Главная -> Словарь

Фиолетовое окрашивание

1. Смешивают 360 NiCO3, 178 кентукской глины, 76 магнезита и 36 никеля в виде 15%-кого раствора Ni2. Смесь прокаливают в течение 7 ч при температуре 480° С. 50 вес. ч. порошка смешивают с 35 вес. ч. воды до образования пасты, затем размешивают с 15 вес. ч. портланд-цемента, гранулируют и немедленно таблетируют с добавкой 3% графита. Катализатор складывают в кучи и обрызгивают водой в течение 3 суток , а затем прокаливают при температуре 870° С на протяжении 6 ч. 2. 61,3 г никелевого порошка растворяют в азотной кислоте, разбавляют водой и осаждают раствором соды , фильтруют, промывают водой при температуре 40° С, сушат, смешивают с 178 г кентукской глины и 76 г MgO,

1,1 кг Al , 9H2O, 262,4 г Cr3-9H2O и'ЭООг Ni2X X 6Н2О растворяют в 4 л воды, охлаждают до температуры менее 5° С, осаждают раствором Na,CO3 при 20* С. Осадок фильтруют, промывают водой, сушат при 120° С, прокаливают в течение 6 ч при температуре 450° С, размалывают, смешивают с 30 мас.% цемента. Массу гранулируют, гранулы выдерживают в токе водяного пара до затвердевания и в токе водяного пара и водорода до восстановления при 750° С

Каолин суспендируют в растворе КОН , формуют, сушат и прокаливают в течение 6 ч при температуре 700° С. К 2,3 л раствора нитрата никеля при 70° С прибавляют раствор Na2CO3 и суспензию основного карбоната Ni. Смесь перемешивают на протяжении 30 мин, а затем при 70° С смешивают с обработанным каолином, суспензией MgO , фильтруют, суспендируют в 8 л воды, снова фильтруют, промывают 30л горячей воды и сушат при 120° С.

В минимальном количестве воды растворяют 967 г Ni 2 • 6Н2О и 190 г нитрата уранила. В раствор при перемешивании вводят 764 г А1 3 и MgO 200 г. Массу перемешивают 12 ч. Затем к ней при перемешивании добавляют раствор К2СО3 . Полученную массу фильтруют, промывают водой, сушат при 120° С и прокаливают при 600—650° С. Порошок, полученный после прокаливания, смешивают с раствором крахмала, сушат, гранулируют и

Натриевый алюмосиликат активируют обработкой растворами солей алюминия или аммония, а затем фильтруют, промывают и формируют в гранулы. После этого его дегидратируют — проводят термическую активацию с помощью сушки и прокаливания при 500—550 или 750° С . ' - .

Так, пропан при давлении 4 кгс/см2 и температуре ~2° образует в морской воде кристаллическое соединение с водой С3Н8-17Н2О. Кристаллы совершенно не содержат солей; их фильтруют, промывают. Последующее их разложение путем нагрева дает пресную во-

В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевыми трубками, помещают 28,4 г металлического магния, активированного нагреванием с иодом, 1 л абслфира и 7 мл бромистого этилена, смесь нагревают до слабого кипения и добавляют за 3 ч 250 г 5-бром-1,2,3,4-тетрагидрОнафталина. После добавления J/s части бромида нагревание прекращают . После прибавления бромтетралина смесь кипятят 30 мин, охлаждают до комнатной температуры и за 1 ч вносят 30,3 г серы . Смесь кипятят 30—40 мин, постепенно охлаждают до —13°С и разлагают водой, подкисленной разбавленной НС! . Эфирный слой отделяют, фильтруют, промывают водой и сушат прокаленным NazS04. Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме, собирая фракцию в интервале 109—130° С/2 мм. Ее обрабатывают 10%-ным, а затем 20%-ным раствором NaOH. Отделяют щелочной раствор н подкисляют его конц. НС! до кислой реакции на конго-рот. Всплывшее масло отделяют, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат NajSO^ и перегоняют в вакууме. Получают 84 г 1,2,3,4-тетрагидронафтаяинтиола-5, выход 43%, т.кип. 124—124,5°С/5 мм,

Ход анализа. При анализе весовым методом осадок фильтруют, промывают, сушат до постоянной массы при 90—95 °С и взвешивают. Раствор слегка подкисляют . При объемном определении влажный осадок растворяют в спирте и титруют щелочью. В другом варианте вначале титруют щелочью раствор метона без формальдегида, сравнивая результат с титрованием такого же раствора, но после прибавления последнего .

