Главная -> Словарь

Эпоксидирование пропилена

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЭПИТАКСИАЛЬНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ПОЛИМЕРНОГО УГЛЕРОДА

58 Глава II. Каталитическое оориювание эпитаксиальных отложений nojiUMtpitozo ydiepoou

66 Глава II. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

70 Глава И. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

74 Глава II. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

76 Глава П. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

78 Глава II. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

80 Глава 11. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

82 Глава 11. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

§11. Экспериментальные исследования по установлению истинного механизма образования эпитаксиальных отложений

8Ц Глава II. Каталитическое образование эпитаксиальных отложений полимерного углерода

Можно применять предварительное переокисление циклогекса-нола в присутствии СаС03 и перекиси циклогексанона при 120 °С, а также реакцию с пропиленом в присутствии фталевого ангидрида . Наконец, можно окислять пропилен совместно с органическим соединением, способным образовывать гидроперекись , например, при 80 °С и 50 кгс/см2 совместно с ацетальдегидом, который переходит в уксусную кислоту . Прямое эпоксидирование пропилена осуществляют с помощью Н202 при 50—70 °С в присутствии уксусной кислоты и кремнефосфорной кислоты .

образования отходов солей при хлорном методе давно велись поиска окислительного процесса, который позволил бы осуществить прямое эпоксидирование пропилена.

Эпоксидирование пропилена проводится в присутствии катализатора - нафтената молибдена.

Эпоксидирование пропилена и разделение продуктов эпоксидирования. Эффективность процесса эпоксидирования зависит от многих факторов. Важнейшими из них являются температура, состав реакционной смеси, концентрация катализатора, время реакции, концентрация каталитических ядов в исходных продуктах .

Создание кумольного метода синтеза пропиленоксида стало возможным благодаря решению двух основных проблем, возникающих при применении ГПК в качестве эпоксидирующего агента. Во-первых, в результате использования качественно нового способа удалось повысить селективность реакции . Для этого была предложена новая каталитическая система, в которой используется модифицированный электронодонорными лигандами пропандиолат молибденила . Эпоксидирование пропилена ГПК проводится при температуре 115—120 °С, молярном отношении пропилен : ГПК = 5 : 1, концентрациях молибденового катализатора*5^ -10~4 моль на 1 моль ГПК, промотора 2 моль на 1 моль катализатора, пропанола-2 до 10% и времени реакции до 90 мин. Селективность образования оксида пропилена в расчете на прореагировавший ГПК составляет 88—90% , а в расчете на пропилен — выше 98% . Конверсия ГПК при этом достигает 99,5%. В отсутствие промотора и пропанола-2 процесс эпоксидирования пропилена ГПК протекает с невысокими конверсией ГПК и селективностью по ГПК .

Технология совместного получения стирола и пропиленоксида состоит из следующих стадий: получение гидропероксида этилбен-зола, выделение гидропероксида этилбензола, эпоксидирование пропилена и разделение продуктов эпоксидирования, дегидратация метилфенилкарбинола и выделение стирола, гидрирование аце-тофенона в метилфенилкарбинол. Таким образом, это производство является многостадийным.

Эпоксидирование пропилена

Эпоксидирование пропилена протекает по уравнению

В дальнейшем в зависимости от целей процесса пероксид направляется на разложение или на эпоксидирование пропилена.

Эпоксидирование пропилена проводится в каскаде реакторов смешения или в комбинированной системе из реакторов смешения и вытеснения. Выход пропиленоксида составляет 83-90 %. Далее эпоксидат разделяют ректификацией, выделяя рецирку-лирующий пропилен, пропиленоксид, рециркулирующий этил-бензол и фракцию, содержащую метилфенилкарбинол.

Разработан процесс кооперированного производства фенола, ацетона и пропиленоксида . Концентрированный 95—96 %-й кумилгидропероксид, полученный двухступенчатым концентрированием, поступает на кислотное разложение с образованием фенола и ацетона, а 35-45 %-й кумилгидропероксид - на эпоксидирование пропилена:

Эпоксидирование пропилена проводится в присутствии катализатора - пропандиолата молибденила, модифицированного азотсодержащими соединениями или спиртами при 115-120 °С . Жидкофазным гидрированием образующегося диметил-фенилкарбинола на медном катализаторе при 170-190 °С и давлении водорода 1.5 МПа с высокой конверсией и селективностью получается кумол, возвращаемый на стадию окисления.