Главная -> Словарь

Электрода разбавление

В средней части аппарата расположены два электрода диаметром ' 2,7 м, находящиеся на расстоянии 0,10 — 0,15 м друг от друга. Электроды подключены к трансформатору с выходным напряжением 15 кВ мощностью 15 кВА. Нефть через сопла разбрызгивается в зоне между электродами. Линейная скорость движения жидкости между электродами 0,0006 — 0,0012 м/с, время пребывания жидкости в аппарате составляет 0,015 — 0,05 ч. Аппарат работает под давлением до 0,4 МПа и при температуре 383 — 393 К-

В нижнюю часть печи введены три горизонтальных графитиро-ванных электрода диаметром 50 см, установленных под углом 120° друг к другу. Герметичность реакционного пространства в местах ввода электродов достигается применением охлаждаемых водой сальников с уплотнением из асбестографита. Сальники выполнены из немагнитной легированной стали и крепятся к

Испытание коксов специального назначения проводилось на электродных заводах- Испытание игольчатого кокса с Красно-водского ШЗ показало,что электроды, изготовленные из этого кокса, по эксплуатационным показателям древоозсодат электрода на основе рядового кокса, ао уступают электродам, изготовленным из игольчатого кокса фирмы "Ковоко". Электроды диаметром 355 мм,изготовленные иг игольчатого кокса Ново-Уфимского ШШ, отвечали требованиям, предъявляемым к спедэлектродам. При аоштаниях ка вечах выдержки чугуна электрода диаметром 355 мм показали эксплуатационную стойкость на уровне импортных алвктродов. КОБС КВДС-ЗК испытывался в производстве зггдегрбфгаошх материалов в сравнении о кубовым коксом КНПС.

Смесь оксидов 18 элементов разбавили отдельно угольным порошком и фторидом лития до концентрации 0,01—0,1%; затем из этих двух смесей приготовили девять образцов, основы которых содержали 0,5, 10, 25, 50, 75, 90, 95 и 100% фторида лития. Концентрация примесей во всех образцах была одинаковой. Пробы испаряли из канала угольного электрода диаметром 3 и глубиной 4 мм в дуге переменного тока силой 15 А. Исследовали влияние лития на чувствительность анализа и испарение элементов во время горения дуги. Добавление до 25%^ фторида лития повышает чувствительность определения всех элементов . Наибольшее почернение линий меди, кремния, железа, алюминия и серебра наблюдается при концентрации буфера около 25%; хрома, никеля, ванадия, молибдена и титана — 25—75%; свинца и олова— 100%. Почернение линий цинка и сурьмы с 5% буфера несколько повышается, но при дальнейшем увеличении его содержания снижается. Аналогичные данные были получены v при испарении пробы из канала угольного электрода диаметром 2 и глубиной 5 мм в дуге переменного тока силой 10 А.

В работе приведены результаты детальных исследований влияния различных анионов и катионов на интенсивность аналитических линий алюминия, олова, свинца, никеля, меди, железа, кремния и цинка. Смесь оксидов разбавляли угольным порошком до концентраций 0,015—0,05% и к пробе добавляли различные соединения в количестве 10% в расчете на катион. Всего изучено влияние 40 соединений: карбонатов, нитратов, сульфатов, галогенидов и оксидов. Для катионов интервал энергий ионизации-—от 4,3 до 14 эВ. Подготовленные пробы испаряли из канала угольного электрода диаметром 2 и глубиной 5 мм в дуге переменного тока силой 10 А. Об эффекте влияния судили по разности почернений аналитических линий и фона.

Для определения олова, висмута и свинца пробу обрабатывают хлоридом меди в графитовом камерном электроде с независимым подогревом. Максимальную чувствительность получают при температуре электрода, близкой температуре кипения соответствующих хлоридов . При испарении пробы из канала угольного электрода диаметром 2 мм и глубиной 5 мм в дуге переменного тока силой 10 А более эффективным хлорирующим агентом оказался хлорид меди, с которым основная масса пробы испаряется за 20 с горения дуги .

Благодаря галогенированию чувствительность определения вольфрама, молибдена и олова в горных породах удается повысить в 2—3 раза. Для галогенирования к пробе добавляют фторопласт и хлорид меди в соотношении от 1:1 до 1:5 и испаряют из канала угольного электрода диаметром 4 мм и глубиной 5 мм. Электрод с пробой служит катодом дуги постоянного тока силой 9 А .

Для снижения предела обнаружения примесей при анализе оксида кремния используют фторопласт ФП-3 . В канал малого камерного электрода диаметром 4 мм и глубиной 8 мм помещают 50 мг смеси пробы с фторопластом , закрывают крышкой толщиной 1 мм с отверстием диаметром 1 мм и возбуждают спектры дугой постоянного тока силой 5 А. Предел обнаружения меди, магния, алюминия, титана и кальция составляет 0,1 мкг/г, а железа, марганца, никеля, кобальта, цинка и хрома — 0,5 мкг/г. Эти показатели примерно в 5 раз лучше, чем без галогенирования. С фторопластом ФП-4 предел обнаружения улучшается всего в 2—3 раза .