Приготовление катализатора: растворяют 1 г хлористого палладия в 100 мл воды; прибавляют такое количество асбестовых волокон, чтобы впиталась большая часть раствора; кипятят 10 минут; добавляют раствор 5 г муравьино-натровой соли и 10 г едкого натра в 50 мл воды; кипятят 20 минут; фильтруют, промывают и высушивают при 100°. Активируют поочередным нагреванием и охлаждением.

По данным одного английского патента эффективная очистка спирта достигается обработкой 20 вес. % РЬ304 при 80° С и интенсивном перемешивании в течение двух часов, с одновременным пропусканием 250 л воздуха на каждый 1 кг спирта, после чего спирт охлаждают и фильтруют, промывают водой и перегоняют . По данным другого патента спирт обрабатывают полухлористой медью или олеатом кобальта при температуре 25—90° в течение одного часа, после чего отгоняют от твердой соли .

Если фильтрацию ведут в тигле Гуча, то его высушивают до постоянного веса перед фильтрацией, а затем фильтруют, промывают осадок, высушивают и прокаливают. Стеклянные тигли Гуча неудобны для прокаливания, так как их нельзя нагревать выше 600° С.

Неочищенные нафтеновые кислоты, по Юркову , дают с ванилином яркое фиолетовое окрашивание. Нафтеновые кислоты, очищенные нефтяным эфиром, но перегнанные, тоже дают фиолетовое окрашивание, но гораздо слабее. С РеС!з нафтеновые кислоты дают рыжий хлопьевидный осадок, с CuSO* — изумрудно-зеленую окраску бензина.

При наличии тиофена появляется сине-голубое окрашивание, при наличии тиотолена — сине-красное окрашивание, тиоксена — красно-фиолетовое окрашивание:

Смесь воды и бензина обрабатывают гис:охлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических аминов получается пурпурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера .

железа . Появляется фиолетовое окрашивание за счет образования ком-

При действии хлорида железа на одно- и многоатомные фенолы появляется характерная окраска. Так, например, фенол, резорцин, а-нафтол вызывают интенсивное фиолетовое окрашивание, крезолы, 2,4-ксиленол, гидрохинон — синее. Зеленое окрашивание обусловливается присутствием р-нафтола, пирокатехина. Цветную-реакцию целесообразно проводить в разбавленном нейтральном или слабокислом растворе, добавляя 1%-ный раствор Feds- Желтое окрашивание возникает при нагревании водного раствора фенолов до кипения в присутствии нескольких капель реактива Миллона.

Образовавшийся формальдегид можно определить с помощью какой-либо характерной реакции, в частности с помощью морфин-серной кислоты,, дающей в присутствии формальдегида красно-фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее в синее.

Ацетилен можно определять колориметрически, применяя реакцию с солями закиси меди. При этом образуется красно-фиолетовое окрашивание, обусловленное коллоидным раствором ацетиленистой меди.

Качественная реакция на анилин — появление фиолетового окрашивания при действии хлорной извести. В пробирке взбалтывают 2—3 капли анилина с 10 мл воды, полученную анилиновую воду переносят в стакан, добавляют 10 мл воды и 2—3 мл профильтрованного водного раствора хлорной извести — появляется фиолетовое окрашивание. Следует иметь в виду, что эту реакцию дают только водные растворы свободного анилина, но не его солей.

Получение а--изобутирогидрокса-м о в о и кислоты. 20 г 2-толил-1-нитропропена в 100 мл толуола насыщались BF3 при 50°. Избыток BF3 удалялся продуванием воздуха через раствор и последний промывался водой. Выход