Главная -> Словарь

Физическому состоянию

В зависимости от условий, в которых происходит сжигание топлива, от начального физического состояния горючего и окислителя, от аэродинамики их движения, пламена приобретают характерные признаки, по которым их можно классифицировать.

Если энергия связи ПАВ с металлом или с уже образовавшимися на металле хемосорбционным или оксидным слоем больше, чем энергия связи молекул ПАВ с молекулами среды, то на металле образуются адсорбционные и хемосорбционные пленки ПАВ. Энергия связи ПАВ с металлом зависит в равной степени как от химического строения, полярности и донорно-акцепторных свойств ПАВ, так и от свойств металла — знака и величины заряда на его поверхности, ее физического состояния.

Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. содержит в качестве главного активного компонента- пятиокись ванадия. Хотя реакция к выход целевого продукта до некоторой степени зависят от наличия «промоторов» и от физического состояния применяемого катализатора, особенно от отношения поверхность : объем, эти влияния здесь не учитывались. Для иллюстративных целей служил катализатор из очищенной пятиокиси ванадия, нанесенной в расплавленном состоянии на инертный носитель, например на гранулированный алюминий . При скорости подачи 0.12 моля углеводорода в час на 51 см3 катализатора, имеющего 48% свободного объема, в трубке диаметром 12,5 мм можно получить выход 68% от теоретического, если максимальная температура катализатора находится в пределах 500—600°. Эти условия соответствую!' времени контакта около 0,12 сек.

Свободная энергия F, теплосодержание Н и энтропия S чистых веществ зависят от количества, давления, физического состояния и температуры вещества. Если определять стандартное состояние твердого вещества или жидкости как состояние реального твердого тела или жидкости при 1 атм, а стандартное состояние газа — как состояние идеального газа при 1 атм, то для одного моля вещества в определенных стандартных условиях эти свойства зависят только от температуры. Термодинамические характеристики при давлениях, отличающихся от атмосферного, можно рассчитать, . используя численные значения этих функций для стандартных условий и основные термодинамические закономерности . Влияние

Относительно физического состояния земного ядра, или барисферы, в .настоящее время считается доказанным, что оно состоит из тяжелых металлов, которые там находятся не в расплавленно-жидком, а в твердом состоянии. По крайней мере, оно ведет себя как твердое тело, о чем свидетельствуют явления прецессий и нутаций и распространение в нем упругих колебаний, возникающих при землетрясениях. Входят ли в состав этого ядра карбиды, вопрос нерешенный. Нет ни одного факта, конкретно подтверждающего подобное предположение, как нет и фактов, позволяющих делать прямо противоположное заключение. Обособленные очаги внутри затвердевшей земной коры, содержащие жидкие расплавленные массы, существуют вне всякого сомнения: об этом свидетельствуют извержения подобных масс, наблюдающиеся в настоящее время в многочис'ленных вулканах и бывшие и в прежние геологические эпохи; об этом свидетельствуют и часто наблюдающиеся интрузии массивно-кристаллических пород в виде лакколитов, батолитов, жил и т. п. Но состав интрузивных и изверженных масс ничего общего с составом биосферы или земного ядра не имеет. Интрузивные породы представлены глав'ным образом гранитами, сиенитами, диоритами, габбро, перидотитами, пироксенитами, т. е. породами легкими — удельного веса около 2,5 , а изверженные, или эффузивные, породы представлены порфиритами, даци-тами, базальтами, андезитами, т. е. тоже легкими породами приблизительно такого же удельного веса. Металлические соединения в виде руд различных металлов играют в составе их подчиненную роль. Карбидов металлов среди них до сего времени не найдено. Распространены все эти породы в местах интенсивной вулканической деятельности настоящего или прошлого времени,

Нами проведены специальные исследования с целью отыскания путей интенсификации контакта между этиленом и H2S04. Первый из проверенных методов основан на следующих соображениях. Поскольку реакция изучается при нормальном давлении, т. е. имеется в наличии газовая фаза , идеальными представляются условия, при которых удалось бы превратить серную кислоту в парообразное состояние и в таком виде интенсивно смешивать ее с этиленом. В данном случае мы достигли бы гомогенности среды.