При анализе золы сравнительно просто варьировать количество пробы, вводимой в разряд. Так, при испарении пробы из канала электрода диаметром 1, 2, 3, 4 мм и глубиной соответ-

Для определения содержания никеля, ванадия, меди и железа в нефтепродуктах 10—100 г пробы смешивают в кварцевом тигле с серой , медленно нагревают и поджигают. Сухой остаток прокаливают при 550°С, золу растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ной азотной кислоты и раствор разбавляют до определенного объема . Эталоны готовят путем растворения чистых металлов в 10% -ной азотной кислоте. Диапазон концентраций металлов в рабочих эталонах составляют 1—20 мкг/мл железа, ванадия и никеля, 0,1—2 мкг/мл меди. В качестве внутреннего стандарта используют алюминий . Плоскую поверхность графитового электрода диаметром 5 мм пропитывают 3%-ным раствором полистирола в хлороформе. После испарения хлороформа на поверхность наносят 0,1 мл раствора хлорида алюминия. После испарения воды на электрод наносят 0,3 мл раствора пробы или эталона и сушат. Подготовленные таким образом электроды используют для анализа. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 6 А. Использован спектрограф PGS-2, аналитический промежуток 4 мм, ширина щели 0,06 мм, экспозиция 51 с без предварительного обжига. Аналитические линии: Fe 302,11 нм, Ni 305,08 нм, V 318,34 нм, Си 324,75 нм, линия сравнения А1 265,25 нм .

Анализ после предварительной обработки пробы. Сущность метода определения содержания иода в смазочных маслах заключается в связывании иода нитратом серебра, озолении пробы и эмиссионном анализе золы. В фарфоровом тигле ,к 5 г пробы добавляют 50 мг графитового порошка , 20 мг оксида никеля , 2 мл бензина и 4 мл этанольного раствора нитрата серебра , смесь тщательно перемешивают и сжигают при 250—280 °С. К золе добавляют 10 мг сульфата бария и массу остатка доводят графитовым порошком до 200 мг. Смесь растирают в агатовой ступке и испаряют из канала угольного электрода диаметром 4 и глубиной 3 мм. Для закрепления пробы в канале электрода используют коллодий. Спектры возбуждают конденсированной искрой от генератора ИГ-2, включенного по сложной схеме, емкость 0,01 мкФ, индуктивность 0,01 мкГн, сила тока ЗА, аналитический промежуток 1,5 мм. Спектрограф ИСП-22 с шириной щели 20 мкм. Для получения одного снимка фотографируют последовательно спектры трех электродов с пробой без перемещения кассеты. Экспозиция 3 мин без обыскривапия.

Топлива Нефтепродукты Нефти Работавшие масла Полимеры Разбавление, ПААА раствора Сухое озоление, ДЭА золы Кислотное озоление, ИЭА раствора методом вращающегося электрода Разбавление, ПААА раствора Кислотное озоление, ПААА раствора золы Разбавление, НААА раствора Озоление с серой и угольным порошком, ДЭА золы Сухое и кислотное озоление, ПААА раствора золы ДЭА методом вращающегося электрода ИЭА методом вращающегося электрода ДЭА методом вращающегося электрода, неорганические эталоны ДЭА методом предварительного испарения ДЭА методом двухстадийного испарения Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА раствора Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Разбавление, обработка смесью кислот, ПААА Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Озоление с оксидом галлия, ДЭА золы Сухое озоление, ПААА раствора золы Разбавление, химико-термическая и другая обработка, озоление, ПААА раствора Озоление в канале электрода, ДЭА золы '

Смазки и отложения Угли, графит и нефтекоксы Растворы Воды Органические материалы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА Разбавление угольным порошком, ДЭА смеси Разбавление смазкой, ДЭА методом двух-стадийного испарения Разбавление угольным порошком, прессование дисков, ДЭА методом вращающегося электрода Прямой ДЭА порошка Сухое озоление, ПААА раствора золы Сухое озоление, НААА раствора золы Прямой анализ в ВЧИСП Химико-термическая обработка, ПААА и НААА Прямой ДЭА методом предварительного испарения в атмосфере азота Растворение, ДЭА методом предварительного испарения в атмосфере азота Кислотное разложение, ДЭА сухого остатка Сухое озоление, ДЭА золы

Работавшие масла Присадки Нефтепродукты Битумы Полимеры Угли Растворы ИЭА методом вращающегося электрода Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Разбавление, ПЭА по молекулярному спектру Разбавление, ПААА раствора Кислотное озоление, ИЭА золы Прямой ДЭА Химико-термическая и другая обработка, ПААА раствора Разбавление, ДЭА смеси Сухое озоление, ДЭА золы Косвенно, ПЭА по молекулярному спектру Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Разбавление, анализ в дуговой гелиевой плазме

Нефтепродукты Разбавление, ДЭА методом вращающегося ' электрода

Нефтепродукты Нефти Масла Работавшие масла Разбавление, ДЭА методом вращающегося электрода Разбавление, ИЭА методом вращающегося электрода Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Сухое озоление, ДЭА золы Озоление с серой, ДЭА сухого остатка раствора Кислотное озоление, ИЭА раствора методом вращающегося электрода Кислотное озоление, ПААА раствора золы Озоление с серой и угольным порошком, ДЭА золы Разбавление, ПААА раствора, неорганические эталоны ДЭА методом вращающегося электрода ДЭА методом вращающегося электрода, неорганические эталоны ИЭА методом вращающегося электрода

Разбавление, ПААА раствора Разбавление, ДЭА методом вращающегося электрода

Разбавление, ПААА раствора Разбавление, ИЭА методом вращающегося электрода

ДЭА методом пропитки Разбавление, ИЭА методом вращающегося электрода

Разбавление, ДЭА методом вращающегося электрода

Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА с испарением из канала электрода и дуговой атомизацией Сухое озоление, ДЭА золы Озоление с серой, ДЭА сухого остатка раствора