Главная -> Словарь

Экспериментально подтверждено

Реальные аппараты. Условия перемешивания в реальном аппарате, как и для двух последних моделей, могут быть промежуточными между условиями в аппаратах идеального перемешивания и идеального вытеснения. Поэтому для создания математического описания реального аппарата можно использовать структуру описания каскада или аппарата с продольным перемешиванием. При этом необходимо экспериментально определить зависимость F или R и по ней найти PeL. Зная PeL, легко определить DL или М .

Реальные аппараты. Условия перемешивания в реальном аппарате, как и для двух последних моделей, могут быть промежуточными между условиями в аппаратах идеального перемешивания и вытеснения. Поэтому для создания математического описания реального аппарата можно использовать структуру описания каскада или аппарата с продольным перемешиванием. При этом необходимо вначале экспериментально определить зависимость F или Л и по ней найти PeL. Зная Ре/,, легко определить DL для проведения расчетов модели аппарата с продольным перемешиванием или М .

для которой необходимо теоретически или экспериментально определить коэффициент ф, зависящий от соотношения между размерами трещин, конструкции и параметром LIC.

• Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при принятых размерах зерна промышленного катализатора тормозящим действием внутренней диффузии можно пренебречь для всех реакций, кроме реакций дегидрирования нафтенов, наиболее быстрых, протекающих во внешнекинетической области. При понижении линейной скорости газового потока только последние могут перейти во внешнедиффузионную область. С учетом этого строгое описание процесса следовало бы проводить в рамках двухфазной модели, включающей уравнения переноса массы и тепла между газовым потоком и поверхностью катализатора :

Для оценки оксиреакционной способности углерода необходимо экспериментально определить значения констант Ъ\, Ь%, #з соответственно для реакций , и .

как уже было сказано, до начала шестидесятых годов общепринятым было мнение, что молекулы алканов неполярны /46, 79/. Исследователи неоднократно предпринимали попытки экспериментально определить дипольный момент алканов как в газовой фазе /30,81/, так и в жидком состоянии /82-85/. Однако уровень экспериментальной техники не позволял обнаружить полярность молекул алканов. В соответствии с этим была распространена модель, основанная на предположениях Томсона /86/, в которой дипольные моменты связей в молекулах алканов взаимно компенсируются, и суммарный момент таких молекул равен нулю /46, 87/.

Таким образом, для выполнения анализа необходимо экспериментально определить молекулярную массу, плотность и показатель преломления и проделать все расчеты или воспользоваться номограммами. Метод п—d—М не рекомендуется применять для фракций, богатых ароматическими компонентами, а также содержащих серу в количестве более 2% и кислород более 0,5%.

меним ко всем нефтяным Фракциям, для которых можно экспериментально определить температуру вспышки.Метод прогнозирования применяют при проектировании объектов нефтяной, неЧтеперерабатыввютей и нефтехимической промышленности в соответствии с требованиями: техники безопасности.Для всех типов углеводородов возникновение вспышки происходит, когао в п.чровой фпзе находится определенная

Определение усталостной долговечности в испытуемых битумах проводили в интервале от температуры, при которой трещина появлялась при первых изгибах до 0°С. В тех случаях, когда усталостную долговечность при 0°С трудно было экспериментально определить из-за продолжительности испытания, ее находили путем экстраполирования. Необходимость определения усталостной долговечности при 0°С была вызвана тем, что дорожные покрытия испытывают интенсивные и наиболее опасные по величине амплитуд деформации именно при 0°С, когда грунтовое основание имеет наименьшую несущую способность .

