Главная -> Словарь

Галоидных производных

Было установлено, что присутствие функциональных групп в парафиновых углеводородах нормального строения не препятствует образованию продуктов присоединения; при этом важно лишь, чтобы алкиль-ный остаток, связанный с функциональной группой, имел нормальное строение. Поэтому способность образовывать комплексные продукты присоединения обнаруживают также карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидные соединения, кетоны, спирты, амины и т. д.

Чаще всего используют металлы VIII группы . В редких случаях применяют неметаллические катализаторы, такие как галоидные соединения серы, фосфора, или СС14. Катализаторы типа Fe, Cr, Ni, Mo, W способствуют деструктивной гидрогенизации , в то время как Pt, Pd, Co, ZnO, A12O3 — постепенному гидрированию с выделением промежуточных продуктов.

В большинстве случаев галоидирование ускоряется под действием светового облучения или высокой температуры . В качестве ка: тализаторов обычно применяют галоидные соединения металлов, имеющих два валентных состояния, способные отдавать атомы галоидов при переходе из одного валентного состояния в другое, — РС15, РС13, FeClg. Используют также хлористую сурьму или хлористый марганец, а также неметаллические катализаторы — иод, бром или фосфор.

Фторпроизводные можно получать аналогично другим галоид-производным: прямым и косвенным галоидированием, замещением некоторых функциональных групп и использованием каких-либо агентов галоидирования .

В качестве выносителей применяют органические галоидные соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галоидоводороднои кислоты и соответствующего непредельного углеводорода. Бромистый этил разлагается по схеме:

Галоидные соединения ления, не конденсируются

При сгорании бензина с ТЭС образуется нагар, содержащий окись свинца. В присутствии выносителей в нагаре, помимо окиси свинца, находятся галоидные соединения свинца и комплексные оксигалоидные соединения различного состава :

Применение этилированных бензинов повышает токсичность отработавших газов. Кроме свинца, токсичность газов увеличивают и его галоидные соединения. Считают , что аэрозоли галоидных соединений свинца могут подвергаться каталитическим и фотохимическим превращениям, участвуя в образовании смога. Предполагается возможность фотохимического разложения бромистого или хлористого свинца с образованием атомарного хлора или брома — активных компонентов смога.

Было установлено, что присутствие функциональных групп в парафиновых цепях нормального строения не препятствует способности этих соединений к образованию продуктов присоединения; при этом важно лишь, чтобы алкильный остаток, связанный с функциональной группой, имел линейное строение. Поэтому способность к образованию продуктов присоединения обнаруживают также карбоновые кислоты, сложные эфиры, галоидные соединения, кетоны, спирты, амины и др.

его отлагаются и накапливаются на стенках камер сгорания в виде нагара и двигатель через короткое время перестает работать. Для удаления продуктов сгорания ТЭС из камер сгорания применяют галоидные соединения, так называемые

В процессе аддуктивной кристаллизации специально добавляемый агент образует непрочное молекулярное соединение с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси, и выделившаяся твердая фаза содержит и добавленный специальный агент, и компонент разделяемой смеси. Для выделения тг-ксилола аддуктивной кристаллизацией предложено использовать четыреххлористый углерод и галоидные соединения сурьмы .

Б. Закономерности образования изомерных галоидных производных при в жидкой фазе; кинетика этих процессов изучена достаточно полно. Было установлено, что скорость нитрования азотной кислотой не зависит от концентрации ароматического углеводорода . В тех же условиях скорость нитрования ароматических соединений с пониженной реакционной способностью зависит от концентрации и природы ароматического соединения.

Этилен является одним из важнейших углеводородов, используемых как сырье для получения полимеров. Помимо производства полиэтилена, этилен является исходным сырьем для производства окиси этилена, этилового спирта, стирола, галоидных производных и некоторых других продуктов. Из общего количества этилена на долю производства полиэтилена, окиси этилена и этилового спирта расходуется, например, в США, около 75%. Остальные 25% приходятся на долю других производств.

Большой интерес представляет синтезированный как в СССР, так и в США морденит, названный цеолоном. Этот цеолон в отличие от природного морденита имеет окна большего размера и отличается особенно высокой термической и химической устойчивостью. Структура цеолона не нарушается при нагреве в воздухе до 760—800° С. Цеолон может быть использован для очистки промышленных газов от окислов азота, для осушки хлористого водорода, галоидных производных углеводородов и т. п. Цеолон вследствие относительно больших размеров входных окон адсорбирует простейшие парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды. Водородная форма цеолона обладает высокой каталитической активностью, катализируя реакции крекинга, дегидратации, изомеризации и алкилирования. Эти реакции происходят даже при сравнительно невысоких температурах .

В табл. 205 приводится сравнение реакционной способности обоих изомерных бутанов при термическом алкилировании в присутствии гомогенных катализаторов . В таблице показано также действие различных галоидных производных как гомогенных катализаторов.

Действие различных галоидных производных как гомогенных

Реакции переокисления и образования формальдегида можно в значительной степени подавить добавками некоторых галоидных производных. В этом отношении наблюдается интересный параллелизм с подавлением полного сгорания этилена при его каталитическом окислении в окись этилена добавками небольших количеств 1,2-дихлорэтана. Если в исходной газовой смеси кислорода слишком мало, то начинает протекать побочная реакция образования 2-оксиметил-1,3-диоксолана

Галоидные производные углеводородов. Для определения галоидных производных производят сожжение и продукты сожжения пропускают через мышьяковистую кислоту. Нефелометрическим путем и с помощью AgN03 определяют в мышьяковистой кислоте ионы галоидов и пересчитывают на определяемое вещество.

В монографии приведены также работы по получению и применению галоидных производных углей и продуктов окисления — карбоновых кислот, образующихся в количестве от 7,7 до 61,7 г на 100 г ОМУ. Их количество возрастает со степенью углефикации от торфа

Из этих данных видно, что огнегасительный эффект галоидных производных в несколько раз выше, чем углекислого газа или азота. Различную огнегасительную эффективность газов П. Г. Демидов объясняет различным механизмом их действия на горение. По мнению П. Г. Демидова, при введении в зону горения топливно-воздушных смесей, например бромистого метила или четыреххлористого углерода, нарушается горение и резко понижается выделение тепла в протекающих реакциях; вследствие этого горение прекращается.