Главная -> Словарь

Электронного состояния

Фиг. 40. Общий вид электронного потенциометра ЭПД-07.

реактора. Общий вид электронного потенциометра ЭПД-07 показан на фиг. 40.

до 180° С, при атмосферном давлении, а свыше 180° С — под вакуумом. Основные элементы аппарата выполнены из молибденового стекла и соединены между собой при помощи шлифов. Работа колонки частично автоматизирована: автоматически поддерживается постоянство количества орошения, а при работе под вакуумом — постоянство остаточного давления и отбор нужного количества фракций; ведется непрерывная запись температуры паров с помощью электронного потенциометра. Для автоматического поддержания постоянства количества орошения предусмотрен специальный наклонный манометр, связанный с регулятором перепада давления между верхней и нижней частями колонки:. Автоматический отбор фракций обеспечивается применением электромагнитного клапана.

После охлаждения стакан с раствором помещают на магнитную мешалку, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100-110 мл и титруют с помощью самопишущего автоматического электронного потенциометра или ручным способом по скачку потенциала.

Температура нефтяных паров на входе в ректификационную колонну измеряется с помощью показывающего электронного потенциометра ТС-5.

Электронные потенциометры имеют более простое устройство, в них нет гальванометра и сложного механизма, как в электромеханических, но их электрическая схема усложнена электронным усилителем с электронной лампой. Общий вид электронного потенциометра ЭПД-07 изображен на рис. 73.

После разделения в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования, который помещают на магнитную мешалку, доводят объем раствора дистиллированной водой до 100—110 см3 и титруют 0,02 н. раствором AgNO3 с помощью самопишущего автоматического электронного потенциометра или ручным способом по скачку потенциала. По результатам титрования, используя формулы, помещенные в ГОСТ 6073-81, рассчитывают содержание в бензине бромэтана, дибромэтана или дихлорэтана . Этилированный бензин считается выдержавшим испытание, если суммарное содержание бромистых 'и хлористых выносителей не менее 80% от концентрации свинца.

Анализатор предназначен для автоматического определения температуры вспышки нефтепродуктов на технологическом потоке для обеспечения оперативного контроля качества нефтепродуктов при их переработке .Анализатор состоит из датчика АВЦ-80 8214/8, блока подготовки пробы; электронного потенциометра КСП-3, стабилизатора напряжения .Принцип действия анализатора основан на непрерывном автоматическом регулировании и измерении наименьшей температуры подо- , срева испытуемого нефтепродукта,на уровне которой происходит вспышка паровоздушной смеси от электрической искры над поверхностью

Чувствительность приборов ХТ-8 и «Газохром 3101» снижается, если они работают без электронного потенциометра в качестве регистратора, что ограничивает их транспортабельность. С учетом указанных обстоятельств в Уральском отделении ВТИ разработан и изготовлен малогабаритный хроматограф «Энергетик», предназначенный для определения Н

тализаторов, приготовленных таким способом, зыше, чем у катализаторов на основе неорганических соединений. При гидрогенодизе неопентана обнаружена повышенная селективность биметаллических систем; например, на /SiO2 изомеризация совсем не протекает. Продемонстрированы также повышенная удельная активность этого катализатора , пониженная энергия активации и уменьшение ин-гибирующего действия водорода. Сходные явления обнаружены при исследовании гидрогенолиза этана на моно- и биметаллических Pd-катализаторах, полученных с использованием металлорганиче-ских соединений Pd, W и Мо . Предполагается, что основной причиной наблюдаемых эффектов у биметаллических катализаторов является изменение электронного состояния Pt и Pd, обусловленное стабилизацией мелких кластеров металла на низковалентных ионах Мо и W, связанных с поверхностью носителя.