В 1938 г. появились первые более или менее детальные описания процесса каталитического крекинга Гудри, применившего твердый катализатор. В отличие от таких широко известных в технологии нефтепереработки катализаторов, как серная и фосфорная кислоты или галоидные соли алюминия, цинка и бора, катализатор Гудри, участвуя в процессе крекинга, не изменяет своей химической природы и физического состояния. Периодическая потеря каталитической активности обусловлена лишь временным «отравлением» катализатора продуктами реакций глубокого распада углеводородов или других реакций, сопровождающих термический распад. Удаление продуктов реакции с поверхности катализатора, в частности глубокое окисление их в струе воздуха при температурах достаточно высоких, но еще не влияющих на структуру активной поверхности катализатора, делает их пригодными для последующего употребления.

В зависимости от физического состояния теплоносителей различают теплообменные аппараты парожидкостные, жидкостно — жидкостные, газожидкостные, газо — газовые и парогазовые. В зависимости от конфигурации поверхности теплообмена теплообменные аппараты разделяют на трубчатые с прямыми трубами, змеевиковые, ребристые, спиральные, пластинчатые, а по компоновке ее — на кожухотрубчатые, типа «труба в трубе», оросительные и т. д. Наиболее распространены кожухотрубчатые теплообменники.

Изменение физического состояния среды в заданной точке под действием звука характеризуется рядом параметров. На практике это изменение, как правило, характеризуют звуковым давлением р или звуковой мощностью Р .

Изучение литературных данных по ИК-спектроскопии фракций асфальтенов показало, что в процессе исследования не обращается серьезного внимания на состояние образца при измерениях. ИК-спектры связаны с колебаниями молекул и, следовательно, в некоторой степени зависят от физического состояния образца. Как известно, сложные органические вещества могут изучаться в разных формах:

Наибольшей способностью к миграции обладают газы. Особенность физического состояния газа и заключается в том, что он распространяется по всему окружающему объему. Это обусловлено большей подвижностью газовых молекул.

По характеру влияния на природу все загрязнители можно разделить на химические, механические, тепловые, биологические, акустические , электромагнитные и радиоактивные; по физическому состоянию — на газообразные, жидкие, твердые; по про! схождению — на естественные и антропогенные.

По характеру влияния на природу все загрязнители можно разделить на химические, механические, тепловые, биологические, акустические , электромагнитные и радиоактивные; по физическому состоянию - на газообразные, жидкие, твердые; по происхождению - на естественные и антропогенные.

Усовершенствование процессов депарафинизарии нефтяных фракций карбамидом. В Советском Союзе введены в эксплуатацию установки карбамидной депарафинизация. Как уже указывалось, они различаются по физическому состоянию карбамида, растворителю и способу разделения суспензии комплекса на жидкую и твердую фазы.

ОП-10 на установках замедленного коксования требуется концентрация их в воде в пределах 0,3-0,5%. Обработанный кокс не имеет запаха. Вещества ОП-7 и ОП-10 хорошо растворимы в воде, обладают высокой смачивающей способностью, образуют стойкую пену, с воздухом взрывоопасных смесей не образуют. По технологии применения кокса у потребителей при температурах 1300-1400 °С адсорбированные на его поверхности ПАВ сгорают и не оказывают влияния на технологический процесс. Присутствие ПАВ в воде способствует отмыву от суммарного кокса фракции 2,5-0 мм и тем самым интенсификации обезвоживания. Одновременно это является и недостатком, поскольку отмытая коксовая пыль образует труднотранспортируемую пульпу. Гидравлическое сопротивление пупвЙы велико, и процесс обезвоживания протекает медленней. Смерзшаяся пульпа по физическому состоянию - вязкая, ее присутствие в коксовой мелочи создает дополнительные трудности при выгрузке из вагонов. Как показали промышленные-испытания, использование ПАВ для интенсификации обезвоживания коксовой мелочи не дает желаемых результатов. Коксовую мелочь лучше подвергать обезвоживанию в центрифугах.

