Главная -> Словарь

Электроды погружают

Для определения пробивного напряжения применяют плоские электроды диаметром 25 мм, установленные в сосуде на расстоянии 2,5 мм друг от друга. Напряжение, при котором происходит пробой

1,4 кН, а от 50 мм - 1,4 - 1,6 кН. Особо качественную сварку обеспечивают электроды диаметром 150 — 180 мм, толщиной 20 - 25 мм с прямоугольным профилем рабочей части шириной 4 мм. Материалами для электродов служат специальные медные сплавы. Характеристика их дана в табл. 2.8. Наилучший материал - бронза Бр.НБТ, а наиболее универсальный - бронза Бр.ХКд-0,5-0,3.

При вводе в эксплуатацию крупнотоннажных электродуговых сталеплавильных печей, оборудованных мощными трансформаторами, используют крупногабаритные графитированные электроды с повышенными эксплуатационными характеристиками, выдерживающие высокие токовые нагрузки — до 30—32 А/см2, в отличие от обычных графитированных электродов, выдерживающих 12—15 А/см2. В настоящее время электродная промышленность выпускает более 30 видов графитированных электродов и около 20 видов угольных анодов.

технологии получения отечественного игольчатого кокса. На прока- ~ ленном суммарном игольчатом коксе были отпрессованы электроды диаметром 508;555;610 мм и ниппели к. ним.

Для испытания пробивного напряжения приняты плоские электроды диаметром 25 мм, установленные в сосуде на расстоянии 2,5 мм друг от друга. Напряжение, при котором произошел пробой масла, дает диэлектрическую прочность масла в кв/см. Диэлектрическая прочность трансформаторного масла должна быть не ниже 40 кв/см.

При вводе в эксплуатацию крупнотоннажных электродуговых сталеплавильных печей, оборудованных мощными трансформаторами, используют крупногабаритные графитированные электроды {диаметром-555 мм и более) с повышенными эксплуатационными характеристиками, выдерживающие высокие токовые нагрузки — до 30—32 А/см2, в отличие от обычных графитированных электродов, выдерживающих 12—15 А/см2. В настоящее время электродная промышленность выпускает более 30 видов графитированных электродов и около 20 видов угольных анодов.

Электроды диаметром до 250 мм изготавливаются с цилиндрическим ниппельным соединением, а электроды диаметром выше 250 мм могут изготавливаться как с цилиндрическим, так и коническим ниппельным соединением.

Электроды диаметром, мм Наппели

отдельно производятся ниппеля, а при конической нарезке на одном конце 'электрода нарезается гнездо, а на другом — конический ниппель. Электроды диаметром 150—400 мм имеют цилинд-

рическую нарезку, а электроды диаметром 500—750 мм — коническую нарезку.

Электроды диаметром 150—400 мм поставляются в комплекте с ниппелями — один ниппель на электрод. В комплекте с угольными электродами поставляется контактна» паста — по 5 кг на 1 т электродов. Паста применяется при свинчивании электродов на электропечах для уменьшения контактного сопротивления и как средство против развинчивания.

По окончании анализа электроды помещают в дистиллированную воду. Ее следует менять 1—2 раза в смену. При длительном перерыве работы стеклянный электрод хранят отдельно от хлорсеребряного. При анализе и хранении электроды погружают в жидкость на глубину 15— 20 мм.

Ход определения. В стакан помещают 10—20 мл анализируемой воды, 20 мл формалина и дают стоять в течение 20 мин. Затем приливают 50 мл воды и замеряют рН раствора индикаторной бумагой или рН-мет-ром. Во избежание потерь раствора электроды или полоски индикаторной бумаги обмывают водой над этим же стаканом. Если рН находится в пределах 3,8—6,5, то сразу добавляют 2 мл 0,1-н. раствора сульфата натрия, 3 мл спирта, примерно 0,1 г сулыфата бария и воды до общего объема жидкости около 120 мл. Стакан устанавливают на столик перемешивающего устройства, электроды погружают на глубину 30 мм, включают прибор в сеть и с помощью ЛАТ-Ра увеличивают силу тока до тех пор, пока 'стрелка миллиамперметра не достигает показания в пределах 40— 60; на графике по оси а'бсщюс откладывают зна-