В работе было показано, что при конденсации в присутствии хлористого алюминия грег-бутилхлорида с этиленом получается 1-хлор-3,3-диметилбутан с 75%-ным выходом. Таким образом, экспериментально подтверждено, что первичной реакцией третичных алкилхлоридов с олефинами явл«ет-ся .присоединение алкильной группы и галоида к олефи-ну по месту двойной связи, т. е. справедлива третья стадия предложенного Шмерлингом механизма:

Экспериментально подтверждено, что скорость и направленность химических реакций, в том числе реакции алкилирования„ в значительной степени зависят от распределения электронной плотности во взаимодействующих компонентах реакции. В соответствии с этим целесообразно обобщить имеющиеся в литературе данные о молекулярных диаграммах алкилирующих агентов и ароматических углеводородов. Анализ материалов показал, что в основном расчеты носят случайный, несистематический: характер; это привело к необходимости определения молекулярных диаграмм ряда алкилирующих агентов исходных и полученных ароматических соединений. Использовано несколько современных методов расчета, что позволяет сопоставить полученные данные и подтвердить преимущества или недостатки каждого .

Дейтерированный алкилбензол вступает в реакцию межмолекулярного обмена с бензолом, что и приводит к получению дейтеробензола. Экспериментально подтверждено, что концентрация дейтерия в ароматическом ядре алкилбензола, выделенного из реакционной смеси, значительно выше, чем в участвующем в реакции бензоле.

В отделе битумов нашего института в последние годы экспериментально подтверждено положение о существенном снижении энергозатрат и отходов производства при использовании в процессе окисления аппаратов с управляемой кавитацией. Установлено, что на 60-80 "С можно снизить температуру процесса с одновременным снижением расхода воздуха на окисление в 1,5-2раза, и при этом скорость окисления возрастает на порядок. Одновременно показано, что с использованием аппаратов данного типа можно при необходимости проводить модификацию битумов различными добавками, причем процессы модификации проходят на молекулярном уровне.

Нами в последние годы экспериментально подтверждено положение о существенном снижении энергозатрат и отходов производства при использовании в процессе окисления аппаратов с управляемой кавитацией.

С повышением температуры крекинга скорость образования ко-роткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для образования которых требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. Экспериментально подтверждено!, что энергия активации распада выше, чем энергия активации реакции конденсации .

С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для которого требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. Экспериментально подтверждено, что энергия активации распада выше, чем энергия активации реакции конденсации .

Полученные различными авторами данные по гидро-обессериванию не противоречат термодинамическим расчетам равновесной глубины гидрообессеривания. В соответствии с этими расчетами увеличение общего давления с 1 до 10 кгс/см2 способствует интенсификации образования сероводорода из циклических сульфидов, особенно в начальный период. Экспериментально подтверждено, что увеличение глубины превращения органических соединений серы может быть достигнуто не только повышением давления, но и увеличением удельной поверхности кокса. Максимальная удельная поверхность кокса будет соответствовать наибольшей скорости выделения газов из образца и максимуму интенсивности парамагнитных центров. Влияние на удельную поверхность температуры обработки, размера частиц показано на рис. 34 . Зависимость удельной поверхности от длительности тер-

Таким образом, экспериментально подтверждено, что рассматриваемая установка практически обеспечивает полное сжигание газа без токсичных продуктов: сажи, оксида углерода, оксидов азота, что позволяет значительно улучшить экологическую обстановку на нефтепромыслах.

С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем. скорость образования долгоживущих радикалов, для которого требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. Экспериментально подтверждено, что энергия активации распада выше, чем энергия активации реакции конденсации .

Полученные различными авторами данные по гидро-•обессериванию не противоречат термодинамическим расчетам равновесной глубины гидрообессеривания. В соответствии с этими рас-•четами увеличение общего давления с 1 до 10 кгс/см2 способствует интенсификации образования сероводорода из циклических суль-•фидов, особенно в начальный период. Экспериментально подтверждено, что увеличение глубины превращения органических соединений серы может быть достигнуто не только повышением давления, но и увеличением удельной поверхности кокса. Максимальная удельная поверхность кокса будет соответствовать наибольшей скорости выделения газов из образца и максимуму интенсивности парамагнитных центров. Влияние на удельную поверхность температуры обработки, размера частиц показано на рис. 34 . Зависимость удельной поверхности от длительности тер-