Электронные переходы в молекуле определяются ее внутренними движениями, как и в случае атома. При поглощении и излучении молекулами световой энергии, кроме изменения электронного состояния молекулы, происходят изменения колебательного движения различных частей молекулы и ее вращательного движении в целом. Изменения энергии при электронных переходах имеют величины, примерно в десять раз превышающие изменения энергии колебательных движений и в тысячу раз превышающие изменения энергии вращательного движения. В соответствии с этим электронные переходы чаще всего дают спектры излучения или поглощения в видимой или ультрафиолетовой части спектра. Колебательные и вращательные спектры в соответствии с меньшей величиной изменения энергии проявляются в инфракрасной области На электронные спектры всегда накладывается влияние одновременно происходящих изменений энергии колебательного и вращательного движений, а на колебательные спектры — влияние изменений энергий вращательного движения. В чистом виде проявляются только вращательные спектры . По ним можно вычислить главные моменты инерции молекул и определить их геометрические размеры и конфигурации.

Первый геометрический принцип теории А.А.Баландина получил ограниченное применение. Изучение скоростей реакций на различных кристаллических гранях металлов показало, что скорости действительно зависят от геометрии расположения атомов. В случае конкурирующих реакций их селективность может меняться в зависимости от числа и расположения центров. Это привело к развитию представления об "ансамблях", или специфических группировках, атомов на поверхности катализаторов и о структурной чувствительности реакций, скорости которых зависят от размера металлических кластеров катализатора, возможности образования, сплавов, электронного состояния и т.п.

Люминесцентный анализ основан на изучении изменения электронного состояния молекул под действием ультрафиолетового излучения. Вследствие поглощения света молекула переходит в возбужденное состояние. Если время, в течение которого молекула остается в возбужденном состоянии, прежде чем она возвратится к основному, порядка 10~ сек., более низкому

Существует связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул под действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводными на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке: фиолетовый — парафиновые и нафтеновые ; голубой — моноциклические ароматические соединения ; желтый — бициклические ароматические соединения ; коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают'вместе.

Очевидно, что все возможные типы электронного состояния атомов конденсированного углерода нельзя сводить только к трем видам, обусловленным sp-, sp~- и sp -гибридизацией.. Возможна" , например, и s p~-гибридизация , многоступенчатая гибридизация уже гибридных состояний и т.д. Расчетным путем показана относительная стабильность тетракоординированного плоского углерода -

Инфракрасное излучение вызывает переходы между колебательными и вращательными уровнями, поэтому инфракрасные спектры молекул являются результатом энергетических переходов внутри вращательных и колебательных уровней электронного состояния молекул. Каждый колебательный переход фиксируется в виде полосы с максимумом. Двухатомная молекула имеет определенное распределение электрического заряда вдоль связи между атомами. В результате валентного колебания изменяется распределение электрического заряда. Если при этом происходит изменение ее дипольного момента, то колебания молекул приводят к поглощению. Интенсивность И К полос поглощения прямо пропорциональна первой производной дипольного момента по междуядерному расстоянию. Сложная молекула имеет спектр колебания как результирующий всех связей, что затрудняет его интерпретацию.

Существует связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул • под действием ультрафиолетового излучения, па практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных углеводородов с их гетеропроизводными на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке: фиолетовый — парафиновые и нафтеновые ; голубой — моноциклические ароматические соединения ; желтый — бициклические ароматические соединения ; коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от- фиолетовой до желтой собирают вместе.

Основной причиной отравления таких катализаторов сернистыми соединениями нефтяного сырья является изменение электронного состояния металла в результате хемосорбции сероор-ганических молекул и сероводорода, а также изменение структуры и фазового состава катализатора . В частности, в области низких температур снижение активности металлсодержащих катализаторов в процессе непрерывной работы обусловлено избирательной хемосорбцией органических соединений серы, вызывающей блокировку активных центров и изменение электронного состояния металла. В области средних температур протекают процессы гидрогеноли-за сероорганических соединений и сульфидирование металла. В области высоких температур главной причи-

нение электронного состояния палладия . Данные РФЭС также свидетельствуют о том, что состояние восстановленного палладия в цеолитах отличается от состояния Pd на А1203 и в металлической черни. Смещение величины энергии связи уровня Pd3