Главная -> Словарь

Гидрогенизация протекает

Динамичность процесса гидрогенизации хорошо иллюстрируется рис. 2 . Из рассмотрения равновесия видно, что если катализатор обладает достаточной активностью, необходимой для достижения требуемой скорости реакции, олефины скорее подвер-.ваются полной гидрогенизации при высоких температурах лишь при низком парциальном давлении водорода. Гидрогенизация ароматических углеводородов идет труднее: она требует для своего осуществления или более низкой температуры, или более высокого давления по сравнению с гидрогенизацией олефи-нов. Низкотемпературная гидрогенизация широко не применяется в промышленности, так как требуемые для этого катализаторы очень активные при низких температурах, исключительно чувствительны к отравляющему действию серы, азота и т. д. и в результате отравления очень быстро теряют свою активность. При использовании же

Лолучение циклогексана из бензола под давлением водорода . . 369 Гидрогенизация ароматических углеводородов в присутствии

Гидрогенизация ароматических углеводородов в присутствии платинового катализатора под небольшим давлением при

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ КАТАЛИЗАТОРА РЕНЕЯ

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

3. Гидрогенизация ароматических колец водородов:

Гидрогенизация ароматических углеводородов

Низкотемпературная гидрогенизация ароматических углеводородов происходит только в присутствии катализаторов. Такие катализаторы, как платина и никель, при низких температурах гораздо более активны, чем сероустойчивые катализаторы.

Высокое давление водорода может не применяться в низкотемпературной гидрогенизации, но оно очень повышает ее скорость. При низких и средних температурах гидрогенизация ароматических углеводородов является основной реакцией, и реакции разложения не протекают в сколько-нибудь значительной степени. Поэтому циклическая и полициклическая структура гидрогенизован-ной ароматики остается той же, что и исходных ароматических углеводородов. Этот процесс можно назвать «недеструктивной» гидрогенизацией ароматики.

Деструктивная гидрогенизация ароматических углеводородов

Деструктивная гидрогенизация полициклических ароматических углеводородов при' высоких давлениях и температурах выше 450° С является одной из наиболее важных реакций промышленной гидрогенизации нефтяных продуктов. Общий механизм деструктивной гидрогенизаций мойсет быть представлен как деконденсация или деградация полицикличёских ароматических ядер. В итоге поли-циклические ароматические углеводороды превращаются в более прбстые арблйггические углеводороды, До производных бензола.

с водородом, из которой водород подается под давлением 3 am до тех пор, пока не прекратится поглощение. Гидрогенизация протекает при 25—30° С. По окончании реакции гидрогенизат выделяют, как описано выше;.

Гидрогенизация протекает в спиртовом растворе над скелетным никелевым катализатором.

Частично гидрированное сырье поступает через конденсатор Т2 в газоотделитель О1. Оттуда конденсат, смешавшись со свежим водородом и нагревшись в подогревателе ТЗ до 190—220°, поступает под давлением 8—9 ат в реактор Р2 второй ступени, одинаковый с Р1. Здесь гидрогенизация протекает до конца. Продукт по выходе из реактора Р2 сжижается в конденсаторе Т4, отделяется в аппарате 02 от непрореагировавшего водорода и отводится как готовый продукт — гидрокодимер или изооктан. Свободный водород второй ступени гидрогенизации подается компрессором Ml на смешение с исходным сырьем.

В присутствии гомогенных катализаторов гидрогенизация протекает с участием попов металлов и их гидридпых фирм , образующих комплексы с карбонильной группой и являющихся переносчиками водорода'3' 7; по выходе из реактора Р2 сжижается в конденсаторе Т4, отделяется в аппарате 02 от непрореагпровавшего водорода и отводится как готовый продукт — гидрокодимер или изооктан. Свободный водород второй ступени гидрогенизации подается компрессором Ml на смешение с исходным сырьем.

го водорода и тетралина . Авторы делают вывод, что гидрогенизация протекает в результате сочетания большого числа взаимосвязанных реакций, что не позволяет делать однозначный вывод о кинетике процесса.

Гидрогенизация протекает при температурах от 220 до 270° С ж давлении 230—260 am в присутствии специального катализатора {окись хрома, молибдена).

Гидрогенизация протекает в избытке окиси углерода под давлением около 200 am и температурах более высоких, чем при гидроформилиро-вании .

115—125° получили изопропиловый спирт с выходом в 85%; при этом они сделали наблюдение, что реакция протекает весьма медленно. Maxted 59 осуществил быстрое гидрирование ацетона в изопропиловый спирт перегонкой его в токе водорода при 100 ат над гранулированным никелевым катализатором. Для получения хороших выходов желательно' применять циркуляцию и -избыток водорода. Метод гидрогенизации Ипатьева дает прекрасные выхода изопропилового спирта при давлениях от 100 до 200 ат в присутствии никелевого катализатора при 210—220° . Для получения изопропилового спирта 60 с выходом в 65 % с медным катализатором требуются более высокие температуры . Обычный промышленный способ гидрогенизации1 заключается во встряхивании тщательно очищенного от каталитических ядов' ацетона с водородом под давлением в присутствии никелевого катализатора. Senderens и Aboulenc 61 нашли, что гидрогенизация протекает гладко при 110° и 30 ат давления в присутствии недокиси никеля. В качестве катализатора успешно также применялась платиновая чернь.62 Далее, пример промышленного способа привел Riedel63, который проводил гидрирование ацетона в жидкой фазе при 100° и 15 ат давления водорода в присутствии катализатора, состоящего из смеси углекислых никеля, кобальта и меди, взятых в молекулярном соотношении 60 : 30 : 10.

В промышленном масштабе осуществлен процесс гидрогенизации диизобутиленов в изооктан при давлении от 1 до 5 am и температуре 150—200° над никелем на кизельгуре. Гидрогенизация протекает количественно, с почти теоретическим выходом. Катализатор готовится нанесением углекислого никеля на кизельгур. При последующем прокаливании карбонат никеля переходит в окись, которая восстанавливается водородом до металла. Вследствие п и р о ф о р н о с т и такого катализатора , он пассивируется путем легкого окисления, после чего становится вполне безопасным при хранении. Перед гидрированием его активируют нагреванием в токе водорода. Контактными ядами для восстановленного никеля являются соединения серы, которые переводят металлический никель в неактивный в этих условиях сульфид, вследствие чего в сырье допускается не свыше 0,02% серы. Это требование обычно соблюдается, так как диизобутилены практически свободны от серы.