Приготовление 0,5-н. раствора нитрита натрия. Навеску соли 34,5 г растворяют в мерной колбе на 1 л и доводят до метки водой. Поправочный коэффициент раствора устанавливают по сульфаниловой кислоте. Для этого 0,2—0,3 г препарата помещают в ста'кан, растворяют 3—5 мл воды при добавлении нескольких капель 1-н. раствора едкого натра до полного растворения навески, сюда же приливают 3 мл концентрированной соляной кислоты и 30—40 мл воды. Стакан с содержимым ставят на столик перемешивающего устройства, электроды погружают на глубину 10 мм, располагая их друг от друга на максимальном расстоянии, причем от стенок они должны отстоять примерно на 10 мм. Включают перемешивание и фиксируют начальное положение стрелки прибора на графике. По оси абсцисс откладывают количество 0,5-н. раствора нитрита натрия V, мл, а по оси ординат — показания гальванометра, мв. Титрант приливают из бюретки по 0,5 мл 2—3 раза, а затем по 0,2 мл через интервалы

Ход определения. В стакал отбирают из перемешанной пробы навеску 5—3 г с точностью 0,01 г, .наливают около 60 мл 7%-ного раствора хлористого натрия. В случае анализа фенолятов от мойки масел добавляют 3 мл 1-IH. раствора едкого натра. Стакан ставят на столик мотора. Электроды погружают в раствор «а 7—10 мм и располагают их относительно друг друга и стенок ста-

Ход определения. В стакан с подготовленной пробой приливают 10 мл формалина, 2 мл точно 0,1-н. раствора сульфата натрия, воды до общего объема жидкости около 150 мл, 3—6 мл спирта, перемешивают палочкой и добавляют сульфат бария около 0,1 г. При этом эмульсия разрушается и образуются два слоя: верхний — спир-товый раствор оснований, нижний — водный раствор солей. Стакан устанавливают на столик мотора. Электроды погружают в нижний водный слой на глубину 30 мм от линии раздела слоев жидкости и производят перемешивание раствора.

Определение сульфат-иона, связанного с хинолином и ионом аммония, может быть произведено титрованием исследуемой пробы ТПО 0,1-н. раствором едкого натра. В стакан с подготовленной пробой добавляют 3—5 мл спирта и воды до общего объема около 150 мл. Смесь перемешивают стеклянной палочкой. Происходит разрушение эмульсии и разделение слоев. Стакан устанавливают на столик мотора, электроды погружают в водный слой и приступают к титрованию. 0,1-н. раствор едкого натра вносят по 0,5 мл на верхний слой спиртового экстракта. Через 16—30 сек отмечают показания прибора и наносят на график .

Электроды погружают в титруемую смесь «а 5 — 7 мм. Включают перемешивание, титруют, сначала приливая реактив равномерно, порциями по 0,1 — 0,2 мл; при этом стрелка прибора каждый раз отклоняется от нулевого значения и снова возвращается в исходное положение. При приближении к эквивалентной точке наблюдается более медленное ее отклонение или происходят колебания в середине шкалы, уменьшающиеся по мере прили-вания титранта, что является визуальным признаком приближения конца титрования. С этого времени следует приливать титрант порциями по 0,04 — 0,06 мл. Эквивалентной точке соответствует максимальное, устойчи-

Только после того, как учащиеся выполнят несколько подобных опытов, напишут и объяснят уравнения соответствующих реакций, можно перейти к опытам, обнаруживающим электропроводность растворов электролитов. Для этого используют ппо-стейший прибор, состоящий из двух медныт электродов и патрона с электрической лампочкой . Электроды погружают поочередно в лп^тн-^и-рованную воду, растворы сахара и спирта в дистиллированной воде, растворы едкого натра, соляной кислоты, поваренной соли . Для каждого образца и эталона снимают по четыре-шесть параллельных спектров. При этом расхождение между параллельными определениями не должно превышать ±10% от среднего арифметического сравниваемых результатов. Описанный метод стандартизирован .

Для проверки стеклянный и хлорсеребряный электроды погружают в кислый буферный раствор, приготовленный по п. 2.4.1, определяют значение ЭДС. После этого электроды ополаскивают дистиллированной водой, вытирают фильтровальной бумагой и опускают в стаканчик, содержащий 50 мл растворителя, приготовленного по п. 2.1, к которому добавлен 1 мл 0,1 н. спиртового раствора едкого кали, и определяют значение ЭДС. Алгебраическая разность результатов двух измерений ЭДС должна составлять не менее 480 мВ. При меньшей разности ЭДС стеклянный электрод считают непригодным для проведения анализа.