Главная -> Словарь

Эмпирическая константа

Содержание натрия в катализаторе определяют пламенно-фотометрическим методом93. Этот метод является одной из разновидностей эмиссионного спектрального анализа и имеет существенные преимущества по сравнению с другими методами. Так, относительная ошибка метода, вследствие высокой стабильности источника излучения, составляет 1—5%, а в некоторых случаях и менее 1% при содержании окиси натрия более 0,01%. Относительная ошибка определения увеличивается с дальнейшим уменьшением содержания окиси натрия и достигает 10—20 отн.%. Количество необходимого для анализа раствора измеряют несколькими миллилитрами. Чувствительность метода высока и, например, для щелочных элементов она находится в пределах 10~8—10~9 г. Время, затрачиваемое на проведение анализа подготовленного раствора, измеряется минутами.

Один из выбранных методов - метод эмиссионного спектрального анализа, суть которого состоит в экспозиции на фотопластинке спектра излучения пробы нефтепродукта, размещаемого на одном из электродов электрической дуги.

Важным аспектом коррозии топливной аппаратуры и резервуаров является присутствие металлоорганических соединений в зольных примесях топлива и его исходных компонентах, которые были определены экспериментально методом эмиссионного спектрального анализа .

Один из выбранных методов - метод эмиссионного спектрального анализа, суть которого состоит в экспозиции на фотопластинке спектра излучения пробы нефтепродукта, размещаемого на одном из электродов электрической дуги.

Важным аспектом коррозии топливной аппаратуры и резервуаров является присутствие металлоорганических соединений в зольных примесях топлива и его исходных компонентах, которые были определены экспериментально методом эмиссионного спектрального анализа .

32 2.3.3. Методика эмиссионного спектрального анализа на спектрографе PCS-2

2.3.3. Методика эмиссионного спектрального анализа на спектрографе PGS-2

2.3.3. Методика эмиссионного спектрального анализа на спектрографе PGS-2..32

Методы эмиссионного спектрального анализа подразделяются на прямые методы непосредственного анализа пробы масла и косвенные, требующие озоления пробы и проведения затем анализа золы или ее раствора.

Для проведения эмиссионного спектрального анализа прямыми методами требуется наличие эталонных проб масла. Эталоны получают путем добавления в чистое исходное масло исследуемых металлов в виде соединений, растворимых в масле . Для повышения достоверности результатов анализа эталоны должны быть по возможности близкими к пробам по физическим свойствам и химическому составу.

Цри использовании бензинов в качестве сырья каталитических процессов особенно жесткие требования предъявляются к содержанию таких сильных каталитических ядов,как мышьяк и свинец. Описанные в литературе спектральные методики не удовлетворяют современным требованиям либо по чувствительности, либо по воспроизводимости. Методика эмиссионного спектрального определения этих элементов в бензинах, предусматривающая концентрирование пробы путем нака-пывания большого объема бензина в углубление нагретого электрода, при высокой чувствительности не обеспечивает достаточной точности анализа П J.

Константа Q — свойство, присущее лишь этому веществу, названное константой Верди. Она имеет размерность «минуты и дуги/сж/гс». Было найдено, что эта величина появляется в ряде простых соотношений, имеющих сходство с теми, которые применяются для оптического вращения . Были сделаны попытки использовать константу при изучении состава углеводородов по связи с физическими свойствами. Было найдено, что эта эмпирическая константа применяется в уравнении

Следует помнить, что температура спонтанного воспламенения — целиком эмпирическая константа. Ее значения зависят от метода определения и технических деталей, таких как степень нагрева, концентрация кислорода, давление газа и даже от материала, из которого изготовлен сосуд для определения температуры вспышки.

где V — скорость подачи газов на 1 см2 сетки, л/ч; К — эмпирическая константа, л/ч; S — геометрическая поверхность сеток, см2.

где w — скорость превращения исходного сырья; w ki,o=k'i,oS0"i — произведение константы скорости реакции в 1-том направлении на исходную концентрацию активных центров катализатора в степени mt ; со — эмпирическая константа, характеризующая рост трудности крекирования сырья с повышением конверсии; ? — коэффициент, учитывающий увеличение числа молей в системе при реакции.

где k — эффективная константа скорости крекинга на закоксованном катализаторе; /г0 — эффективная константа скорости крекинга на незакоксованном катализаторе; Р — эмпирическая константа дезактивации.

где А — эмпирическая константа.

где цо — динамическая вязкость дегазированной нефти при температуре ^; и — эмпирическая константа, характеризующая крутизну вискограммы дегазированной нефти, 1/°С.

Эмпирическая константа « в формуле характеризует крутизну кривой TCT = f, пресдтавленной в координатах TOT—t. Для узеньских нефтей константы, входящие в выражение , имеют следующие значения: ы = 0,249, с = 0,045, d = = 0,00174.

где к - эмпирическая константа;

где k - эмпирическая константа, равная для азота 107, для кислорода 138,

- эмпирическая константа, оценка которой была произведена в . Для интенсивностей испарения капель было предложено: