Главная -> Словарь

Экспериментально найденными

Если заменить zt = (((J-—?; экспериментально найденным значением z,-э = х—л?;, то гэ будет также распределено нормально, и дисперсия распределения гэ может служить оценкой дисперсии z. При расчете дисперсии гэ следует учесть, что одно из измерений не является независимым, так как был проведен расчет среднего

Коэффициент пропорциональности либо вычисляется для данных конкретных условий , либо выбирается па основании экспериментальных данных. Так, многие процессы теплообмена хорошо изучены, и это позволяет вычислять для каждого конкретного случая значение коэффициента теплопередачи К. Процессы массообмена изучены в значительно меньшей степени, что затрудняет использование приведенного выше расчетного уравнения, так как при этом требуется располагать экспериментально найденным значением величины К.

В данном случае ошибка по сравнению с экспериментально найденным значег нем v5o= 1,79 • 10~6 мг(((сек составляет довольно значительную величину— линус 11,7%.

В данном случае ошибка по сравнению с экспериментально найденным значением V5o=l,79' 10~6 м?/сек составляет довольно значительную величину—минус 11,7%.

числено по экспериментально найденным теплотам сгорания углеводородов.

в большинстве случаев вычислены по экспериментально найденным теплотам

водородов вычислены по экспериментально найденным теплоемкостям при низ-

Для вычисления срока службы катализатора использовали кинетическое уравнение Л- -го порядка . При этом авторы (((40J измеряли разность температур в слоях катализатора за счет экзотермичности реакции. По мере того, как первый слой дезактивировался, наибольшая разница в температурах смещалась во второй, затем в третий. Расчетное количество дезактивированного катализатора совпадало с экспериментально найденным удовлетворительно, за исключением начальных периодов работы. Полная дезактивация достигалась при отложении 3 г ванадия на 100 г свежего катализатора.

где Ro^Rx,) —растворимость кислорода в i-м компоненте углеводородной смеси, моль/моль; М Мтр1 — «ради--кальная масса» парафиновых фрагментов в молекуле i-ro компонента смеси; сц — -концентрация i-ro компонента в смеси, мае. доли .

Расхождения между рассчитанным и экспериментально найденным составом равновесной смеси являются, вероятно, главным образом результатом

Хотя полученные фракции значительно отличаются друг от друга по своему составу и, строго говоря, состав вытяжки после извлечения ацетоном выходит как раз за пределы применимости метода n-d-M, соответствие между вычисленным распределением углерода и экспериментально найденным весьма удовлетворительно.

Удовлетворительная сходимость между экспериментально найденными и расчетными величинами свидетельствует, во-первых, о достаточно точном учете изменения энтропийных характеристик при переходе от одного изомера к другому и, во-вторых, о том, что энтальпия, связанная с появлением аксиально ориентирован-

Следовательно, несмотря на простоту, способ сульфирования весьма условный. Правда, многие авторы, как Вендеркарст и Кнохе и другие, предлагали пользоваться экспериментально найденными поправками на поглощение неароматической части бензина, однако эти поправки не могут быть универсальными, так как они изменяются в зависимости от химического состава бензина и крепости употребляемой кислоты.

В этих случаях следует либо пользоваться экспериментально найденными величинами констант фазового равновесия, значения которых для ряда систем имеются в справочной литературе, либо вычислять К,, используя термодинамические характеристики фугитивности соответственно для жидкой / и паровой /п. фаз вместо давления насыщенных паров и внешнего давления я.

В этих случаях необходимо пользоваться либо экспериментально найденными величинами констант фазового равновесия К, значения которых для многих систем имеются в справочной литературе , либо использовать для вычисления К вместо давления насыщенных паров Р и внешнего давления я соответственно величины фуги-тивности для жидкой /ж и паровой /п фаз.

