Главная -> Словарь

Естественном состоянии

Исходным сырьем для получения синтетических жирных кислот служит парафин либо естественного происхождения, т. е. из нефти или ив

По химической природе адсорбенты типа молекулярных сит относятся к категории естественных или синтетических цеолито-вых минералов. Кристаллы этих адсорбентов состоят из перемежающихся групп Si04 и АЮ4, между которыми расположены ионы щелочных или щелочноземельных металлов. Размеры пор молекулярных сит зависят от природы этих ионов, их положения в кристалле, а также от условий кристаллизации. Из молекулярных сит естественного происхождения известен минерал шаба-зит. Шабазит способен избирательно адсорбировать к-алканы до С3—G5, а по некоторым сведениям — и до С7 .

лиофобных дисперсных систем, можно считать, что дисперсной фазой лиофильных НДС являются мицеллы ПАВ естественного происхождения, а дисперсная фаза лиофобных НДС представлена сложными структурными единицами.

Из да'нных, приведенных в табл. 18, следует, что остаточное содержание серы и степень обессеривания дизельного топлива в зависимости от количества добавки проходит через экстремум, хотя и маловыраженный. Повышение температуры и количества добавки увеличивает степень обессеривания дизельного топлива, в результате чего снижается остаточное содержание серы в нем, или при сохранении остаточного содержания серы в дизельном топливе можно повысить производительность установки. Стимулирование химических превращений на стадии физических превращений может быть реализовано и при осуществлении каталитических процессов. Сырьем каталитических процессов являются бензиновые и дизельные фракции, вакуумные дистилляты и мазуты, существенно различающиеся по содержанию ПАВ естественного происхождения, а следовательно, и по склонности к образованию НДС в условиях процесса. Естественными ПАВ в сырье каталитического крекинга являются карбоновые кислоты, содержание которых в керосиновой фракции может достигать десятых долей процента и увеличиваться по мере перехода к более тяжелым фракциям. Поверхностно-активными свойствами обладают полициклические ароматические углеводороды, смолы и асфальтены, которые могут содержаться в сырье каталитического крекинга.

На рис. 81 показан баланс сил действующих на парные взаимодействия ССН до и после введения депрессаторов . Введение депрессатора приводит к дроблению ядер CCF. и достижению экстремального состояния . Большая толщина адсорбционно-сольватного слоя п)епятствует взаимодействию ядер, в итоге снижается склонность к структурированию, что и обусловливает снижение температуры застывания. Депрессаторы могут действовать только в том случае, если в НДС дисперсные частицы находятся в свободно-дисперсном состоянии. Чем выше молекулярная масса и выше концентрация парафинов, тем меньше влияние депрессаторов па температуру перехода НДС из свободно-дисперсного в связно-дисперсное состояние. В ряде случаев применение депрессаторов, особенно естественного происхождения , может оказаться более предпочтительным, чем сложные процессы удаления или трансформации нормальных углеводородов при получении топлив, масел и специальных нефтепродуктов.

К природным битумам относится группа генетически связанных с нефтью углеводородных соединений естественного происхождения, являющихся продуктами превращений и встречающихся

Поверхностно-активные и моющие свойства как алкилсульфатов, так и алкилсульфонатов очень существенно зависят от длины цепи гидрофобного остатка и соответственно от положения гидрофильной группы в молекуле . С повышением числа атомов углерода в спирте от 12 до 18 эти свойства непрерывно улучшаются. Смеси алкилсульфатов с 12—18 атомами углерода, полученные из спиртов или соответственно из жирных кислот естественного происхождения, в среднем обладают весьма удовлетворительными свойствами; у этих алкилсульфатов гидрофильная группа всегда находится на конце молекулы.

полученным из спиртов естественного происхождения, когда их средняя длина цепи на 1—2 атома углерода превышает длину цепи последних.

Существенным недостатком спиртов, полученных на основе реакции Рёлена, является следующее. При дегидрирующем сплавлении с щелочами из этих спиртов образуются жирные кислоты и их производные, которые, как и исходные спирты, имеют в положении 2 алкильные заместители и обладают вследствие этого своеобразным запахом. Этот запах не так неприятен, как запах большинства фракций жирных кислот, полученных окислением парафина и предназначенных для мыловарения, но тем не менее большинство людей относится к нему отрицательно. Кроме того, натриевые соли этих карбоновых кислот очень гигроскопичны и поэтому значительно легче растворимы в воде. При высаливании они не дают твердого мыльного ядра, как натриевые соли жирных кислот естественного происхождения. Мыла па основе 2-алкилзамсщенных кислот постепенно размягчаются на воздухе и затем совсем расплываются. Вследствие этого они весьма неэкономичны в употреблении.

В результате такие жирные кислоты можно успешно перерабатывать в мыло, лишь предварительно смешан с естественными жирными кислотами в соотношении 1 : 1. При этом рекомендуется, чтобы длина их цепи превышала бы на 1 — 2 атома углерода длину цепи добавляемых кислот естественного происхождения.

Нефтяные остатки содержат поверхностно-активные вещества естественного происхождения, к которым в первую очередь следует отнести смолисто-асфальтено-вые соединения, высокомолекулярные углеводороды смешанного строения. Указанные соединения интенсивно взаимодействуют между собой, а также с другими компонентами нефтяных остатков в различных условиях их существования.

Из органических коллоидов, которые входят в состав углей, наибольшую адсорбционную способность имеют гуминовые кислоты, а наименьшую — продукты, полученные при полимеризации ненасыщенных жирных кислот. Воски и смолы вообще не адсорбируют водяного пара. Поэтому чистые сапропелита, содержащие незначительное количество золы, обладают минимальной адсорбционной способностью и содержат очень мало влаги . В отличие от них чистые гумусовые угли способны адсорбировать значительное количество влаги и в естественном состоянии они сильно обводнены. Угли смешанного происхождения занимают промежуточное положение.

Вначале была выяснена роль асфальтенов как стабилизаторов эмульсии «вода в нефти». Для этого определялась агрегативная устойчивость нефтей различных месторождений' в естественном состоянии и после их деасфальтаза-ции. Агрегативная устойчивость оценивалась относительным количеством эмульгированной воды , оставшейся после центрифугирования эмульсия при 4000 об/мин в течение 5 мин при комнатной температуре . Эмульсия готовилась путем перемешивания нефти и воды в соотношении 3 : 1 по объему на пропеллерной мешалке в пластмассовом стакане при 3000 об/мин в течение 10 мин. Центрифугированию подвергалась свежеприготовленная эмульсия.

Приведенное выше свидетельствует о том, что в настоящее время применение жиров в естественном состоянии должно ограничиваться их функцией базовых масел взамен нефтяных или некоторых синтетических, причем основная роль, очевидно, при надлежит растительным маслам, как более дешевым, доступным и изготовляемым из легко возобновляемого сырья.

Для придания рафинату необходимого цвета, запаха и удаления остаточных количеств примесей используют адсорбционную очистку , которая может являться как стадией рафинации , так и самостоятельным способом получения базовых масел. В качестве сорбентов во всем мире для указанных целей широко используют активированный уголь, бентониты .

Активация каолиновых глин (талалаевской. тоошковской1 дает меньший эффект, i лины же, не ооладающие в естественном состоянии отбеливающей способностью, подобно краснокам-ской и омской, активации не поддаются.

Выше уже обращалось внимание на тот факт, что опоки, имеющие высокую адсорбционную активность, содержат высокий процент коллоидной кремнекислоты, в то время как менее активные в естественном состоянии монтмориллонитовые глины содержат очень малый процент коллоидной кремнекислоты.