Главная -> Словарь

Эквивалентных количеств

При внутреннем обогреве следует с учетом температурных напряжений проверить суммарные или эквивалентные напряжения на наружной поверхности цилиндра.

Эквивалентные напряжения:

Эквивалентные напряжения при плоском напряженном состоянии равны:

пряжений достигает порядка 9. Эквивалентные напряжения на на-

OEI - эквивалентные напряжения со стороны взрыва, Па;

Ов2 - эквивалентные напряжения с противоположной от взрыва стороны, Па.

Эквивалентные напряжения равны

неоднородности соединения и реального распределения температур. Показано, что в зоне сварного шва реализуются эквивалентные напряжения, превышающие условный предел текучести и предел прочности при температуре процесса при сопряжении разнотолщинных труб со смещением их осей.

Наиболее характерным дефектом, который формируется при ремонте дефектных труб, является смещение осей сопрягаемых труб. Обычно при ремонтной сварке трубы выравниваются по верхней образующей и для такого случая рассчитаны эквивалентные напряжения в различных зонах сварного соединения при различном смещении осей труб .

при рабочих температурах эквивалентные напряжения при смещении осей труб превышают предел текучести конструкционного материала.

Пятая глава посвящена исследованию напряженного состояния геометрически неоднородного сварного соединения на некоторых экстремальных стадиях технологического процесса. К таким стадиям прежде всего относится паровыжиг кокса, отложившегося на внутренней поверхности труб змеевика печи пиролиза. Несмотря на то, что используются различные ингибиторы коксоотложения, на практике не удается избежать этого эффекта. Периодически процесс останавливается и проводится выжиг кокса, который заключается в нагреве змеевика работающими горелками до определенной температуры и подаче водяного пара. Происходит локальное воспламенение кокса, после чего фронт пламени движется вдоль трубы. В процессе выжига пирометром зафиксированы температуры в зоне локального горения, достигающие 950-1000 С. Чирковой А.Г. с использованием моментной теории оболочек показана концентрация напряжений в зонах локальной потери устойчивости формы в зонах горения кокса. Условные эквивалентные напряжения существенно превышают предел прочности материала, и мгновенное разрушение не происходит только вследствие малого времени горения. Однако моментная теория оболочек позволяет решать осесимметричные задачи, что в случае сварных швов с дефектами геометрии не

Циклопентадиен образует диметилфульвеп при конденсации с ацетоном в присутствии эквимолярного количесит этилата натрия 174))) или концентрированного раствора калиевой щелочи в метиловом спирте . Крэи изучил эту реакцию довольно подробно и нашел, что оптимальные выходы диметилфульвена получаются при использовании 20%-ного раствора калиевой щелочи в этиловом спирте. Была также показана возможность образования диметилфульвена с выходом 25__38% при перемешивании эквивалентных количеств цикло-

3) при соотношении эквивалентных количеств ВЬ3 и bU3H менее 2•1 преобладает реакция полимеризации; при увеличении этого соотношения выше 2 : 1 протекает главным образом алкили-

2,7 сек. каталитическое дегидрирование практически протекает без побочных реакций; водород и олефины образуются примерно в равных количествах. Расходу пропана соответствует образование эквивалентных количеств пропена.

Реакция окиси этилена с сероводородом и меркаптанами. При взаимодействии эквивалентных количеств окиси этилена и сероводорода в присутствии воды при низкой температуре получается, как нашли А. Е. Чичибабин и М. А. Бестужев , тиоэтилепгликоль ; этот процесс длится 10 суток. В случае двухкратного избытка окиси этилена образуется тиодигликоль :

Недавно Сторто тщательно исследовал изменение состава смеси эквивалентных количеств трипропилалюминия и пропилена при 140° в зависимости от времени . Выяснилось, что изменение концентрации пропилена, связанного пропила,

В обоих случаях реакцию проводили с избытком алкина. Это приводило к образованию ненасыщенных алюминийорганических соединений. При употреблении эквивалентных количеств обычно наблюдалось неполное превращение алкина. Это объясняется тем, что часть гидрида присоединяется к двойной связи, например к гексенильному остатку. Таким образом, при алкоголизе продукта реакции получается смесь гексина-1, гексена-1 и гек-сана.

Получаемый одновременно с фенолами сульфит натрия пред ставляет ценность как восстановитель в ряде производств. Коне1 но, сульфит натрия может быть получен и на базе отбросных п зов металлургических и сернокислотных производств , но пр этом неизбежно расходование эквивалентных количеств соды, цен натрия в которой лишь немногим ниже, чем в щелочи. Поэтом предлагалось даже определять производственные мощности п сульфурационному фенолу потребностями народного хозяйства сульфите натрия.

На реакции присоединения брома и йода основано и количественное определение алкенов в нефтепродуктах методами бромных и йодных чисел, основанных на определении эквивалентных количеств брома и йода., вступивших в реакцию.

Авторы указывают на перспективность применения электрогазовых .разрядов в химической технологии топлива, приводя сравнительные затраты на генерирование эквивалентных количеств электронов — активаторов химических реакций различными методами : корона — 0,01—0,02; электронные ускорители — 0,35—0,65 и радиоактивные изотопы— 1,00—10,00.

Для обеспечения эффективности нижнего подвода или нижнего регулирования (подачи эквивалентных количеств газа и воздуха ПО

Расщепление алкиловых эфиров ангидридами кислот в присутствии BF3 протекает сравнительно трудно, но легче, чем в присутствии хлоридов металлов, и не сопровождается такими побочными реакциями, как образование фторангидридов кислот . При взаимодействии эквивалентных количеств этилового эфира, ангидрида уксусной кислоты и фтористого бора в течение 15 час. при комнатной температуре получается этилацетат с выходом 14,8%, а при длительности реакции 16,5 суток — с выходом 71,6%. Труднее проходит расщепление эфира ангидридами янтарной и фталевой кислот .

Развитие производства нолиолефинов — несомненно основное достижение промышленности пластмасс за последние годы. Как отмечалось уже в других главах, расширение нефтехимической промышленности привело к увеличению производства оле-финовых углеводородов, способных при взаимодействии с другими химическими соединениями давать множество различных продуктов. Однако их полимеризация — единственный процесс, не связанный с расходом эквивалентных количеств других веществ и приводящий к образованию товарных продуктов с тем же химическим составом, что и исходный мономер.