указывая на ранее существовавшие связи ароматического кольца с полиметиленовыми ядрами. Од:аако едва ли это так, потому что в ряду гомологов бензола очень легко проходят различные перегруппировки и диспропорционирование радикалов, причем строение новой молекулы отвечает, с одной стороны, принципу наименьших изменений, а с другой — образованию термодинамически наиболее устойчивого углеводорода. Поэтому не всегда можно судить о структуре исходной молекулы до ее разрушения по строению образовавшегося простейшего ароматического углеводорода. Так например, в опытах по термокаталитическому превращению толуола легко можно обнаружить образование преимущественно метаксилола, как наиболее устойчивого изомера, и обоих триметил-бензолов . С другой стороны, известно, что пара- и ортоксилолы при высоких температурах изомеризуются в метакси-лол, и, вероятно, эта же реакция протекает при более низких температурах в присутствии катализаторов силикатного типа. С этой точки зрения становится понятным соответствие между вычисленными данными и экспериментально найденными в нефтях, так как в. условиях пребывания нефти в недрах ее углеводородный состав должен был достигнуть состояния равновесия, определяемого внешними условиями. Хотя вычисленные теоретически взаимоотношения изомеров относятся к 455 °К, т. е. к температуре, воздействию которой нефть никогда не подвергалась, тем не менее кажется возможным распространять это же равновесие и на более низкие температуры, хотя бы в пределах порядка величин. Например, показано, что диспропорционирование изопропилбензола на бензол и диизопропилбензол протекает уже при 100СС при длительном нагревании с катализатором и еще легче происходит для третичнобутилбензола.

сорбции является диффузия адсорбируемых компонентов через газовую пленку, окружающую частицы твердого адсорбента. Помимо скорости газа, физических свойств и таких параметров адсорбента, как тип, размеры и форма зерна, скорость диффузии определяется также относительным содержанием и общей концентрацией углеводородных компонентов. К счастью, по составу природные газы большинства месторождений весьма сходны, а пределы изменения концентраций адсорбируемых компонентов сравнительно узки. Поэтому можно установить зависимость между экспериментально найденными скоростями многокомпонентной адсорбции углеводородов в динамической системе из потоков природного газа, состав которых изменяется в определенных пределах, и концентрацией, не выявляя раздельно влияние изменений состава и концентрации.

и безразмерная длина -Г- или т))). Безразмерная длина представляет собой отношение расстояния от оси струи к осевому расстоянию от полюса струи т. е. места точечного источника, который давал бы такую же струю, как реальное отверстие конечных размеров. В такой системе координат, применение которой вполне оправдано допущением подобия, экспериментальные данные достаточно точно, совпадают с вычисленными. Теоретические и экспериментальные кривые совпадают при ординате-^— =0,5. Теоретические-кривые распределения, представленные на рис. 2,вычислены на основании теории постоянства количества движения и постоянства завихренности 1Ш, в предположении, что длина пути смешения является линейной функцией х. Расчетные кривые несколько круче, чем экспериментальная При высоких значениях г\ теория передачи завихренности дает завышенные значения скоростей по сравнению с экспериментально найденными. Следует отметить интересные особенности рис. 2 и аналогичных диаграмм: а) в области малых значений т) обе теории приводят к приблизительно одинаковым 300

Приняв в уравнении значение константы const — 0,28, вычислением получают величины, приведенные в табл. 5, где они сравниваются с экспериментально найденными . Вычисленные и экспериментально найденные значения обнаруживают вполне удовлетворительное совпадение.

метильной группы; однако с mpanc-i,2- и транс-l ,4-диметилциклогекса-нами миграция метильной группы протекает быстрее, чем обращение конфигурации. Это значит, что у двух последних соединений карбоний-ион превращается в изомер с перемещенной метильной группой чаще, чем в геометрический изомер. Так это и должно быть в соответствии с термодинамической стабильностью различных изомеров. Как показано в табл. 44, ц ис-1,2- и 1;ис-1,4-диметилцнклогексаны составляют только небольшую долю в равновесной смеси. Этот факт помогает объяснить, почему эти соединения не фигурируют в продуктах ни одной из реакций, приведенных в табл. 30. Везде в табл. 30, в тех случаях, где приведены константы как для прямой так и для обратной реакции, рассчитаны отношения k-ifk_l для сопоставления с константой равновесия Краян- В таблице приведены также как опытные, так и рассчитанные из термодинамических данных величины для К. За одним или двумя исключениями величины kjk_^ и К хорошо совпадают. Для диметилциклопентанов расхождение между экспериментально найденными и рассчитанными термодинамически константами равновесия является, по-видимому, результатом ошибочных термодинамических данных для 2,3-диметилпентана .

* Для фракций парафиново-нафтеновых УВ с увеличением концентрации молекулярная масса не возрастает из-за отсутствия ассоциации молекул. Поэтому иногда пользуются экспериментально найденными значениями молекулярной массы, не экстраполируя их до нулевой концентрации.

Согласие между экспериментально найденными и вычисленными величинами удовлетворительное. Однако экстраполяция для высших членов ряда не очень надежна; авторы воздерживаются