Главная -> Словарь

Энергетические характеристики

3. Антропов П. Я. Топливно-энергетический потенциал Земли. М., ВИНИТИ, 1976. с. 11—13.

Валовый энергетический потенциал поверхностного стока выражается огромной величиной в 727 млн. кет, или 6370 млрд. кет-ч возможной выработки энергии, из которых 15% приходится на территорию европейской части СССР. Поверхностные гидроэнергетические ресурсы европейской части СССР без Кавказа и Закавказья составляют всего 53,3 млн. кет, или лишь 7,3% общесоюзных ресурсов. Средняя удельная насыщенность территории СССР поверхностной энергией составляет 0,288 кет-ч/м2 при средней по европейской части 0,18 квт-ч/м2 и по азиатской части 0,328 квт-ч/м2. Удельная величина поверхностного потенциала по территории СССР колеблется в широких пределах: от 0,005 квт-ч/м2 до 2,9 квт-ч/м2 . Была определена также величина технического потенциала энергии речного стока — той части гидроэнергетических ресурсов, освоение которой является в настоящее время технически возможным. При исчислении учитывались все виды потерь, которые неизбежны при преобразовании энергии водного потока в энергию электрическую.

2. Антропов П. Я. Топливно-энергетический потенциал Земли. Изд. 2-е. М.: ВИНИТИ, 1976, с. 38—45.

Энергетический потенциал угля

Страна, 1999г. Энергетический потенциал, МДж/кг

Трубчатые печи на АВТ установках служат для нагрева нефти , мазута и бензина, они обеспечивают основной поток тепла, вносимого в ректификационные колонны, и соответственно энергетический потенциал их разделительной способности.

4,6-104 L кг и относительный энергетический потенциал взрывоопасности

В соответствии с методическими указаниями под ВЭР понимается энергетический потенциал продукции, отходов, побочных и промежуточных продуктов, образующихся в технологических агрегатах , который не используется в самом агрегате, но может быть частично или полностью использован для энергоснабжения других агрегатов на самом предприятии или за его пределами. ВЭР разделяют на три основные группы-горючие, тепловые и избыточного давления.

По нашему мнению, наиболее подробно этот вопрос рассмотрен в работе . Согласно к ВЭР должны быть отнесены не энергетические отходы технологических установок, а только их конечная энергетическая продукция, так как энергетический потенциал, содержащийся в энергетических отходах, не может до его использования для целей внешнего энергоснабжения рассматриваться как потенциальный ВЭР или выход ВЭР. С той же степенью достоверности он может рассматриваться как потенциальная энергия регенерации. Распределить энергетический потенциал отходов тепла между регенерируемой энергией и ВЭР невозможно и вряд ли целесообразно. Это связано с тем, что эффективность того или иного направления использования отходов энергии зависит не только от их энергетических потенциалов, но и в большой степени от многих других факторов-таких, как соотношение цен на различные энергоносители, системы энергоснабжения предприятия, ситуации в системе энергоснабжения данного района, эффективности работы регенератора и утилизатора ВЭР и т. д. Учесть действие данных факторов вообще крайне сложно, а без учета конкретных условий просто невозможно. Поэтому предлагается ввести понятие «сбросная энергия», под которой понимается запас энергии целевого, побочного и промежуточного продукта, а также отходы технологического производства, не являющиеся целевой продукцией независимо от направления их дальнейшего использования.

Выход сбросной энергии избыточного давления на предприятиях нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности невелик по сравнению с выходом сбросного тепла. Этот вид энергии не включен в номенклатуру энергоносителей ежегодной заводской отчетности . Ее утилизация не сможет достаточно повлиять на энергоснабжение всего предприятия, но в пределах технологической установки использование этого вида энергии может дать положительные результаты. Энергетический потенциал сбросной энергии характеризуется работой изоэнтропного расширения. Удельная работа изоэнтропного расширения для жидкого энергоносителя:

Теплота сгорания нормируется для авиационных топлив, где на единицу веса важно иметь наибольший энергетический потенциал, что обеспечит дальность действия самолета.

