Главная -> Словарь

Эталонного катализатора

Для приготовления чистого препарата 1—1,2 г измельченной черенковой серы помещают в коническую колбу, наливают в нее 120—150 мл эталонного изооктана, соединяют колбу с холодильником с впаянной трубкой и нагревают содержимое колбы на электроплитке до кипения в течение 15—20 мин до полного или почти полного растворения серы. Раствору дают остыть до 75—80° С и фильтруют через бумажный фильтр в стакан. Стакан с фильтратом охлаждают до температуры окружающей среды, после чего растворитель сливают, а кристаллы серы переносят в стаканчик для взвешивания, высушивают в термостате в течение 1,5—2 ч при температуре 30—40° С, а затем в течение 2 ч при температуре 55—60° С.

Октановое число бензинов определяют следующим образом. Приготавливают такие две смеси технического эталонного изооктана и бензина Б-70, для которых октановые числа отличаются друг от друга не более чем на два пункта, и одна детонирует сильнее, а другая слабее испытуемого топлива. Смеси заливают в два свободных бачка . Состав горючей

Метод определения коррозионной активности в присутствии электролита применяют также для оценки эффективности защитных присадок . Для сравнения используют эталонное топливо-смесь двух индивидуальных углеводородов: 80% эталонного изооктана и 20% толуола , так называемая смесь ИТ.

где D и D,-оптические плотности испытуемого топлива и эталонного изооктана соответственно; 33,9-среднее значение коэффициента поглощения бициклических

СОРТНОСТЬ СМЕШЕНИЯ—сортность топлива на богатой смеси, определяемая методом смешения. Обозначается «сортность/с», напр, «сортность 180/с». Методом смешения определяют детонационную стойкость топлив сортностью выше 160 на богатой смеси или сортность топлив и компонентов сортностью ниже 160 при наличии малых количеств, ког"да топливо не может быть испытано без применения разбавителя. Эталонным топливом-разбавителем служит смесь из 85% технического эталонного изооктана, 15% н-гептана и 3,3 мл Р-9 на 1 кг топлива. Сортность эталонного топлива-разбавителя должна соответствовать 105 ± 2.

При анализе турбинных и эмульгирующих трансформаторных масел к навеске окисленного масла сначала приливают 20 мл эталонного изооктана или бензина «галоша», а затем дистиллированную воду.

Эталонные т о п л и в а. В качестве первичных эталонных тошшв. применяют w-гептан и изооктан при испытании топлив с октановым числом до 100, а выше — этилированный изооктан с добавкой ТЭС в мл/кг эталонного изооктана.

Смеси первичных эталонных топлив составляют по объему. При этом для построения шкалы выше 100 октановых единиц добавляют ТЭС в мл/кг эталонного изооктана.

При построении переходной шкалы для топлив с октановым числом выше 100 в качестве испытуемых топлив берут смеси эталонного изооктана с 0; 0,05; 0,15; 0,25; 0,5; 0,75; 1,0 и 1,5 мл/кг тетраэтилсвшща и к ним подбирают соответствующие эквивалентные смеси вторичных эталонных топлив. с этиловой жидкостью Р-9, пересчитанной в а тетраэтилсвинец.

При определении октановых чисел в интервале высокооктановой шкалы в качестве первичных или вторичных эталонных топлив применяют смеси химически чистого или технического эталонного изооктана с 0,05; 0,15; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00 и 1,5 мл/кг ТЭС, т. е. с интервалами не более трех октановых единиц.

Содержание тетраэталсвинца в мл/кг технического эталонного изооктана

Критериями избирательности катализатора служат также фак-торь^вкоксообразования и газообразования . Фактор коксо-юбраЖвания численно равен отношению выхода кокса, получаю-* щегДр при крекинге стандартного сырья в слое испытываемого образца катализатора, к выходу кокса при крекинге того же сырья и с той же глубиной его превращения в слое эталонного катализатора. Тождественно этому фактор газообразования численно равен отношению соответствующих выходов крекинг-газов.

Во ВНИИ НП был разработан способ сравнительной оценки активности катализаторов при малых степенях обессеривания167. Испытание катализаторов проводят с целью определения объемной скорости или фиктивного времени контакта сырья, при которых достигается степень гидрообессеривания, равная 70%. Полученные результаты сравнивают со значениями тех же факторов для эталонного катализатора. Испытания катализаторов проводят на лабораторной установке высокого давления, аналогичной установке показанной на рис. 60. В качестве сырья используют фракцию 200—300° С прямой перегонки ромашкинской нефти с содержанием серы 1,10%. Можно использовать и другие прямогонные дистилляты, выкипающие в указанных пределах и содержащие 1,0—1,5% серы. В качестве эталона используют промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор, приготовленный в 1956 г. на Ново-Куйбышевском НПЗ со следующими свойствами:

Через реометр в сопло аппарата подают воздух. Количество подаваемого воздуха должно быть таким же, как и при испытании на износ эталонного катализатора.

Во всех случаях катализатор характеризуется относительной активностью, т.е. отношением соответствующего показателя к показателю, полученному при испытании эталонного катализатора.

Каждый прибор периодически необходимо калибровать по эталонному образцу катализатора. Калибровка заключается в подборе расхода воздуха, обеспечивающего разрушение эталонного катализатора, равное величине, указанной в паспорте.

1. Измеряют площади пиков десорбции азота со всех анализируемых образцов f4 и с эталонного катализатора Fg..

Во ВНИИ НП был разработан способ сравнительной оценки активности катализаторов при малых степенях обессеривания167. Испытание катализаторов проводят с целью определения объемной скорости или фиктивного времени контакта сырья, при которых достигается степень гидрообессеривания, равная 70%. Полученные результаты сравнивают со значениями тех же факторов для эталонного катализатора. Испытания катализаторов проводят на лабораторной установке высокого давления, аналогичной установке показанной на рис. 60. В качестве сырья используют фракцию 200—300° С прямой перегонки ромашкинской нефти с содержанием серы 1,10%. Можно использовать и другие прямогонные дистилляты, выкипающие в указанных пределах и содержащие 1,0—1,5% серы. В качестве эталона используют промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор, приготовленный в 1956 г. на Ново-Куйбышевском НПЗ со следующими свойствами:

где ИА —г индекс активности катализатора; S0 — содержание серы в исходном образце сырья; ?э — содержание серы в гидрогенизате, полученном при испытании эталонного катализатора; SK — содержание серы в гидрогенизате, полученном при испытании образца заданного катализатора. Рассмотрим пример. В исходном сырье — в фракции 200— 350° С прямой гонки ромашкинской нефти содержится серы S0 = 0,9%. В гидрогенизате при испытании эталонного катализатора содержание серы S3 = 0,1%. В гидрогенизате при испытании пробы заданного катализатора содержание серы SH = 0,2%. Тогда индекс активности заданного образца катализатора будет

Активность алюмокобальтмолибденового катализатора оценивается по степени обессеривания нефтепродукта на этом катализаторе. Активность эталонного катализатора, выражаемая степенью обессеривания сырья, принимается за 100%. Индекс активности испытуемого катализатора выражается в процентах от этой активности эталонного катализатора.