, ни геминального замещения не происходит, •и, следовательно, уже находящаяся в молекуле сульфохлорид-•ная группа препятствует вступлению вблизи от нее второй группы. Аналогичное ориентирующее влияние проявляет также атом хлора как заместитель. При сульфохлорировании 1-хлорбутана под действием ультрафиолетовых лучей 1,1- и 1,2-хлорбутансульфохлориды также не образуются. То же самое явление наблюдается и при хлорировании сульфохлоридов. Сильно отрицательная сульфохлоридная группа направляет хлор «не ближе, чем в 'положение 3 . Следовательно, если даже не делать других допущений, из 12 атомов углерода моносульфохлорида додекана уже 3 атома выпадают для вхождения второй сульфохлоридной группы. Кроме того, и у четвертого атома углерода дизамещение будет происходить в очень небольшой степени, если вторая сульфохлоридная группа имеет возможность разместиться как можно дальше от первой, что вполне реально в случае н-додекана. В результате всего этого дизамещение несколько тормозится но сразне-нию с монозамещением, что и видно отчетливо из экспериментальных данных. В случае углеводородов с более длинной цепью, чем у додекана, содержание дисульфохлоридов при прочих равных условиях несколько больше приближается к расчетам величинам. На основе этих соображений в приведенную выше формулу можно ввести поправки, учитывающие торможение дизамещения под влиянием отрицательных функциональных групп. Такой ход рассуждений позволяет внести некоторый порядок даже в очень сложные сами по себе реакции полизамещения парафиновых углеводородов.

Ряд ученых указывает на принципиальную возможность использования энергии свободных атомов азота и кислорода, которые содержатся в атмосфере на больших высотах. Свободные атомы азота и кислорода образуются под действием ультрафиолетовых лучей солнца на высоте 80—100 км. При очень низком давлении на такой высоте свободные атомы сохраняются продолжительное время. Следовательно, при наличии устройства, в котором можно было бы заставить ассоциировать молекулы азота и кислорода внутри двигателя, летательный аппарат, выведенный на высоту 80—100 км, имел бы практически неисчерпаемые запасы энергии.

В местах сильного очагового загрязнения атмосферы при неблагоприятных погодных условиях в результате взаимодействия загрязнений и кислорода воздуха под действием ультрафиолетовых лучей может образоваться токсичный туман — «фотохимический смог». При этом наблюдается синергетический эффект — два загрязняющих компонента в результате реакции образуют более ядовитые вещества, например:

Ультрафиолетовые лучи показывают весьма сильное действие на газообразные угле. ' •

В местах сильного очагового загрязнения атмосферы при неблагоприятных погодных условиях в результате взаимодействия загрязнений и кислорода воздуха под действием ультрафиолетовых лучей может образоваться токсичный туман - "фотохимический смог". При этом наблюдается синергический эффект - два загрязняющих компонента в результате реакции образуют более ядовитые вещества,

При люминесцентном методе в пенетрант вводят люминофоры, светящиеся под действием ультрафиолетовых лучей, поэтому в темноте дефектные места светятся. Для проведения испытаний люминесцентным методом требуется темное помещение, источники ультрафиолетового света.

Нефти и высококипящие нефтепродукты обладают замечательным свойством светиться под действием ультрафиолетовых лучей. На использовании этой особенности нефтей основаны методы люминесцентного анализа для познания химической природы сложных молекул, входящих в состав нефтей и вызывающих люминесцентное свечение. Фотолюминесценция или излучение, возникающее при возбуждении светом, как правило, наблюдается у молекул довольно сложного химического состава и строения. Существует, следовательно определенная связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Поэтому исследование спектра люминесценции нефтепродуктов может дать весьма ценные сведения для суждения о строении ароматических структурных звеньев сложных молекул, входящих в состав высококипящих нефтяных фракций.

Нефти и высококипящие нефтепродукты обладают замечательным свойством светиться под действием ультрафиолетовых лучей. На использовании этой особенности пефтей основаны методы люминесцентного анализа для познания химической природы сложных молекул, входящих в состав нефтей и •*)изымающих люминесцентное свечение. Фотолюминесценция или излучение, возникающее при возбуждении светом, как правило, наблюдается у молекул довольно сложного химического состава и строения. Существует, следовательно, определенная связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Поэтому исследование спектра люминесценции нефтепродуктов может служить одним из достоверных и весьма цепных источников о строении ароматических структурных звеньев сложных молекул, входящих в состав высококи-пящпх нефтяных фракций.

Инициирование реакции может быть осуществлено действием ультрафиолетовых лучей или простым нагреванием . Большую роль в процессе полимеризации играет строение мономера.

В литературе сообщалось , что под действием ультрафиолетовых лучей при 50° С в течение 2 час. бензол изомеризуется с образованием фуль-вена, выход которого составляет 0,1 г на 1 л бензола:

Капиллярные методы контроля основаны на явлении капиллярного проникновения хорошо смачивающей жидкости в трещины, поры и другие поверхностные дефекты в материалах и изделиях. В качестве проникающих в полость дефектов индикаторных жидкостей применяют органические люминофоры — вещества, дающие яркое свечение под действием ультрафиолетовых лучей, а также различные красители. Поверхностные дефекты определяют специальными средствами, которые позволяют извлекать индикаторные вещества из полости дефектов и обнаруживать их на поверхности контролируемого изделия.