Главная -> Словарь

Действительно происходит

Как видно, действительно наблюдается предсказанная значительная неоднородность свойств металла труб_по периметру, проявляющаяся в существенном наклепе выделенных участков и соответствующих им в диаметрально противоположном полупериметре. Таким образом, на поверхности трубы выделяются-четыре наиболее наклепанных участка, на которых уровень остаточных напряжений примерно вдвое превышает их среднее значение. Причем вследствие подгибки кромок и потери устойчивости заготовки в закрытом штампе на внешней поверхности трубы на участках II и ГУ проявляются характерные продольные полосы скольжения, направленные вдоль образующей трубы, что свидетельствует о значительных деформациях металла в этих зонах. На поверхности трубы обнаруживаются островки закатанной в поверхность металла металлургической окалины. Такие участки в процессе эксплуатации потенциально являются местами локализации коррозионных и коррозионно-механических повреждений трубопровода и, в частности, КР. Об -этом свидетельствует местная точечная коррозия поверхности поперечного шлифа стенки трубы в области полос скольжения, проявившаяся в обычных атмосферных условиях в течение 5 суток. Снятые в карбонат-бикарбонатном растворе сравнительные анодные поляризационные кривые металла участков II и V показали, что на участке II, как значительно более наклепанном, пики токов КР в опасной области потенциалов в 1,5 раза выше .

Бели при дегидрохлорировании относительные скорости отрыва-первичного и вторичного атомов водорода одинаковы, то в случае галоидного алкила, указанного выше типа, должно было бы образоваться 33% олефина с концевой двойной связью и 67% с двойной связью, смещенной к центру. Это действительно наблюдается при дегидрохлорировании 2-хлордодекана стеаратом серебра, описанном Азингером , и при некаталитическом пиролизе 2-хлорбутана, проведенным Хэссом. В первом случае смесь додеценов содержит 33% додецена-1 и 67% до-деп.ена-2; во втором случае, как найдено Вестоном и Хэссом , в условиях, когда из 1-хлорбутана получается чистый индивидуальный бу-гсн-1, пиролиз 2-хлорбутана дает смесь из 35% бутена-1 и 65% бу-тена-2.

Влияние температуры на адсорбционное равновесие. Процесс адсорбции всегда сопровождается выделением тепла. Поэтому следовало ожидать, что повышение температуры должно уменьшать величину избирательной адсорбции. Эта закономерность действительно наблюдается на опыте.

Энергия активации для хлорирования метана, определенная экспериментально, составляет 31 600 кал , тогда как вычисленное значение для хлорирования этилена путем замещения составляет 45 000 кал . Обе реакции, по-видимому, протекают по одному механизму. Можно поэтому предсказать, что замещение водорода галоидом в метане, этане и других парафинах должно протекать быстрее, чем в этилене; это действительно наблюдается. Энергия активации присоединения хлора к этилену была рассчитана Шерманом с «сотрудниками; она составляет 28 500 кал для цепной реакции и 25 200 кал для бимолекулярной реакции. Эти значения гораздо меньше той величины, которая найдена для заместительного хлорирования этилена; экспериментально показано, -что присоединение хлора к этилену протекает быстрее, чем замещение, по крайней мере, при низких температурах.

сказаться в увеличении выхода .м-бромтолуола. Предварительные данные показывают, что это действительно наблюдается .

действительно, наблюдается экспериментально при низких ро2 j. В общем случае следует учитывать обрыв цепей по трем реакциям: RCb' + RCv ,R- + R- и R'+RCv , в результате чего условие стационарности имеет вид ;

Если алкилирование было бы селективным процессом, можно было ожидать, что при действии пропилена будет образовываться 2,3-диметилпентан, в случае бутена-1 2,3-диметилгексан, в случае изобутилена и 2,4,4-триметилпентена 2,2,4-триметилпентан, а при действии смеси цис- и транс-бутенов-2 получится смесь три-метилпентанов . Преимущественное образование этих продуктов действительно наблюдается при 4 °С.

Первый случай соответствует умеренным расходам воздуха, приближающимся к промышленным показателям регенерации. При протекании процесса во внешне-диффузионной области скорость его определяется диффузией кислорода из объема к поверхности гранул; для такого режима процесса характерно очень малое влияние температуры на скорость горения. Действительно, при исследованном режиме регенерации и расходе воздуха 16,1 кг/кг кокса после 500° С наблюдалось слабое изменение скорости убыли кокса с повышением температуры. С увеличением расхода воздуха граница перехода кинетической области во внешне-диффузионную смещается в область более высоких температур; так, для исследованного выше случая при расходе воздуха 40,5 кг/кг кокса кинетический режим сохранялся примерно до 550° С. Наконец, при весьма значительных расходах воздуха, что практически не встречается, начинает играть роль фактор внутренней диффузии, т. е. проникание кислорода во внутренний объем пор. В этом случае имеет значение поровая структура катализатора, т. е. широкопористые катализаторы будут регенерироваться быстрее, чем тонкопористые. Это действительно наблюдается для расходов воздуха более 24,2 кг/кг кокса **. Таким образом, логичным путем повышения интенсивности регенерации является не столько изменение поровой структуры и фракционного состава, катализатора, сколько повышение расхода воздуха на регенерацию.