Проведенные исследования по изучению энергетических характеристик нефтяных топлив, отдельных классов углеводородов и различных фракций позволили установить, что при наиболее благоприятных условиях можно будет получить топливо, энергетические характеристики которого будут выше лучших сортов керосина не более чем на 5—7%. Наиболее перспективными в этом отношении являются парафино-нафтеновые углеводороды, выкипающие при температуре 300—350° С и выше. Таким образом, этот путь получения высокоэффективных топлив не решает полностью проблемы.

Основное преимущество топлив на основе боранов в сравнении с керосином — высокие энергетические характеристики, позволяющие увеличить дальность полета летательного аппарата примерно на 40% Кроме того, высокая химическая активность боранов в реакции с воздухом может обеспечить большую высотность летательных аппаратов с реактивными двигателями, чем керосин, так как бора-но-воздушные смеси могут гореть при таких низких давлениях, когда керосин не горит.

При оценке энергетических характеристик топлива учитывают газообразование в нормальных литрах , т. е. в литрах газа при 20 СС и 760 мм рт. ст., и количество тепла, выделяемое на 1 я. л. газа. Основные энергетические характеристики некоторых топлив приведены в та'бл. 31.

В соответствии с требованиями, обусловливаемыми назначением и условиями применения, реактивные топлива должны иметь высокие энергетические характеристики, обеспечивать надежную работу питающих систем двигателя, быть простыми в обращении, недорогими, стабильными при хранении и транспортировании.

26. Сюняева Р.З. Энергетические характеристики межмолекулярных взаимодействий индивидуальных углеводородов // Изв. ву-

Э 1ергетическая характеристика основных реакций алкилиро-вани I. В зависимости от алкилирующего агента и типа разрывающейся связи в алкшшруемом веществе процессы алкилирования имеют сильно различающиеся энергетические характеристики. Значения тепловых эффектов для газообразного состояния всех веществ в некоторых важных процессах алкилирования по С-, О-и N-связям приведены в табл. 7. Так как они существенно зависят от строения алкилируемых веществ, то в таблице приводятся наиболее часто встречающиеся пределы изменения тепловых эффектов.

Показано, что МСС можно рассматривать как статистический ансамбль квазичастиц , средние энергетические характеристики молекулярных орбиталей которых определяют реакционную способность, термостойкость и другие свойства. Химическая активность нефтяных систем обусловлена особыми квазичастицами, включающими в определенной статистической пропорции все компоненты системы. Реакционная способность системы в целом обусловлена характеристиками электронной структуры этих частиц. Для углеводородных систем можно эмпирически определить параметры реакционной способности. Предложены способы определения энергии этих псевдомолекулярных орбиталей, основанные на установленной взаимосвязи интегральных показателей поглощения молекул органических соединений с их усредненными по составу эффективным потенциалом ионизации и Сродством к электрону . Установлено, что энергии псевдомолекулярных граничных орбиталей определяют реакционную способность МСС в процессах полимеризации и олигомеризации, реакционную способность ароматических фракций в процессах карбонизации, растворимость асфальтенов. Исследованы эффективные СЭ и ПИ высокомолекулярных соединений и различных фракций, в том числе асфальто-смолистых веществ . Доказана повышенная электронодонорная и электроноакцепторная способность последних. На основе представлений о поливариантности химических взаимодействий в многокомпонентных системах и образования

Добавим, что в тракс-изомерах I и III сочетание 1,3-диэквато-риальных или диаксиальных связей у атомов 1 и 4 с этановым мостиком стерически неудобно и вызывает сильное искажение всей молекулы, причем циклопентановое кольцо приобретает форму искаженного конверта. В ^мс-изомере IV циклопентановое кольцо также образовано 1,3-диэкваториальным сочетанием этанового мостика с атомами 1 и 4. Однако по сравнению с изомерами I и III связи эти в данном случае несколько сближены и образование трициклической системы происходит менее напряженно. Пятичлен-ное кольцо в изомере IV имеет уже малонапряженную конформа-цию полукресла. Все это, как уже указывалось, выравнивает энергетические характеристики стереоизомеров, имеющих транс-и ^мс-сочленение циклогексановых колец. Ниже изображен порядок нумерации углеродных атомов в пергидроаценафтенах, а вернее — в трициклододеканах:

" Указаны энергетические характеристики изомеризации данного изомера в троне,

В табл. 7 приведены энергетические характеристики индивидуальных н-алканов .

Энергетические характеристики межмолекулярных взаимодействий н-алканов в точка плавления и испарения