Главная -> Словарь

Эквивалентное количество

Исследователи экспериментально показали, что состав на различных ступенях фракционирующего процесса соответствует этому чертежу, и применили эти соображения для вывода на основе экспериментов с насадочными колоннами расчетного уравнения коэффициента разделения и высоты эквивалентной теоретической ступени сепарации. Они нашли, что коэффициент разделения для системы бензол плюс н-гексан на силикагеле изменяется от 8 при 10% бензола до 2,3 при 90% бензола, тогда как для систем бензол + w-пропилбензол и бензол + этилбензол коэффициент разделения меняется незначительно. Значения коэффициентов разделения для некоторых эквимолекулярных смесей были найдены следующие: бензол плюс этилбензол — 1,2; бензол плюс

Поскольку характер потоков по высоте колонны меняется, запишем уравнение баланса для участка колонны — эквивалентной теоретической ступени разделения высотой Нэ. На этом участке линию равновесия можно считать прямой, а скорость массопередачи пропорциональной разности средних для участка реальной и равновесной концентраций. Таким образом, экстракционная колонна рассматривается как каскад элементов идеального перемешивания, причем число элементов М = Ь/НС . Для оценки величины Нс предложен ряд расчетных соотношений. По Кафарову , для режимов, близких к захлебыванию, справедливо соотношение

Успеху капиллярной хроматографии способствовало появление пламенно-ионизационного детектора . Эти высокочувствительные детекторы позволили работать с очень малыми пробами веществ, что способствовало повышению эффективности капиллярных колонок, снижению высоты, эквивалентной теоретической тарелке до 0,15—0,3 мм.

97,5 до 99,5% при высоте эквивалентной теоретической ступени

эквивалентной теоретической ступени 0,45 м При иссле-

ной, эквивалентной теоретической тарелке) и длиной колонки.

эквивалентной теоретической тарелки, небольшим гидравлическим

зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке от фактора

Носитель Маркировка носителя Фракция, мм Число теоретических гарелок Высота эквивалентной теоретической тарелки, мм Фактор асимметрии фенола Отношение высот пиков 0- и л -изомеров тБФ* Коэффициент разделения 0- И-п -изомеров тБФ*

В. Кун и В. Вестхавер вывели уравнения для определения высоты, эквивалентной теоретической тарелке, в колоннах пленочной ректификации. При этом были сделаны допущения, справедливые для смесей со значениями относительной летучести компонентов, близкими к единице. Лю Гуан-цзюнь и В. А. Малюсов получили уравнение для определения эффективности трубчатых пленочных аппаратов с любыми значениями относительных лету-честей разделяемых смесей. Уравнения выведены для условий ламинарного течения пара и безотборного режима.

Образец Удерямваемые.объемы по газаи, смг/си* Высота эквивалентной теоретической тарелки , см Критерий разделения

Согласно работам П. Баумгартена пиридин реагирует с хло-р'Истым сульфурилом, образуя пиридинсульфохлорид, причем возникает евободшэш хлор, который вызывает зеленую окраску. Эквивалентное количество двуокиси серы связывается с пиридином. По млению Шумахера и Штауффа действие пиридина состоит исключительно в том, что к началу реакции создается высокая концентрация хлора, в результате чего резко' сокращается продолжительность индукционного периода.

Содержание двуокиси серы обусловлено тем, что при сульфохлори-ровании, как уже упомянуто, умышленно применяется избыток двуокиси серы, и также тем, что часть хлора, вводимого в реакцию, вступает в молекулу парафина не вместе с двуокисью серы, а прямо с образованием алкилхлорида, причем, естественно, с отходящими газами уходит эквивалентное количество двуокиси серы.

