Главная -> Словарь

Гидрокрекинг парафинов

10.5.9. Гидрокрекинг остаточного сырья.............................................242

10.5.9. Гидрокрекинг остаточного сырья

Гидрокрекинг остаточного сырья. Остаточное сырье, если оно подвергается глубокому гидрокрекингу с целью получения светлых

Осуществлен гидрокрекинг остаточного сырья в пилотной установке в трехфазном псевдоожиженном слое . Содержание серы снижено с 3,8% в сырье до 1,0% в маловязком котельном топливе. Образование кокса не более 0,2% на сырье. При 400 °С выход малосернистого котельного топлива из гудронов ромашкинской и арланской нефти соответственно 90,4 и 86,3%; при 425 °С он уменьшается почти вдвое, за счет чего увеличивается выход летнего дизельного топлива

4.6.3. Гидрокрекинг остаточного сырья

Таким образом, гидрокрекинг остаточного сырья может быть •осуществлен или во взвешенном слое катализатора с последующим его выносом и сепарацией , или в кипящем слое катализатора. Во втором случае катализатор непрерывно циркулирует в системе реактор — регенератор или же регенерация отсутствует, и катализатор медленно непрерывно обновляется путем частичного вывода отработанного катализатора и ввода свежих его порций в реактор .

Гидрокрекинг остаточного сырья. Остаточное сырье, если его подвергают глубокому гидрокрекингу с целью получения светлых нефтепродуктов, крекируют тоже по двухступенчатой схеме. Принципиальное отличие технологических схем гидрокрекинга остаточного сырья заключается в конструкции реактора. Выше упоминалось, что в этом случае используются реакторы как с неподвижным, так и с псевдоожиженным слоем катализатора. В первом случае реактор первой ступени может работать только при режиме обессеривания ; при этом наиболее тяжелую часть гидрогенизата с первой ступени возвращают на рециркуляцию.

Во всех случаях, когда гидрокрекинг остаточного сырья осуществляют в псевдоожиженном слое катализатора, в реакторе имеется система из трех фаз: твердой ^катализатор), жидкой и газовой . Для протекания реакции в изотермических условиях, обеспечивающих быстрый съем выделяющегося тепла гидрирования, важно, чтобы эта трехфазная система интенсивно перемешивалась. Исследование трехфазного лсевдоожиженного слоя на холодных моделях и в рабочих уело-

Несмотря на то что гидрокрекинг остаточного сырья внедрен в промышленность, доля этих процессов относительно невелика, и переработка остатков до сих пор представляет наибольшие трудности. Необратимое дезактивирование катализатора металлами и быстрое дезактивирование его асфальтена-ми особенно осложняют процесс в том случае, когда в сырье содержится повышенное количество тяжелых металлов . Дезактивирование катализатора асфальтенами усугубляется тем, что они в присутствии парафинов способны оседать на катализаторе*.

Как видно из таблицы, гидрокрекинг остаточного сырья даже при высокой степени конверсии не обеспечивает достаточной очистки тяжелых компонентов от серы и для получения малосернистых котельных топлив не приемлем. Тем не менее в остатках перегонки этого процесса серы содержится значительно меньше, чем в исходном сырье . Гидрокрекинг в варианте обессеривания остаточного сырья позволяет получать котельное топливо с содержанием серы до 1% с выходом более 100%, включая С4 и бензиновую фракцию. В обоих вариантах образуется значительное количество средних дистиллятов, которые могут быть направлены на каталитический крекинг. Бензиновые фракции для повышения октанового числа направляют на каталитический ри-4орминг.

10.5.9. Гидрокрекинг остаточного сырья..............................................604

Гидрокрекинг парафинов CH8CH2CH2CH2CH2CH2CILCH2CH2C На

Основные соображения. При переработке нефти происходят следующие реакции: изомеризация, гидрирование, дегидрирование, полимеризация, крекинг, циклизация, ароматизация, обессе-ривание и т. д. В большей или меньшей степени все эти реакции термодинамически возможны для углеводородных систем. Однако благодаря селективному действию катализатора и подбору условий процесса — давления, температуры — многие из этих реакций подавляются , несмотря на то, что они могут быть термодинамически чрезвычайно благоприятными. Так, например, гидрокрекинг парафинов проводят только при высоких температурах, несмотря на то, что и при комнатных температурах происходящие при этом реакции характеризуются сильно отрицательными стандартными свободными энергиями.

Гидрокрекинг парафинов :

гидрокрекинг парафинов с образованием двух низкомолекулярных газооб-

Гидрокрекинг парафинов с разрывом одной С — С-связи, гидрокрекинг нафтенов и ароматических с разрывом одной С — С-связи в боковой цепи, гидрогенолиз сульфидов и тиолов с образованием одно- х\т

Математическая модель платформинга в виде системы из 8 дифференциальных уравнений предложена Смитом . Он объединяет химические превращения в 6 обобщенных реакций, определяющих состояние системы: нафтены ^± ароматические + + ЗН2, парафины ?± нафтены +Н2, гидрокрекинг нафтенов, гидрокрекинг парафинов. Недостатком работы Смита является то, что для обеспечения сходимости результатов расчета с экспериментальными данными используются произвольно выбранные значения теплот и констант равновесия, отличающиеся от точных. Описание Смита лишь качественно характеризует процесс вследствие неточного определения постоянных коэффициентов и неправильной записи кинетических уравнений .

Гидрокрекинг парафинов

Гидрокрекинг ивопарафинов

Гидрокрекинг парафинов Гидрокрекинг нафтенов .

Гидрокрекинг парафинов

Гидрокрекингу подвергаются парафиновые углеводороды и, в меньшей степени, нафтеновые. Гидрокрекинг парафинов идет в несколько стадий через образование и распад карбониевых ионов. Среди продуктов : реакции превал иру е-г, пропан и более высокомолекулярные углеводороды. 1^идр_окрёкинг^ протекает AW' кислотных центрах катализатора, однако начальная и конечная стадия процесса— образование олефинов и гидрирование продуктов распада — протекают на металлических участках катализатора, которым свойственна функция «гидрирования-дегидрирования».