Главная -> Словарь

Формальдегид ацетальдегид

Продукты алкилирования фенолов, например треттг-бутилфенол, трет-амилфенол, имеют значение для получения растворимых в масле продуктов формальдегидной конденсации. Другие алкилфенолы, как, например, 2,6-диизобутил-ге-крезол, являются очень эффективными антиокислителями.

Изобутилфенол

При сочетании различных типов присадок резко увеличивается их эффективность. Так, смесь присадок сульфонатных и алкилфенольных формальдегидной конденсации обладает повышенной термической- стабильностью, устойчивостью против окисления и хорошими моющими свойствами.

Кальциевая соль продукта формальдегидной конденсации алкилфенолов Бариевая соль продукта формальдегидной конденсации алкилфенолов Бариевая соль продукта формальдегидной конденсации алкилфенолов

Высокоэффективные деэмульгаторы также получены из ново-лачных смол •— продуктов формальдегидной конденсации фенолов. Физико-химические свойства и данные по деэмульгирующей активности блоксополимеров на основе двухатомных фенолов и новолач-ных смол приведены в табл. 25 и 26. Эффективность деэмульгато-ров определяли по отстою воды из эмульсии и методом всплыванпя нефти из капилляра .

Свойства ряда товарных многофункциональных присадок типа осернен-ных алкилфенолятов, алкилфенольных присадок формальдегидной конденсации и других приведены в табл. 11. 68—11. 73. Эффективность действия этих присадок рассмотрена в табл. 11. 74 и 11. 75.

12262—66) — присадка, представляющая собой раствор в масле кальциевой соли алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. Предназначена для улучшения моющих и антикоррозионных свойств масел для форсированных дизельных двигателей. Содержание кальция не менее 2%. Базовое масло ДС-11 с 10% присадки характеризуется следующими данными:

дукта формальдегидной конденсации алкнлфено-лов

Первая отечественная многофункциональная присадка к маслам, улучшающая их моющие, противокоррозионные и противоизносные свойства — дисульфиддиалкилфенолят бария . Способностью улучшать моющие, а'Нтиокислительные и противо-износные свойства моторных тюасел обладают присадки ВНИИ НП-370,371 — кальциевая соль алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. Аналогичным действием обладает и присадка ВНИИ НП-360 — смесь присадок ВНИИ НП-350 и ВНИИ НП-354 . К многофункциональным присадкам относятся также ДФ-11 , MACK , МНИ ИП-22к .

Свойства ряда товарных многофункциональных присадок типа осернен-ных алкилфенолятов, алкилфенольных присадок формальдегидной конденсации и других приведены в табл. 11. 68—11. 73. Эффективность действия этих присадок рассмотрена в табл. И. 74 и И. 75.

Присадка ВНИИ НП-370, ГОСТ 12262—66, представляет собой раствор в масле кальциевой соли алкилзамещенного фенола формальдегидной конденсации. Присадка ВНИИ НП-370 обладает моющими и противокоррозионными свойствами, применяется, в моторных маслах для форсированных дизельных^ двигателей. В композиции с присадками ПМС'Я, Л3-23к, ДФ-11, ПМС-200А присадка ВНИИ НП-370 прошла стендовые и эксплуатационные испытания на различных двигателях с положительными результатами и допущена к применению для ряда масел.

Образование акролеина происходит одновременно с полным окислением до двуокиси углерода и воды, при этом катализаторы с высоким содержанием меди способствуют окислительной деструкции. • Побочными продуктами реакции будут формальдегид, ацетальдегид, окись углерода, органические кислоты, карбонильные соединения и полимеры.

формальдегид+ацетальдегид . . 5%

Окисление углеводородов дает целый ряд нужных в промышленности и в быту продуктов, к которым относятся формальдегид, метанол, ацетальдегид, уксусная кислота, ацетон, метилэтилкетон, высокомолекулярные спирты и кислоты и другие.

Окисление пропана и бутана производится при смешивании их с кислородом и реакторах при 350—350° С и давлении 7 — 10 am. В продуктах реакции получают формальдегид, ацетальдегид. мета-пол и другие соединения.

Из метана получают метанол, формальдегид,. ацетальдегид, уксусную кислоту, ацетон и др. . Конверсией с кислородом или водяным паром из метана получают синтетический газ в соотношении, необходимом для получения синтетических алканов и алке-нов нормального строения, спиртов ;

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндропоршневой группы. Увеличение износа при работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых: попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы.

Жидкое углеродное сырье после каталитической или абсорбционной очистки от сернистых примесей смешиваются с водяным паром. Смесь поступает в печь пиролиза . Горячий синтез-газ охлаждается в теплообменнике и сжимается компрессором . Часть сжатого газа дополнительно охлаждается в теплообменнике и поступает в реактор для охлаждения реакционной смеси. Из реактора смесь, пройдя теплообменник и конденсатор , поступает в сепаратор , где отделяется непрореагировавший газ. Затем, пройдя две отгонные колонны , в которой отделяют остаточный газ и легкие продукты , метанол с примесью высших спиртов подается ректификационную колонну , где

Непосредственное превращение этилена в формальдегид при нагревании с кислородом стало известно уже давно благодаря исследованиям Шутценбергера , Вильштеттера, Бона, Уилера и их школ. Наилучшие выходы получаются при 550—600° и больших объемных скоростях газов. Одновременно с формальдегидом образуются также следы ацетальде-гида и уксусной кислоты. Ленер подробно исследовал продукты окисления этилена молекулярным кислородом. Окисление проводилось в интервале 300—500° при длительной реакции и при кратковременной реакции . В жидких продуктах реакции, полученных после конденсации, содержались окись этилена, этиленгликоль, глиоксаль, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная кислота и вода. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида НОСН2ООСН2ОН. Последняя могла быть разложена на водород и муравьиную кислоту, которые присутствуют в продуктах окисления этилена:

Ньюитт и Мен , окисляя этилен воздухом при 210—270° и под давлением 30—100 am, выделили из продуктов реакции формальдегид, ацетальдегид, этиленгликоль, а также муравьиную и уксусную кислоты .

Окисление пропана и бутанов. Окисление пропана, н-бутана и изобутана производят кислородом под небольшим давлением, рециркулируя не вошедший в реакцию углеводород. Основными полезными продуктами окисления являются формальдегид, ацетальдегид, метиловый спирт, ацетон; кроме того, получаются этиловый и пропиловые спирты, различные альдегиды и кислоты, окиси, гликоли и много других веществ. Составы продуктов окисления пропана и и-бутана немногим отличаются друг от друга. Однако при окислении изобутана резко повышается выход ацетона, главным образом за счет метилового спирта, ацетальдегида и до некоторой степени формальдегида.

Формальдегид Ацетальдегид Метанол . . . Прочие . . .