Главная -> Словарь

Действительное количество

вают непосредственно относительный удельный 7вес нефтепродукта при температуре опыта, численно равный относительной плотности. Показание весов Вестфаля не отражает действительной плотности испытуемого нефтепродукта, так как юстируют их при 20° С, а не при 4° С, а само взвешивание проводят в воздухе. Поэтому плотность, определенную весами Вестфаля, — «видимую» плотность — обязательно надо привести к действительной плотности при температуре испытания. Для этого из значения видимой плотности вычитают поправки, устанавливаемые по таблице .

Если температура испытания не совпадает с температурой нефтепродукта в емкости, то для определения количества нефтепродукта по его объему сперва приводят значение видимой плотности при температуре испытания к значению действительной плотности при той же температуре, а затем определяют значение плотности при температуре нефтепродукта в емкости по формуле

В табл. 3.24 показано качество некоторых промышленных коксов, полученных на установках замедленного коксования. Действительная плотность пепрокаленного кокса равна 1390— 1410 кг/м3, содержание водорода в сыром коксе составляет 5— 7% . При таком содержании водорода нефтяной кокс является диэлектриком. Чтобы придать коксу высокую электрическую проводимость и плотность, его необходимо подвергнуть прокаливанию путем нагрева до температуры 1200—1400 °С в течение 60—90 мин. Требования к качеству прокаленного нефтяного кокса представлены в табл. 3.25. Наиболее жесткие требования по содержанию серы и действительной плотности предъявляются к коксу, применяемому в производстве графити-рованных электродов. Достижение таких показателей возможно при применении малосернистого исходного сырья и при по-

В табл. III. 2 приведены поправки для перевода «видимой» плотности нефтепродуктов р/, определенной весами или пикнометром при температуре испытания t, к их действительной плотности Q? при той же температуре. Поправки получены из формулы

Если проанализировать спецификацию на коксы нефтяные малосернистые согласно ГОСТ 22898-78, то можно легко увидеть, что перечень регламентируемых показателей крайне беден. Преимущественно это ограничения по химическому составу и летучим, а также пределы действительной плотности материала после прокаливания. Лишь последний показатель косвенно отражает структурные особенности того или иного сорта кокса, не давая представления о его пористой структуре, структурной прочности, электрической проводимости и т.д.

При близких значениях действительной плотности худшие объемно-весовые характеристики имеет китайский прокаленный кокс. Как показывает промышленный опыт, этот кокс обычно имеет и низкую механическую прочность. Несколько худшие показатели по электросопротивлению и реактивности имеет кокс прокаленный в камерной печи, что, видимо, связано с особенностями процесса. Однако сорбционные свойства данного кокса по отношению к раствору пека вполне удовлетворительные.

Образцы подбирались исходя из условий удовлетворения по действительной плотности требованиям к прокаленным коксам для производства обожженных анодов - в пределах 2,05-2,09 г/см~. Необходимая действительная плотность при прокаливании в лабораторной печи достигалась за счет подбора условий прокаливания: температуры и продолжительности.

Структурирование коксов, характеризуемое ростом действительной плотности, рассматривалось по механизму необратимого процесса 2-го порядка. Экспериментальные данные аппроксимируются уравнением, приведенным к линейному виду: 1 1

Результаты исследований обрабатывали в виде корреляционных зависимостей ТКЛР от балловой оценки структуры, действительной плотности, механической прочности и анизотропии УЭС . Расчетами установлен линейный вид корреляции:

Взаимосвязь структурных и других характеристик была исследована на большом массиве данных, полученных при изучении промышленных нефтяных коксов СССР , анизотропных коксов зарубежных фирм и коксов, полученных в лабораторных и пилотных условиях из специально модифицированного сырья. Модификация последнего осуществлялась окислением кислородом, регулированием химсостава добавками различных групповых компонентов, степенью отгона из сырья дистиллятных продуктов, добавкой активаторов коксования и др. Статистическая обработка данных по этим коксам показала хорошую корреляцию, например, механической прочности и действительной плотности после стандартного прокаливания:

Анизотропный - игольчатый кокс прокаливали во всех типах печей при режимах, обеспечивающих достижение действительной плотности более 2,11 г/см3. Во всех типах печей испытывали также процесс прокаливания суммарных рядовых коксов для электродной и алюминиевой промышленности.