В. Ацилирование. Ацилировапие по Фриделю-Крафтсу применялось Американским нефтяным институтом в работах по Проекту 45 для приготовления только двух углеводородов. При ацилировании этилбензола получался этилацетофенор, который после восстановления по Клемен-сену превращался главным образом в и-диэтилбснзол. Шмидт и Шоллер указали , что проводимая под действием А1С13 реакция хлорангид-ридов карбоновых кислот с толуолом дает только па/?а-производные. Выходы тг-этилацетофенона были наилучшими , когда к смеси хлорангидрида уксусной кислоты и зтилбензола медленно прибавлялось • при перемешивании эквивалентное количество А1С13; обратный порядок приводит к образованию больших количеств диэтилацетофенона и три^ этилбензола, трудно отделяющихся от целевого продукта. Восстановление по Клеменсену в одну стадию протекает только на ЬО—60%. Непрореагировавший кетон выделялся и снова вводился в реакцию; в итоге было Достигнуто почти количественное его превращение. Получавшийся 1,4-диэтилбензол был примерно 90%-ной чистоты. Более высокая степень чистоты продукта легко достигалась путем эффективной ректификации, так как примесь кипела на 2,7° ниже целевого продукта. Меньшие количества 1-метил-4-пропилбензол были приготовлены аналогичным синтезом из хлорангидрида пропионовой кислоты и толуола. Общий выход составлял около 75%, и продукт содержал главным образом па^о-изомер. Когда вместо хлорангидрида пропионовой кислоты применялся пропиововый ангидрид, выход оставался высоким-, но чистота продукта была значительно ниже.

Крекинг нафтенов. Крекинг нафтенов в значительной степени сходен с крекингом парафинов, особенно в начальной стадии, так как оба типа углеводородов являются предельными.' Однако следует обратить внимание на то .обстоятельство, что почти все найденные в нефти нафтены содержат третичные атомы углерода в связи с наличием заместителей у нафтенового кольца. Из табл. 5 видно, что при крекинге парафинов от С5 и выше для отделения третичного гидридного иона требуется энергии на 13,0 ккал/.нолъ меньше, чем для отделения вторичного иона. Следовательно, можно ожидать, что замощенные нафтены будут крекироваться гораздо быстрее, чем нормальные парафины, что фактически и наблюдается . Если в парафиновую молекулу вводится эквивалентное количество заместителей, то скорости крекинга парафинов и нафтенов с одинаковым числом углеродных атомов становятся равными, как например, в случае крекинга декагидронафталина и 2,7-диме-тилоктана .

В результате ионного обмена в растворе образуется эквивалентное количество свободной кислоты, содержание которой определяют титрованием. Однако в растворе могут присутствовать также и хлорид или ацетат алюминия, которые, вследствие гидролиза, титруют щелочью как кислоту. Поэтому, чтобы определить протонную кислотность, которая образуется в результате обмена протонов катализатора на ионы щелочного металла, хлорид

Замена ТЭС на эквивалентное количество ТМС повышает октановые числа на несколько единиц .

Способ определения основан на хлорирующем действии причем одновременно образуется эквивалентное количество SbCl3. Подробная литература и описание метода работы см. у авторов.

Если дос'туп воздуха затруднен или вовсе исключен, получается бес-дветный раствор, который и вливают в пипетку с вложенной в нее -спиралью из медной сетки. Обесцвечивание иногда можно ускорить прибавлением к раствору нескольких миллиграммов цинковой пыли; однако этим средством нельзя злоупотреблять из опасения сильно понизить концентрацию меди, так как цинк вытесняет эквивалентное количество ее в виде тонкого порошка. Точно также можно приготовить раствор полухлористой меди в NELtGl. Однако такой раствор, как будто, менее активен.

5 г кристаллического сернокислого никеля растворяются в 20 см3 воды. Отдельно приготовляется раствор 2,5 г чистого цианистого калия в 5 см3 воды. Оба раствора при сливании образуют творожистый осадок цианистого никкеля. Эту кашеобразную смесь растворяют затем в крепком аммиаке , отчего получается соединение Ni2NHs. При охлаждении до 0° выпадает затем сернокалиевая соль, которую отделяют фильтрованием через стеклянную вату.

Эквивалентное количество вредного вещества , образующего первичное облако, определяют по формуле:

Эквивалентное количество вредного вещества , образующего вторичное облако, определяют по формуле: