Главная -> Словарь

Гидрогенизации индивидуальных

III. Каталитические процессы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья:

В книге впервые в литературе обобщены результаты многочисленных исследований химии и механизма основных гидрогенизационных процессов, играющих важную роль в нефтепереработке и нефтехимии. Даны основные закономерности гидрирования органических соединений, рассмотрены механизм, кинетика и катализаторы процессов деструктивной гидрогенизации, гидрокрекинга, гидроочистки и деметп-лирования.

Следует отметить, что указанные катализатбры не только обеспечивали относительно глубокое гидрирование сернистых и ненасыщенных соединений, но и способствовали довольно значительному, часто нежелательному, разложению'углеводородов сырья . Тем не менее гидроочистка газойлевых дистиллятов из сернистых нефтей на катализаторах деструктивной гидрогенизации , в част» ности на осерненном вольфрамникелевом катализаторе, была успешно осуществлена .

Основную часть нефти и нефтепродуктов составляют углерод ' и водород . Их содержание, а иногда и отношение количества этих элементов полезно знать для расчетов некоторых процессов. Например, процентное отношение содержания водорода к содержанию углерода наглядно показывает, сколько необходимо добавить водорода к сырью в процессе гидрогенизации , чтобы получить желаемые продукты. Отношение 100 Н/С в бензине равно 17—18, в нефти 13—15, в тяжелых фракциях 9—12.

в системе) и применять специфические катализаторы, избирательно влияющие на скорость основных реакций ароматизации сырья при минимальном его расщеплении на газ. При повышении общего и парциального давлений водорода обычно интенсифицируются реакции деструктивной гидрогенизации —до получения газообразных углеводородов. Подавить их удается только в присутствии катализатора со строго избирательными свойствами, например при использовании различных композиций платиновых катализаторов.

Относительные скорости реакций изомеризации, дегидроциклизации и деструктивной гидрогенизации при разной глуби-

III. Каталитические процессы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья:

Основную часть нефти и нефтепродуктов составляют углерод и водород . Их содержание, а иногда и соотношение полезно знать для расчетов некоторых процессов. Например, процентное отношение массового содержания водорода к содержанию углерода показывает, сколько необходимо добавить водорода к сырью в процессе гидрогенизации , чтобы получить желаемые продукты. Отношение 100 Н/С в бензине равно 17—18, в нефти 13—15, в тяжелых фракциях 9—12.

3. Каталитические процессы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья:

Основную часть не.фти и нефтепродуктов составляют углерод и водород . Их содержание, а иногда и отношение количества этих элементов полезно знать для расчетов некоторых процессов. Например, процентное отношение содержания водорода к содержанию углерода наглядно показывает, сколько необходимо добавить водорода к сырью в процессе гидрогенизации , чтобы получить желаемые продукты. Отношение 100 Н/С в бензине равно 17-18, в нефти 13-15, в тяжелых фракциях 9-12.

На рис. 2 показана зависимость от температуры степени гидрирования сернистых соединений и непредельных углеводородов при гидроочистке смеси дистиллятов прямой перегонки и каталитического крекинга. Кривые показывают, что при повышении температуры степень гидрирования сернистых соединений и непредельных углеводородов возрастает, достигая максимума при 420° С. При дальнейшем повышении температуры до 460° С степень гидрирования снижается: для сернистых соединений незначительно, для непредельных углеводородов довольно резко. Снижение степени гидрирования непредельных углеводородов при температуре выше 420° С связано с реакциями деструктивной гидрогенизации , происходящими при этих условиях. При гидрокрекинге выход жидкого продукта

Для выяснения основных химических закономерностей жидко-фазного процесса были исследованы составы продуктов гидрогенизации индивидуальных фенолов 116 .

Таблица 41. Продукты деструктивной гидрогенизации индивидуальных фенолов

/ Таблица 46. Продукты гидрогенизации индивидуальных ксиленолов

Таблица 51. Состав продуктов деструктпвюш гидрогенизации индивидуальных азотистых соединений

Изменением состава катализаторов, введением добавок на стадии их получения достигается регулирование удельной поверхности и объемной энергии дисперсных частиц катализатора. Внешними воздействиями соотношение этих энергий на различных стадиях получения катализатора может быть изменено экстремальным образом, в результате чего на дисперсных частицах образуются адсорбционно-сольватные слои различной толщины, сказывающиеся определенным образом на результатах превращения модельных смесей. Экстремальный выход продуктов превращения подтверждается и при гидрогенизации индивидуальных соединений, модельных смесей углеводородов и серо-органических соединений на поверхности промышленного алю-мокобальтмолибденового катализатора 4,5% СоО, 12,5% МоО3, имеющего насыпную массу 640 кг/м3 и удельную поверхность 200 м3/г, а также на лабораторных образцах катализатора, изготовленных К- Н. Мамаевой .

Возможность переработки фенольных смол производства синтетического фенола и дифенилолпропана была обоснована теоретически исследованиями каталитической гидрогенизации индивидуальных органических соединений с четвертичным углеродным атомом различных классов . '.,

Теоретические исследования по высокотемпературной гидрогенизации индивидуальных углеводородов, входящих в состав технического исходного сырья для получения нафталина, показали, что для производства последнего не могут применяться парафиновые, изопарафиновые, моноциклические ароматические и соответствующие им нафтеновые углеводороды. Наиболее пригодны углеводороды с уже имеющейся углеродной структурой нафталина, в первую очередь алкилнафталины , тетралин и алкилтетра-лины, декалин и алкилдекалины. Образование нафталина из указанных структур в процессе высокотемпературной гидрогенизации является результатом двух основных реакций: гидро-деалкилирования и дегидрирования.

5. Направление реакций разложения в процессе гидрогенизации индивидуальных соединений зависит от условий процесса и от катализаторов. Поэтому не исключена возможность направления реакции в желаемую сторону. Очевидно, что дальнейшее всестороннее изучение условий процесса гидрогенизации позволит получить еще .

Таблица 41. Продукты деструктивной гидрогенизации индивидуальных фенолов