Главная -> Словарь

Гидрирование осуществляется

Водород в процессе гидроочистки расходуется на: 1) гидроге-иолиз сероорганических соединений, 2) гидрирование непредельных углеводородов, 3) потери водорода с отходящими потоками .

Расход водорода па гидрирование непредельных углеводородов равен

Физико-химические характеристики фракций до и после удаления непредельных углеводородов, а затем и ароматических и селективное гидрирование непредельных в присутствии никеля на ки;'.ельгуре показали следующее. Непредельные углеводороды сырой бензольной фракции состоят преимущественно из циклооле-финов и циклодиолефинов и небольшого количества олефинов; непредельные углеводороды исходного легкого масла пиролиза и его фракций, начиная с ксилольной, на 75—80% состоят из углеводородов ряда стирола.

Селективное каталитическое гидрирование непредельных углеводе родов применяется для детализированного анализа грунпо-

СЕЛЕКТИВНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

При получении риформатов для производства товарных ароматических углеводородов в системе риформинга предусматривается реактор со специальным катализатором, где при объемной скорости 5—4 ч-1, давлении 1,4—2,5 МПа и температуре 150—200 °С осуществляется селективное гидрирование непредельных.

Гидрогенизационные процесса осуществляют путем контакта нефтяной фракции с водородом в присутствии определенного катализатора и в соответствующих условиях. В процессе гидрогенизации углеводородов протекают следующие основные реакции: гидрокрекинг алканов и циклопарафинов; гидрирование непредельных и ароматических углеводородов; гидродеалкилирование ароматических углеводородов; гидроизомеризация всех классов углеводородов. Соединения, содержащие серу, азот, кислород, подвергаются, как правило, гидрогенолизу.

Назначение. Улучшение качества и повышение стабильности топлив и масел, удаление сернистых, азотистых, кислородсодержащих соединений, гидрирование непредельных углеводородов.

реакции разложения гетероциклических соединений и гидрирование непредельных углеводородов.

Более селективно проходит гидрирование на щшко-хромовом катализаторе. При давлении 15—30 МПа, температуре 180—200 °С и объемной скорости подачи сырья 2—4 чг * степень превращения достигает 86—92%, а выход спиртов на превращенные альдегиды и спирты, введенные с исходным сырьем, — 95%. Еще более селективным является цннко-хромовый катализатор. В случае гидрирования продуктов оксосинтеза, содержащих 27—32% альдегидов и 4—5% спиртов, при температуре 320—325 °Q давлении 20—30 МПа в объемной скорости подачи сырья 2 ч~1 степень превращения составляет 95%:, а выход спиртов от превращенных альдегидов н спиртов, введенных с исходным сырьем, приближается к 100%. Свойства цинко-хромового ката-лизатора можно улучшить введением в его состав алюминия. В настоящее время ври гидрировании альдегидов Q—С, в промышленности используется алкшо-цинко-хромовый катализатор. Цннко-хромовый и алюмоцинко-хромовый катализаторы практически не влияют на гидрирование непредельных соединений. Получаемые спирты Cg—Qne всем показателям, за исключением непредельности, пригодны для производства: пластификаторов. Для удаления непредельных соединений введена вторая ступень гидрирования на никельсодержащих катализаторах.

в) Гидрирование непредельных спиртов в 2-этил-1-гексанол: СН32СН=ССН2ОН -I

На основе проведенных опытных работ Краксфорд считает, что это гидрирование осуществляется молекулярным водородом, так как хемо-сорбированный водород вступает в реакцию только с образованием метана. При синтезе по Фишеру — Тропшу водород мало склонен к хемосорбции и метанообразование играет подчиненную роль. В подтверждение изложенного выше Краксфорд приводит следующие соображения.

Исследовано гидрирование двухатомных фенолов и цикло-гександионов в присутствии Rh/Al2O3 и /Al2O3 при комнатной температуре в нейтральной и кислой средах при нормальном и избыточном давлении водорода. На Rh/A^Os образуются преимущественно и,ис-циклогександиолы, ПРИ этом время гидрирования в 1,4-ряду меньше, чем в ряду 1,2. Разница в концентрациях цис- и граяс-циклогександиолов не превышает 9% независимо от исходных фенолов и циклогександионов. Избыток цис-ди-олов над транс-формами при гидрировании на /Al2Oa в кислой среде меньше, чем при гидрировании на Rh/AUOs в нейтральной среде. Повышение давления На оказывает наибольшее влияние при гидрировании 1,3-дизамещенных производных, при этом образование процесс гидрогенизации угля, включающий экстракцию фракциями гидрогенизата, отделение экстракта от остатка, гидрирование экстракта и коксование остатка в псевдо-ожижепном слое. Гидрирование осуществляется в реакторе с трехфазным псевдоожиженным слоем, подобно процессу H-Oil гидрокрекинга нефтяных остатков . Время пребывания жидкой фазы в реакторе 4 ч, степень превращения 85%, выход продукта С4 — 400 °С 55—57% , остальное — газы и полукокс. Приведен расчет завода мощностью 9,5 тыс. М3/сутки

Для упрощения процесса катализатор непосредственна растворяют в сырье без применения растворителя. Иа-за высокой растворимости катализатора и его небольшой концентрации отлежеаий осадка даже при длительных опытах не наблюдается. Каталитическая слетела устойчива в присутствии хлорпроиэвод-ных и других органических примесей. Гидрирование осуществляется в двух последовательно установленных реакторах . Требуемая степень превращения достигается рециркуляцией раствора с катализатором. Катализатор после окончания- реакция отделяется- от щгклододекана. Содержание остаточного олефина в продукте не превышает 0,S2% . После отгонки остатков бутилового спирта отбирается промежуточная фракция при температуре—150 °С и остаточном давлении 800 Па , а затем при температуре 155—170 °С, и остаточном давлении 1330 Па — основная фракция. Готовый продукт — дибутиладипинат имеет кислотное число 0,1—0,2, число омыления 425—437 и содержит до 0,17% азота. Гидрирование осуществляется в соответствии с уравнением реакции:

Гидрирование 2-этилгексеналя. 2-Этилгексеналь получается конденсацией двух молекул «-масляного альдегида. Продукт гидрирования 2-этилгексеналя — 2-этилгексанол является полупродуктом для синтеза пластификаторов, поэтому к качеству его предъявляются очень жесткие требования. Гидрирование осуществляется в две ступени. На первой ступени, проводимой при давлении, близком к атмосферному, гидрируется и двойная связь и альдегидная группа:

Фракция 2-этил-2-гексенала испаряется в печи 7 и поступает на первую ступень гидрирования в реактор 8. Туда же подается водород. Гидрирование осуществляется на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при температуре 280—300 °С и давлении 25—30 МПа. Вторая ступень гидрирования 2-этил-2-гексенала и непредельных спиртов С8 в 2-этил-1-гексанол осуществляется в реакторе 9 на катализаторе — никель на кизельгуре при температуре 170—190 °С и давлении 30 МПа. Из реактора 9 гидрогенизат поступает в сепаратор 10. Газ из сепаратора сбрасывается в топливную сеть, а продукты гидрирования направляются на ректификацию в колонну 11. Из верха колонны отгоняется бутанольная фракция, которая подается на стадию ректификации производства бутиловых спиртов. Сбоку из колонны отбирается 2-этил-1-гексанол-сырец, который поступает на дегидрирование в реактор 12. Кубовый продукт колонны 11 отправляется на сжигание.

Дегидрирование осуществляется на катализаторе — никель на кизельгуре при температуре 170—190 °С и давлении 2,5 МПа. Гидрогенизат поступает в сепа-