Главная -> Словарь

Гидрогенизации ароматических

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4-

Гидрогенизация различных фракций нефтей, сланцевых смол, угольной пасты и других технических продуктов под повышенным давлением водорода обстоятельно изучалась учениками Н. Д. Зелинского в ГИВД, ИГИ, ГрозНИИ, ВНИГИ и других организациях. Промышленное применение нашла гидрогенизация углей на заводах искусственного жидкого топлива. Процесс этот протекает при температуре 450° и давлении до 700 am.

Гидрогенизация различных горючих веществ - твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол - является многоступенчатым процессом, включающим гидрирование исходного сырья и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и использование растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля . Полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической массы угля методом гидрогенизации можно получать высококачественные моторные топлива , сырье для химической промышленности , а также газы, содержащие водород и преимущественно насыщенные углеводороды СГС4.

Возможность использования гомогенных катализаторов для гидрогенизации кислот и сложных эфиров стала известна с ММ 4 г., когда появились патенты фирм Ргос1ег аш! СагпЬ-1ем вв и Он Рои169 на получение олеилового спирта гидрогенизацией модных, цинковых, хромовых, железных, никелевых, кобальтовых и свинцовых солей олеиновой кислоты. Гидрогенизация различных солей жирных кислот была затем исследована более подробно70. Можно также вести гидрогенизацию самих кислот в присутствии их медных и кадмиевых солей71' Т2, а также триглицеридпп и сложных эфиров с присутствии каталитических количеств солей жирных кислот и тяжелых металлов'3 .

Гидрогенизация различных горючих веществ — твердых топлив, тяжелых нефтепродуктов, смол — является многоступенчатым процессом, включающим обогащение исходного сырья водородом и последующий крекинг сырья под давлением водорода. Поскольку молекулярный водород сам по себе мало активен, процесс осуществляют в присутствии катализаторов, при нагревании и высоких давлениях. Наличие указанных факторов и введение растворителя значительно облегчают переработку твердых топлив, представляющих собой высокополимерные вещества. На первой стадии происходит растворение органической массы угля , и полученный угольный раствор является исходным сырьем для гидрогенизации. Проводимая в дальнейшем переработка угольного раствора аналогична осуществляемой при гидрогенизации тяжелых нефтепродуктов и смол. При этом получается преимущественно смесь насыщенных водородом соединений с меньшей молекулярной массой, чем у исходного топлива. В зависимости от условий проведения процесса и глубины превращения органической мас-

Таблица 111 Гидрогенизация различных осветительных дестиллатов

зация алкенов, селективная гидрогенизация различных фракций и пр. *.

разделяются на два типа: а) экзотермические, протекающие с выделением тепла, и б) эндотермические, поглощающие тепло при реакции. Примерами экзотермических процессов служат селективная и деструктивная гидрогенизация различных типов сырья, полимеризация алкенов, алкилирование изопарафинов и ароматических углеводородов, конверсия окиси углерода и пр. Представителями эндотермических реакций являются: все виды крекинг-процесса, гидроформинг бензинов и лигроинов, каталитическая ароматизация алканов, дегидрирование бутанов и других газов, конверсия метана и пр. Лишь в немногих случаях тепловой эффект реакции незначителен или близок

Гидрогенизация различных углей под давлением 250—700 am при 470° и продолжительности 45 мин.

Гидрогенизация различных видов жидкого сырья в промышленности в зависимости от его химической природы и ассортимента конечных продуктов может проводиться по различным схемам, а именно по:

Хлорирование в углеродной цепи, которое здесь проявляется с особой силой, вызывается наличием существенных •количеств иаопарафинов и алициклических углеводородов. Последние в свою очередь образуются в результате гидрогенизации ароматических углеводородов нефти.

в качестве катализаторов менее активных сульфидов и окислов металлов переходной группы которые обычно применяются, требуются более высокие рабочие температуры для достговенщя удовлетворительных скоростей реакции. Применение высоких давлений' водорода, необходимых для гидрогенизации ароматических углеводородов, сопряжено с высокими капитальными затратами на оборудование, что тормозит внедрение процесса в этом направлении.

удалялись при незначительной степени гидрогенизации ароматических углеводородов. В результате получался достаточно стабильный с низким содержанием серы основной компонент авиационного бензина, октановое число которого улучшалось после добавления тетраэтил-свинца.

ТАБЛИЦА СО Результаты гидрогенизации ароматических углеводородов

Уже в первых работах с высокотемпературными сульфидными катализаторами было показано, что при деструктивной гидрогенизации ароматических углеводородов образуются не только цикло-тексаны, но и циклопентаны и парафины 1. Протекание реакций изомеризации и расщепления было установлено в опытах гидрогенизации бензола 2 3 и циклогексана 4~в. Однако точный состав жидких продуктов не был установлен: доказано присутствие только метил-

нистых соединении в их смесях и определить степень гидрогенизации ароматических колец в условиях избирательного гидрогенолиза сераорганичсских соединений.

Влияние гидрогенизации ароматических соединений и ароматизированных нефтяных фракций на их вязкостные свойства

Давление. Степень обессеривания увеличивается с возрастанием общего давления в реакторе или, точнее, парциального давления водорода . При этом замедляются реакции дегидрирования нафтеновых углеводородов, уменьшается закоксовывание катализатора, ускоряются реакции насыщения водородом непредельных углеводородов и гидрогенизации ароматических углеводородов. Общий расход водорода с ростом давления увеличивается. При существенном повышении общего давления часть сырья, даже сравнительно легкого, например дистиллята дизельного топлива, поступает в реактор в жидком состоянии.

Поведение индивидуальных ароматических углеводородов при деструктивной гидрогенизации изучалось многими исследователями и достаточно подробно изложено в статьях и монографиях , поэтому ниже рассматриваются лишь общие закономерности и схемы гидрогенизации ароматических углеводородов над промышленными катализаторами.

гидрогенизации ароматических и непредельных углеводородов,

Пусть реакция гидрогенизации ароматических и непредельных