Главная -> Словарь

Формальдегида окислением

На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов.

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти в большинстве случаев состоят из диффузных полос, и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удается обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракций, которые представляют собой сложные многокомпонентные смеси. Это затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В данном случае диффузные полосы спектра флуоресценции фракции расщепляются на ряд узких полос, благодаря этому появляется большая возможность идентификации компонентов исследуемых фракций по спектрам. Так, при температуре жидкого азота при помощи спектра люминесценции удается идентифицировать в узких керосиновых фракциях конденсированные бпциклические ароматические углеводороды .

Спектроскопические исследования свечения нефтей и нефтепродуктов с целью изучения их состава находятся в настоящее время еще в начальной стадии развития. Значительно более широкое и важное применение получил люминесцентный анализ для решения вопроса о качественном подобии нефтей и нефтепродуктов на основании визуального сопоставления общей картины свечения. В этих случаях ограничиваются визуальным наблюдением флуоресценции растворов нефтей и битумов. Благодаря высокой чувствительности и большой различительной способности человеческого глаза к цветам люминесценции визуальные исследования сделались незаменимым видом анализа. Он имеет значительные преимущества перед всеми другими методами анализа, например в нефтепоисковой работе, где требуется анализировать тысячи образцов нефтей и пород с ничтожным содержанием битума.

На практике люминесцентный анализ в основном применяется при наблюдении флуоресценции растворов.

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти в большинстве случаев состоят из диффузных полос и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удастся обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракции, представляющих собой сложные многокомпонентны*1 смеси. !)то затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В этом случае диф-

Спектроскопические исследования свечения нофтей и нефтепродуктов с целью изучения их состава находятся в настоящее время еще в начальной стадии развития. Значительно более широкое и важное применение получил люминесцентный анализ для решения вопроса о качественном подобии пефтей и нефтепродуктов на основании визуального сопоставления общей картины свечения. В этих случаях ограничиваются визуальным наблюдением флуоресценции растворов неф-тей и битумов. Благодаря высокой чувствительности и большой различительной способности человеческого глаза к цветам люминесценции визуальные исследования сделались незаменимым видом анализа. Он имеет значительные преимущества перед всеми другими методами анализа, например в нефтепоисковой работе, где требуется анализировать тысячи образцов нефтеп и пород с ничтожным содержанием битума.

Существует связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул под действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводными на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке: фиолетовый — парафиновые и нафтеновые ; голубой — моноциклические ароматические соединения ; желтый — бициклические ароматические соединения ; коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают'вместе.

Существует связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул • под действием ультрафиолетового излучения, па практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных углеводородов с их гетеропроизводными на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке: фиолетовый — парафиновые и нафтеновые ; голубой — моноциклические ароматические соединения ; желтый — бициклические ароматические соединения ; коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от- фиолетовой до желтой собирают вместе.

На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов.

Спектры флуоресценции растворов фракций нефти в большинстве случаев состоят из диффузных полос, и лишь сравнительно немногие нефтяные фракции обладают спектром, содержащим узкие полосы. Поэтому, как правило, не удается обнаружить и идентифицировать индивидуальные компоненты нефтей, вызывающие флуоресценцию их фракций, которые представляют собой сложные многокомпонентные смеси. Это затруднение можно до некоторой степени обойти, если исследовать фракции при низких температурах. В данном случае диффузные полосы спектра флуоресценции фракций расщепляются на ряд узких полос, благодаря этому появляется большая возможность идентификации компонентов исследуемых фракций по спектрам. Так, при температуре жидкого азота при помощи спектра люминесценции удается идентифицировать в узких керосиновых фракциях конденсированные бициклические ароматические углеводороды .

