Главная -> Словарь

Физическая абсорбция

Титр раствора устанавливают по сере, растворенной в ацетоне, для чего в коническую колбу, наливают 100 мл водно-ацетонового раствора, приливают точно 10 мл раствора серы в ацетоне, слегка перемешивают, нагревают до начала кипения, добавляют две капли раствора бромкрезолового пурпурового и титруют раствором едкого натра до синевато-фиолетового окрашивания, затем колбу с раствором вновь нагревают. При нагревании окраска раствора может стать желтой или желто-зеленой. Титрование и периодическое нагревание колбы повторяют до получения не исчезающего при нагревании в течение 4—5 мин синевато-фиолетового окрашивания раствора.

По истечении 24 час. в первую склянку приливают 20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и 200—250 мл дистиллированной воды и титруют при постоянном перемешивании не вошедший в реакцию йод 0,1 н раствором серноватистокислого натра до появления светло-желтой окраски. Если при этом выпадает красный осадок йодистой ртути, приливают раствор йодистого калия до растворения осадка. Затем прибавляют 1 мл раствора крахмала и продолжают титровать до исчезновения голубовато-фиолетового окрашивания. Точно таким же образом титруют содержимое контрольных склянок.

Когда жидкость примет светло-желтый цвет, к ней прибавляют 2 мл свежеприготовленного 0,5%-ного раствора крахмала и продолжают приливать гипосульфит до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. Таким же образом титруют содержимое контрольной склянки. Определяют разность между количеством миллилитров гипосульфита, израсходованного на титрование содержимого контрольной пробы, и количеством миллилитров

синевато-фиолетового окрашивания. Для расчета йодного числа проводят контрольный опыт, как описано выше, но без продукта.

смешивают с раствором 300 г NaCl в 1 л, дистиллированной воды), прибавляя его небольшими порциями до полного растворения осадка. Затем стакан и фильтр промывают несколько раз небольшими порциями холодной дистиллированной воды. Раствор хромата свинца и промывные воды собирают в коническую колбу вместимостью 500 мл и прибавляют 100 — 150 мл дистиллированной воды и 1 г сухого йодистого калия. Выделившийся йод тотчас же титруют 0,05 н раствором тиосульфата натрия до слабой желтой окраски, прибавляют еще 100 мл воды, 1 г крахмала и титруют до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания. Окраска не должна появляться 30 сек. Содержание тетраэтилсвинца в бензине Х± вычисляют по формуле

Пробу бензина встряхивают с двойным количеством воды и полученную водную вытяжку спирта фракционируют. Дистиллят отбирают до 75°. 1 мл этого дистиллята смешивают с 4 мл разбавленной 20%-ной серной кислоты и охлаждают. При продолжительном охлаждении и сильном встряхивании постепенно прибавляют 1 г тонко измельченного перманганата калия. После исчезновения фиолетовой окраски смесь фильтруют через сухой фильтр в реакционную колбу. Фильтрат подогревают, затем 1 мл ставшего бесцветным фильтрата осторожно смешивают с 5 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают. Далее прибавляют свежеприготовленный раствор 0,05 г солянокислого морфина в 2,5мл концентрированной серной кислоты и осторожно размешивают стеклянной палочкой. Присутствие метилового спирта обнаруживают по постепенному появлегшю фиолетового окрашивания.

После кипячения пробе дают остыть до комнатной температуры, затем вынимают из колбы пробку и небольшим количеством воды смывают возможные остатки хлористого олова в трубке, через которую пропускают ССЬ. Титрование непрореагировавшего SnCb ведут 0,1 н раствором йода в присутствии крахмального индикатора до получения фиолетового окрашивания. Содержание нитробензола находят по формуле

По окончании отгонки ацетона от продуктов разложения брызгоуловитель и трубку холодильника смывают водой в ту же колбу-приемник и еще приливают туда 25 мл 4%-ного раствора гидроксиламина, предварительно оттитрованного 0,1 н. раствором щелочи с бромфенолблау до отчетливо сине-фиолетового окрашивания.

Содержимое в приемнике оттитровывают 0,1 н. раствором едкой щелочи до сине-фиолетового окрашивания.

