Главная -> Словарь

Фактическая концентрация

При использовании чувствительного бензина в двигателе его фактическая детонационная стойкость может быть ближе к октановому числу, определенному по исследовательскому или моторному методу. Характер оценки бензина в этом сучае зависит от жесткости режима работы двигателя. Под жесткостью режима здесь понимается не один какой-либо параметр, а совокупность ряда параметров, влияющих на оценку антидетонационных свойств

Таблица 28. Фактическая детонационная стойкость бензина АИ-93

Однако оказалось, что фактическая детонационная стойкость сернистых бензинов, содержащих ТЭС, на полноразмерном двигателе ниже, чем определенная на одноцилиндровых установках как по моторному, так и по исследовательскому методам . С увеличе-

Данные предварительной оценки свидетельствовали о том, что антагонистическое воздействие сероорганических соединений на эффективность ЦТМ • значительно меньше, чем на эффективность ТЭС. Эти результаты полностью подтвердились при лабораторных исследованиях и стендовых испытаниях . Выяснилось, что антагонистическое действие сероорганических соединений в отношении ЦТМ оказалось намного меньшим, чем в отношении ТЭС. В отсутствие сернистых соединений фактическая- детонационная стойкость бензина с ТЭС на всех режимах работы двигателя выше детонационной стойкости этого же бензина с ЦТМ в той же концентрации. Однако в присутствии сероорганических соединений в относительно небольшой концентрации картина резко меняется. Бензин с ЦТМ на всех режимах работы двигателя показывает более высокие антидетонационные свойства, чем бензин с ТЭС .

В условиях все возрастающего? применения в нашей стране сернистых автомобильных бензинов свойство ЦТМ лишь незначительно уменьшать свою эффективность под действием сероорганических соединений приобретает особенно важное значение. Следует иметь вх виду, что фактическая детонационная стойкость сернистых автомобильных бензинов с ЦТМ на двигателях при-

Оценка детонационной стойкости бензинов в лабораторных условиях на одноцилиндровом двигателе имеет относительный характер и не всегда совпадает с фактической детонационной стойкостью бензинов в полнбразмерных двигателях в условиях эксплуатации. Считают, что исследовательский метод в какой-то мере характеризует антидетонационные свойства бензинов при работе двигателя в условиях городской езды при сравнительно низкой тепловой напряженности. При повышении теплового режима двигателя фактическая детонационная стойкость бензина больше соответствует октановым числам, определенным по моторному методу.

фактическая детонационная стойкость автомобильных бензинов в стендовых и дорожных условиях ,

Фактическая детонационная стойкость бензина больше соответствует октановым числам, определённым по -моторному методу.

Фактическая детонационная стойкость

Фактическая детонационная стойкость сернистых бензинов, содержащих ТЭС, на полноразмерном двигателе оказалась ниже, чем на одноцилиндровых установках, как по моторному, так и по исследовательскому методам . С увеличением концентрации серы в бензине с ТЭС фактическое октановое число топлива монотонно уменьшается .

са — фактическая концентрация ТЭС, с — концентрация ТЭС, наиденная на 'основании измерения ФОЧ по кривой приемистости к ТЭС этой же смеси без сернистых соединений.

Соотношение между фактической концентрацией и равновесной позволяет судить о направлении процесса. Если фактическая концентрация компонента в фазе G больше равновесной , то данный компонент будет переходить из фазы G в фазу L. Если имеет место обратное соотношение, то переход вещества происходит из фазы L в фазу G. В зависимости от процесса и участвующих в нем веществ определяется конкретный вид уравнений и .

Коэффициент массопередачи характеризует массу вещества, переходящего из одной фазы в другую в единицу времени через единицу поверхности контакта фаз при движущей силе процесса, равной единице, нижний индекс А характеризует способ выражения движущей силы процесса А, которая может быть выражена в любых единицах. Однако независимо от этого А = С* — С, где С •— фактическая концентрация в ядре потока одной из фаз, а С* — равновесная концентрация в той же фазе. Если С С*,

мечено наличие пика, соответствующего этим углеводородам состава L24 в концентрациях, не превышающих 3—10% от концентрации н.тетракозана, т. е. фактическая концентрация данных реликтов в других нефтях на порядок ниже, чем в нефтях Восточной Сибири, что затрудняет определение остальных углеводородов данной серии. К этому следует добавить, что нефти Восточной Сибири уникальны, как уже указывалось, и по геологическому возрасту. Так, возраст коллекторов здесь колеблется от вен-да до низов кембрия. Очевидно, имеется определенная связь между возрастом нефтей и особым составом нефтематеринских веществ и, как следствие, высоким содержанием реликтовых метилалканов. Данные углеводороды могут служить характерным качественным признаком сингенетичности нефтей и битумоидов, а также признаком генетической однородности нефтей данной нефтяной площади.

где с —фактическая концентрация ТЭС; с — концентрация ТЭС, найденная на основании измерения ФОЧ по кривой приемистости к ТЭС этой же смесн без сероорганйческих соединений.

Движущая сила Д или Дср может быть выражена в любых единицах концентраций, о которых речь шла выше, однако независимо от этого, Д = с — ср, где с — рабочая концентрация компонента в ядре потока соответствующей фазы, ср — концентрация компонента для данной фазы, равновесная с фактической концентрацией в другой фазе.

4. Движущей силой диффузии, а следовательно, и всех процессов является разность концентраций разделяемых компонентов: концентрации фактической в одной из фаз у и концентрации г/р равновесной с фактической концентрацией х другой фазы, т. е. такой концентрации, при которой устанавливается подвижное, динамическое равновесие компонента, распределенного в обеих фазах; если фактическая концентрация у в первой фазе больше, чем равновесная г/р, то происходит диффузия данного вещества из первой фазы во вторую и наоборот.

где у — фактическая концентрация распределенного вещества в фазе, откуда вещество уходит, а г/р — такая концентрация в этой же фазе, при которой существовало бы равновесие с фактической концентрацией второй фазы х; кроме того, скорость всегда обратно пропорциональна сопротивлению в процессе, в данном случае сопротивлению диффузионного перехода вещества /?.

В одном случае рабочая линия расположена ниже кривой равновесия. Здесь при любой концентрации X распределяемого компонента в фазе L фактическая концентрация Y этого же компонента во встречном потоке G меньше, чем концентрация У*, определяемая условием равновесия с X. Очевид-но, состав потока G будет изменяться в направлении достижения равновесия, т. е. У будет увеличиваться, что возможно лишь за счет уменьшения X, т. е. в рассматриваемом случае диффузионный поток распределяемого компонента будет направлен из фазы L в фазу G.

V — объем пространства, в котором происходит контактирование фаз, т. е. рабочий объем аппарата, в м3; АК = У* — У— движущая сила данного процесса массопередачи, выраженная через концентрации распределяемого компонента в фазе G; Y—фактическая концентрация распределяемого компонента

ДА* = X — X* — движущая сила процесса массопередачи, выра-