Спектроскопические исследования свечения нефтей и нефтепродуктов с целью изучения их состава находятся в настоящее время еще в начальной стадии развития.))) Значительно более широкое и важное применение получил люминесцентный анализ для решения вопроса о качественном подобии нефтей и нефтепродуктов на основании визуального сопоставления общей картины свечения. В этих случаях ограничиваются визуальным наблюдением флуоресценции растворов нефтей и битумов. Благодаря высокой чувствительности и большой различительной способности человеческого глаза к цветам люминесценции визуальные исследования сделались незаменимым видом анализа. Он имеет значительные преимущества перед всеми другими методами анализа, например в нефтепоисковой работе, где требуется анализировать тысячи образцов нефтей и пород с ничтожным содержанием битума.

Производство формальдегида окислением метана...... 142

ПРОИЗВОДСТВО ФОРМАЛЬДЕГИДА ОКИСЛЕНИЕМ МЕТАНА

Помимо формальдегида окислением метана может быть получен также и метиловый опирт.

5. Производство формальдегида окислением метана. В настоящее время формальдегид получают в основном окислением метанола. В последнее время разработан синтез формальдегида окислением природного газа—метана в присутствии катализаторов—окислов азота при давлении 10—20 атм.

В комплексе нефтехимических производств намечается создать производство формальдегида окислением метана-Полученный формальдегид будет направляться на получение карбамидных смол на базе мочевины, производство которой создается в комплексе нефтехимических производств.

Рис. НО Схема получения формальдегида окислением метанола; ; — турбокомпрессор; 2 — реактор; 3 — парогенератор; 4, 5 — теплообменники; 6— »бсорбе. В настоящее время там существует полупромышленная установка мощностью 10—20 т в месяц . В США акролеин этим методом производит фирма Карбайд энд Карбон Кемикл Корпорейшн . В обоих случаях исходят из каменноугольного сырья, однако в связи с развитием производства ацетальдегида и формальдегида окислением пропана и бутана этот способ становится потенциально нефтехимическим путем получения акролеина. В 1950 г. фирма Шелл Кемикл Корпорейшн соорудила опытную установку по каталитическому окислению пропилена в акролеин мощностью 2 т в месяц ,- а в 1955 г. приступила к строительству крупного завода синтетического глицерина, второй очередью которого должно являться производство акролеина окислением пропилена .

15. Получение этиленглпколя из метанола. Процесс получения этиленгликоля по этому методу, который был осуществлен в промышленных условиях в США, включает следующие стадии : получение формальдегида окислением метанола

Увеличение содержания кислорода в спирто-воздушной смеси за счет добавления чистого Ог должно приводить к соответствующему повышению концентрации формальдегида в контактном газе . Однако несмотря на то, что в большинстве патентов описывается способ получения формальдегида окислением метанола «кислородом или кислородсодержащим газом», прямых данных о применении чистого кислорода в этом процессе пока нет. Напротив, есть указание на то, что такой процесс неэкономичен.

Однако на практике получение формальдегида окислением метана сопряжено с целым рядом трудностей, важнейшие из которых связаны с недостаточной устойчивостью формальдегида в условиях реакции. Известно, что некатализированное окисление метана с заметной скоростью происходит при температуре выше 600 °С . Тем не менее, в ближайшей перспективе, с учетом возрастающей дефицитности метанола и сравнительной доступности природного и попутного газа, можно ожидать известного прогресса как в исследовательских работах и поисках новых технологических приемов окисления, так и в расширении соответствующих производств.

Ниже 700° реакция идет очень медленно. Повышение температуры увеличивает скорость реакции. Для получения формальдегида оптимальной температурой является 720°. Присутствие водяного пара увеличивает выход формальдегида. Присутствие газообразного аммиака повидимому стабилизирует муравьиную кислоту, но не оказывает существенного влияния на количество формальдегида. Ledbury и Blair13, изучив получение формальдегида окислением метана и этилена, пришли к подобным же заключениям.

В настоящее время процессы регулируемого окисления газообразных парафиновых углеводородов еще не настолько разработаны, чтобы заменить такие хорошо освоенные промышленностью процессы, как синтез метанола из окиси углерода и водорода или получение формальдегида окислением метанола. Несомненно, однако, что окисление углеводородных газов имеет перспективы самого широкого развития в недалеком будущем.