где Q'T_7 — действительное количество тепла, передаваемое в теплообменнике Г-/Гпо расчету АОК-

сг-комплексС6Нт"Al2Bi7 устойчив при комнатной температуре, а комплексы для более основных ароматических соединений являются еще более стойкими. Обычно применяемое количество катализатора составляет только 1 — 3% от количества углеводорода. Поэтому свободный бромистый алюминий будет присутствовать только в течение первых 1—3% течения реакции, и на более поздних стадиях действительное количество катализатора будет определяться равновесием диссоциации сг-комплскса. Основываясъ-на этом, применение менее активных катализаторов Фриделя—Крафтса, а-комплексы которых при условиях реакции сильно диссоциированы,, должно действительно иметь преимущество.

Соответственным образом регулируют и скорость продувания воздуха. При слишком быстром продувании часть сернистого газа может не поглотиться, при медленном керосин горит коптящим пламенем. Отсюда понятно, что выгоднее поставить два или три поглотителя и вести весь процесс быстрее — в этом состоит принцип видоизменения Кэмпбелля, описываемого далее . По окончании опыта прежде всего взвешивают лампочку, чтобы узнать действительное количество сгоревшего керосина . Иногда рекомендуют наливать в нее чистый спирт, который сжигают в тех же условиях, но не до конца. Повторяя такое «промывание» спиртом 2—з раза, употребляя каждый раз по 10—15 см3, можно совершенно сжечь весь взятый керосин, тем более, что неточность взвешивания его в 0,001 г не играет никакой роли при таких больших навесках как 100 г. Раствор из поглотителя выпускается через нижний кран делительной воронки, отрезки стеклянных палочек промываются ,10—20 см? воды, снова пропускается 30 мин. чистый воздух и полученный раствор присоединяется к главной' порции. После подкисления соляной кислотой из этого раствора прибавлением хлористого бария осаждают серу в виде сернокислого бария, дальнейшая обработка которого общеизвестна.

углеводородов не представляется возможным. Для сложной смеси углеводородов подсчет константы скорости реакции, хотя и делается часто, носит условный характер. Для сложной смеси, выкивакяцей в каком-то интервале температур, определить действительное количество оставшегося неразложенным исходного сырья — невозможно: продукты распада -могут выкипать •в тех же пределах температур, что и исходное сырье. Кроме того, для практических целей не -нужно знать количество всех продуктов распада; основной интерес представляет лишь количество образовавшегося при крекинге бензина — фракций, выкипающих до 200° С. Поэтому для практических целей, например в технологических исследованиях по крекингу различных видов сырья, скорость крекинга выражают не константой скорости реакции крекинга, а количеством бензина, образующегося в единицу времени. Как уже указывалось, реакция крекинга должна быть отнесена к типу сложных, а именно консекутивных реа.кций; образующийся при крекинге бензин есть один из промежуточных продуктов.

где Q'T_7 — действительное количество тепла, передаваемое в теплообменнике Т-7, по расчету АОК.

Действительное количество воздуха 7,26-1,6=11,61 ж3. Избыток воздуха 11,61 —7,26 = 4,35 м?.

Действительное количество воздуха 40,46+30,94+36,2=107,6 объемных частей.

В производственных условиях часто не измеряют действительное количество воздуха, израсходованного для сгорания, а подсчитывают коэффициент избытка по составу отработавших или дымовых газов. Если в отработавших газах много кислорода, то воздуха подается больше, чем требуется по расчету : а 1 — смесь бедная. Если обнаружены продукты неполного горения, кислорода для горения недостаточно: а