4. Структурной изомеризацией. Повышение октанового числа крекинг-бензина могло быть вызвано образованием углеводородов изостроения. Ответ на этот вопрос может дать гидрирование исходного и конечного продуктов с последующим определением октанового числа бензина насыщенного характера. Практика показала, что в этом случае действительно наблюдается некоторое повышение октанового числа, которое свидетельствует об образовании углеводородов изостроения. Однако только этим нельзя объяснить, почему два бензина примерно равного содержания олефипов до каталитической обработки обладают совершенно различными октановыми числами, а после этой обработки их октановые числа практически одинаковы.

Егер пытался объяснить вязкость жидкостей тем, что в резуль-тате молекулярно-кинетического движения молекулы переносятся из одного слоя жидкости в другой. Вследствие этого во время течения возникает стремление выровнять скорости сдвига в слоях, что воспринимается как внутреннее трение. Так как с повышением температуры перенос молекул возрастает, то из теории Егера следует, что вязкость должна повышаться с увеличением температуры. Для газов такая зависимость действительно наблюдается, но вязкость жидкостей падает с увеличением температуры. Непосредственное применение представлений о переносе движения молекул газов для объяснения поведения жидкостей приводит к результатам, противоречащим опыту. Тем не менее молеку-лярно-кинетическая теория газов была плодотворно использована А. Д. Гольдгаммером и некоторыми другими авторами при выводе уравнения А. И. Бачинского . Н. Герасимов считает, что теория вязкости жидкостей должна базироваться на теории реальных газов .

Наблюдения, сделанные на системе триметилалюмикий — триизобутилалюмикий , интересны во многих отношениях. Если в криометре в бензол вносить триизобутилалюминий в виде двух следующих друг за другом порций, то при добавлении первой на криометрической кривой образуется скачала небольшой пик примесей А, после чего устанавливается темпе-ратуркый уровень, соответствующий общему количеству триизобутилалюминия Б. После этого добавляют триметилалюмикий приблизительно в соотношении А1з: А1з = 1:2. Хотя триметилалюминий, конечно, не может содержать реагирующих с металлоргакическими соедикекиями активных примесей , вначале наблюдается резкий скачок температуры , который на кривой во много раз превосходит пик примесей . Следовательно, здесь действительно наблюдается выделение тепла, которое легко измерить в таком же устройстве, но в отсутствие данной фазы.

При этом важно в первую очередь исследовать, получаются ли при хлорировании парафиновых углеводородов все теоретически предсказываемые изомеры, и, если это действительно происходит, то в каком отношении друг к другу они образуются. Затем следует искать такие условия проведения замещений, при которых соотношение изомеров можно было бы изменять по желанию. *

Неизвестно, что действительно происходит при детонации. Однако спектрографическими и фотографическими исследованиями было установлено, что при нормальной вспышке в двигателе внутреннего сгорания возникает узкая идеально выпуклая волна горения, которая движется вдоль камеры сгорания в направлении от свечи зажигания; волны имеют практически постоянную скорость . При детонации фронт пламени изменяется только во время сгорания последней части сырья. Кроме того, пламя передвигается гораздо быстрее — со скоростью около 300 м/сек. Очевидно также, что детонация возникает только после того, как большая часть горения завершена.

Изучение механизма превращений бензола, циклогексана и ме-тилциклопентана с помощью меченых атомов показало , что в начальный период действительно происходит накопление циклогексана, но при длительном контакте его количество уменьшается. Однако если меченым компонентом является бензол, удельная радиоактивность метилциклопентана выше активности циклогексана

Исследования Института биологии южных морей подтверждают, что самоочищение моря действительно происходит, но зависит от многих факторов. Так, морские бактерии хорошо «работают» в теплую пору, а уже при 5—10°С бактериальное разложение нефти почти приостанавливается. Бактерии в море уже не могут справиться с нефтью, и она накапливается. Поэтому в северных морях разлитая нефть может держаться десятилетиями. Впрочем, и при интенсивном самоочищении водоемов нефть приносит вред: на ее окисление расходуется много кислорода, нужного водным обитателям. Так, по некоторым данным при бактериальном окислении 1 л нефти требуется запас кислорода, содержащийся в 400000 л морской воды.

а) коксовый завод охотно делает кокс с качеством ниже среднего, чтобы после стабилизации получить обычное качество; действительно, происходит более существенное улучшение качества по показателю М10, чем по показателю М40;

Несомненно то, что, во-первых, процесс возбуждений и гемолитической диссоциации представляет собой реально мдентйфм-цируемый процесс, во-вторых, этот процесс действительно происходит при введении растворителя в нефгаиув доеперсиув сжтему, Поэтому справедливо утверждение, что взадаодейстймя молекул бво* димого растворителя с молекулами ССЕ к СС могуя шеп 8ЛЖб8бе оначение недалекого будущего, и исследоианшши» Сйям«»йвй с вм-* явлением природа этих взаимодействийt и® оледуе-г пренебюг®ть.

Отсюда ясно видна конкуренция мономера и растворителя по отношению к радикалу. В этом выводе допускается, что все соответствующие отношения между константами скорости kz, Аг3 и