Переработка с максимальным использованием высокомолекулярной части нефти стала одной из актуальнейших проблем для нефтеперерабатывающей промышленности. К этому надо добавить, что-исследование высокомолекулярной части нефти, ее свойств и химических превращений явится, несомненно, ключом к разгадке-нерешенных до сих пор проблем образования и дальнейших изменений нефти в недрах земли. В настоящее время в качестве химического сырья из высокомолекулярных соединений нефти используются лишь твердые парафины. Однако технические тенденции и темпы развития нефтехимической промышленности таковы, что в недалеком будущем она будет использовать и такие виды высокомолекулярного химического сырья, как ароматические углеводороды, сераорга-нпческие соединения и даже смолы н асфальтены. Чтобы быть подготовленными к такому широкому и всестороннему использованию тяжелой части нефтей в качестве химического сырья, необходимо уже в настоящее время вести широким фронтом систематические исследования по разработке методов их выделения и дальнейшего разделения на химически близкие группы соединений. Задача эта весьма нелегкая, если учесть, что наиболее высокомолекулярная часть нефти представляет собой как по физическому состоянию, так и по химическому составу гетерогенную многокомпонентную систему. Наряду с химически .малоактивными иеполярпыми углеводородами здесь широко представлены химически активные, полярные гетеро-органнческие соединения с высоким содержанием S, О и N, являющиеся носителями поверхностно-активных свойств нефтей.

пике при переработке высокомолекулярной части нефти. Теперь эта задача стала одной из актуальнейших проблем для нефтеперерабатывающей промышленности. К этому надо добавить, что исследование высокомолекулярной части нефти, ее свойств и химических превращений явится, несомненно, ключом к разгадке нерешенных до сих пор проблем образования и дальнейших изменений нефти в недрах земли. В настоящее время в качестве химического сырья из высокомолекулярных соединений нефти используются лишь твердые парафины. Однако технические тенденции и темпы развития нефтехимической промышленности таковы, что и недалеком будущем она будет использовать и такие виды высокомолекулярного химического сырья, как ароматические углеводороды, сера-органические соединения и даже смолы и асфальтены. Чтобы быть подготовленными к такому широкому и всестороннему использованию тяжелой части нефтей в качестве химического сырые, необходимо уже в настоящее время вести широким фронтом: систематические исследования по разработке методов их выделения и дальнейшего разделения на химически близкие группы соединений. Задача эта весьм:а нелегкая, если учесть, что наиболее высокомолекулярная часть нефти представляет собой как по физическому состоянию, так и по химическому составу гетерогенную многокомпонентную систему. Наряду с химически малоактивными неполярными углеводородами здесь широко представлены химически активные, полярные гетероорганические соединения с высоким содержанием S, О и N, являющиеся носителями поверхностно-активных CHoiicTB нефтей.

В табл. 2 различия химического состава некоторых нефтей выражены через такой показатель, как октановые числа бензинов, выделенных прямой перегонкой. Эти данные весьма наглядно и отчетливо показывают то глубокое влияние, которое оказывает источник нефти па методы переработки. По своему физическому состоянию содержимое нефтеносных формаций может изменяться от природного газа , через различные одно- и двухфазные сочетания легких и тяжелых углеводородов до смолистых твердых материалов, подобных найденным в битуминозных песках бассейна р. Атабаски. Ряд исследователей затратил значительные усилия на доказательство того, что существовало единое исходное или материнское вещество нефти и что разнообразие нефтей обусловлено уже последующей эволюцией этого исходного вещества, т. е. процессами разложения или снижения молекулярного веса, в одних условиях, или полимеризацией и увеличением молекулярного веса — в других.

Несмотря на все многообразие различных видов топлива, отличающихся по своему физическому состоянию, запасу тепла и температуре горения, в состав основной, так называемой органической массы топлива входят лишь три элемента: углерод, водород и кислород. Углерод и водород входят в различных соотношениях в состав всех видов горючего, а кислород содержится в органической массе большинства видов топлива.

По характеру влияния на природу все загрязнители можно разделить на химические, механические, тепловые, биологические, акустические , электромагнитные и радиоактивные; по физическому состоянию - на газообразные, жидкие, твердые; по происхождению - на естественные и антропогенные.

Алканы ~ основная часть углеводородов нефти, они имеют наибольшее значение Н:С. В зависимости от строения алканы представлены углеводородами нормального и разветвленного типов, свойства которых существенно различаются по ряду показателей. По физическому состоянию в нормальных условиях алканы делят на газообразные, жидкие и твердые.

По характеру влияния на природу все загрязнители можно разделить на химические, механические, тепловые, биологические, акустические , электромагнитные и радиоактивные; по физическому состоянию — на газообразные, жидкие, твердые; по происхождению — на естественные и антропогенные.