Главная -> Словарь

Гидрирования сернистых

При рассмотрении различных вариантов адсорбции циклоалкенов на поверхности разных катализаторов в обзоре сделан вывод, что скорость миграции двойной связи зависит от геометрии переходного комплекса, обусловленного природой катализатора. В работах приведены данные по стереоселективности гидрирования различных циклоалкенов над Pt, Pd и другими металлами VIII группы. Рассмотрение полученных

Условия гидрирования различных соединений

3. На основании величины Д Т можно предсказать анилиновую точку Т2 для полностью гидрированного масла. Было найдено, что повышение анилиновой точки в результате гидрирования различных масел составляет в среднем 0,85 А Г. Предполагая, что молекулярный вес при гидрогенизации не изменяется, по найденной для исходного масла величине М и по вычисленной Г2 находят по графику удельную рефракцию jR2 гидрированного масла. Затем, пользуясь графиком, при помощи R,, и М определяют общее содержание углерода в насыщенных кольцах -

фено.швания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пирогенетической переработке твердых, топлнв.

шивали при 100—110°С, затем сухую смесь разлагали на пламени горелки Бунзена до окислов, которые использовались в качестве катализаторов гидрирования различных органических соединений . В этих работах описаны простейшие методики приготовления катализатора и результаты их испытаний без каких-либо теоретических обобщений и описаний физико-химических свойств катализаторов.

Катализатор гидрирования «ТО» . Применяется для тонкой очистки водорода и водородсодержащих газов от примесей кислорода, окиси углерода, двуокиси углерода и окиси азота. Используется также для гидрирования различных органических соединений.

Катализаторы селективного гидрирования различных видов нефтяною сырья. Ниже приведены данные для алюмо-платинового катализатора АП-15 , который применяется для гидрирования непредельных соединений в продуктах каталитического риформинга, а также в других процессах гидрирования.

Катализатор «никель скелетный» . Используется для гидрирования различных органических соединений, в частности в процессах гидрирования Сахаров, фурфурола, хинона и др.

Равновесная глубина гидрирования различных аро-матических углеводородов зависит от молекулярного веса углеводорода . Так, при общем давлении 50 ат глубина гидрирования бензола может достигать 95, а амилбензола 80% (25))).

Термодинамические закономерности гидрирования различных полициклических ароматических углеводородов приведены в табл. 4 .

САЛОМАС — технический продукт гидрирования различных жидких жиров, напр, хлопкового, подсолнечного и других масел. Применяется при изготовлении пластичных смазок и в мыловарении.

Следует отметить, что рост степени обессеривания пропорционален повышению температуры до определенных пределов. Каждый вид сырья имеет свой максимум температуры, после которого увеличивается скорость реакций разложения и насыщения непредельных углеводородов по сравнению со скоростью реакции гидрирования сернистых соединений, в связи с чем уменьшается избирательность действия катализатора по отношению к сере и рост степени обессе-рпвания замедляется, возрастает выход газа, легких продуктов и

Гидрирующая способность катализатора оценивалась по степени гидрирования сернистых соединений и ароматических углеводородов и исходном сырье и в гидрогенизате.

t, t0 — температуры на входе в реактор и при удалении серы AS, °C; q для меркаптанов, сульфидов и дисульфидов с повышением температуры убыль энергии Гиббса при гидрировании увеличивается. Для тиофанов с повышением температуры убыль энергии Гиббса при реакции снижается, т. е. константы равновесия реакций уменьшаются, но при 800 К. они больше 104 и равновесие реакций практически нацело смещено вправо. Особенно сильно снижается с увеличением температуры константа равновесия реакции гидрирования метилтиофена. Для других тиофенов термодинамические данные отсутствуют. Оценочные расчеты показывают, что для них константы равновесия гидрирования с увеличением температуры также сильно снижаются. Для всех сераорганических соединений, кроме тиофенов, термодинамические ограничения гидрирования в интервале 300—800 К отсутствуют. При низком парциальном давлении водорода наряду с гидрогенолизом могут про* текать реакции типа 2RSH-*-H2S j- RSR; для их подавления не-

При одинаковом строении устойчивость относительно гидрирования возрастает в ряду соединений: сераорганические