В колбу наливают 15 мл спирта в качестве растворителя и вносят туда бюкс или ампулу с навеской. Крышку бюкса слегка приоткрывают и осторожными движениями обмывают бюкс спиртом, имеющимся в колбе. Если навеска взята в ампулу, то ее разбивают стеклянной палочкой с наплавленной утолщенной головкой, следя при этом, чтобы и капилляр ампулы был измельчен. После этого палочку и стенки колбы обмывают 10 мл спирта. К спиртовому раствору в колбу приливают из бюретки 25 мл спиртового раствора иода и плотно закрывают колбу пробкой, предварительно смоченной раствором йодистого калия, во избежание больших потерь иода. Колбу осторожно встряхивают. Затем добавляют 150 мл дистиллированной воды, снова закрывают пробкой, взбалтывают в течение 5 мин и оставляют в покое еще на 5 мин. После этого промывают стенки колбы и пробку дистиллированной водой и оттитровывают избыток иода тиосульфатом натрия. Вначале титрование ведут до соломенно-желтого цвета, а затем, после добавления 1—2 мл крахмала — до исчезновения синевато-фиолетового окрашивания.

В зависимости от ожидаемой жесткости воды в коническую колбу наливают от 10 до 50 мл исследуемой воды и добавляют дистиллированной воды до 100 мл. Затем прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и после перемешивания добавляют 5—8 капель раствора индикатора эриохромового черного. При энергичном помешивании титруют 0,05 н. раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания, после чего титрование продолжают очень медленно, приливая по 1 капле до появления синего окрашивания. От прибавления избытка трилона Б окраска раствора уже не изменится.

Химическая абсорбция Физическая абсорбция

Применяемые абсорбенты имеют низкую теплоту растворения и характеризуются высокой поглотительной способностью по отношению к кислым газам и другим «нежелательным» компонентам, которая существенно зависит от парциального давления их в условиях абсорбции. При низких парциальных давлениях растворители имеют крайне низкую абсорбционную способность. При парциальном давлении 5 МПа и более физические растворители имеют значительные преимущества по сравнению с химическими абсорбентами, с ростом этого давления преимущества возрастают. Специалисты фирмы Флюор Корпорейшен считают, что физическая абсорбция может быть эффективной и при более низких парциальных давлениях, если процесс абсорбции проводить при низких температурах .

Физическая абсорбция 138 ел. Фильтр-элементы 372 ел. Флюор процесс 149 ел., 158 ел. Фракционный состав 24

Физическая абсорбция Химическая абсорбция Физическая адсорбция Химическая адсорбция

Химическая абсорбция Физическая абсорбция

Применяемые абсорбенты имеют низкую теплоту растворения и характеризуются высокой поглотительной способностью по отношению к кислым газам и другим «нежелательным» компонентам, которая существенно зависит от парциального давления их в условиях абсорбции. При низких парциальных давлениях растворители имеют крайне низкую абсорбционную способность. При парциальном давлении 5 МПа и более физические растворители имеют значительные преимущества по сравнению с химическими абсорбентами, с ростом этого давления преимущества возрастают. Специалисты фирмы Флюор Корпорейшен считают, что физическая абсорбция может быть эффективной и при более низких парциальных давлениях, если процесс абсорбции проводить при низких температурах .

Физическая абсорбция 138 ел. Фильтр-элементы 372 ел. Флюор процесс 149 ел., 158 ел. Фракционный состав 24

женно рассматриваться как физическая абсорбция. При значени-

6.4.4. Абсорбционные процессы очистки .... 297

6.4.4. Абсорбционные процессы очистки

В приведенном примере имеются две зоны реакции, и компонент В еще не исчерпан полностью на выходе из реактора. При недостаточном количестве В он может быть исчерпан еще до выхода из аппарата. Тогда газ, входящий снизу, в. части колонны будет находиться в контакте с жидкостью, освобожденной от В, т. е. произойдет физическая абсорбция . :'

На границе зон //—/// весь компонент В .вступил в реакцию и х2 = 0. В зоне /// происходит физическая абсорбция. Высота h3 рассчитывается по соответствующим уравнениям абсорбции .