Главная -> Словарь

Гидролиза хлористого

ванные компоненты, 6 - степень гидролиза фенолятов натрия.

Рис. 2.2. Влияние технологических факторов на степень извлечения компонентов ацетофеноновой фракции в экстрактный раствор процесса щелочной экстракции и степень гидролиза фенолятов натрия

Анализ уравнения показал, что зависимость суммарной степени извлечения фенольных соединений в экстрактную фазу от исследованных факторов носит экстремальный характер, что объясняется показанным выше антибатным влиянием степени гидролиза фенолятов натрия и коэффициентов их распределения. Поиск оптимальных значений факторов, при которых достигается максимальная суммарная степень извлечения кумилфенолов и фенола из ацетофеноновой фракции, при закрепленном качестве экстракта осуществлялся градиентным методом двух производных. В качестве функции ограничения по качеству экстракта использовалось неравенство:

Степень извлечения фенолов из масел при щелочной экстра ции уменьшается как из-за частичного гидролиза фенолятов, т;

Степень гидролиза фенолятов возрастает по мере разбавления раствора и повышения его температуры. Поэтому в промышленности с целью уменьшения отрицательного влияния гидролиза фенолятов применяют примерно двухкратный по сравнению со сте-хиометрическим избыток щелочи. Влияние разбавления раствора и избытка щелочи на адсорбцию фенола подтверждается следующими данными :

Стакан с содержимым устанавливают на столике электромагнитной мешалки и с помощью электрододержателя погружают электроды в жидкость примерно на 10—15 мм. К стакану с пробой подводят укрепленную на штативе бюретку с 0,5-н. раствором серной кислоты и включают электромагнитную мешалку на 1 или 2 деления шкалы; по месту нахождения стрелки прибора отмечают начальное значение рН и приступают к титрованию . От начального значения рН до рН= 11,3 будет оттитровываться свободная щелочь; в интервале рН = 11,3— 8,2 оттитровывается гидролизная щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов.

При необходимости определения в фенолятах также и карбонатов, титрование проводят следующим образом . От начального значения рН до рН = 11,3, отти-тровывают свободную щелочь; в интервале рН = 11,3—7,8 титруют гидролизную щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов и карбонатов; в последнюю очередь от рН = 7,8 до рН = 4,3 титруют бикарбонаты и NaHS*.

титрование гидролитической щелочи, образующейся вследствие гидролиза фенолятов натрия

При наличии карбонатов в щелочной среде на кривой имеются три скачка потенциала по линиям Б{Б, ВС и ЛН . В этом случае на втором участке ВВС титруется гидролитическая щелочь, полученная не только за счет гидролиза фенолятов по уравнению , но и за счет гидролиза карбонатов по уравнению с образованием бикарбоната по уравнению .

'При анализе фенолятов от обесфеноливания сточных вод в пределах изменения рН от 11,1 до 7,5 титруют гидролизную щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов и карбонатов, если последние присутствуют; от рН=7,5 до рН = 5,8 титруют бикарбонаты.

ВУХИНом предложен новый вариант рН-метрическо-го метода. Анализ состоит в следующем. В тарированный стаканчик отбирают 0,35—0,45 г фенолятов, приливают 26 мл воды и производят титрование 0,1-н. раствором НС1 на рН-метре до значений рН 11,1; 7,5 и 5,8. От начального значения рН раствора до рН 11,1 определяется свободная щелочь, в пределах рН 11,1—7,5—гидролитическая щелочь, образовавшаяся в результате гидролиза фенолятов и карбонатов согласно I ступени диссоциации , в пределах значений рН 7,5—5,8—бикарбонат. Зная содержание карбонатов в фенолятах, можно ввести поправку при расчете фенолов. Поскольку сульфид натрия может иногда содержаться в фенолятах марки Б некоторых южных заводов , УХИНом и ВУХИНом предусмотрен метод его определения, и в случае необходимости может быть внесена поправка.

Для удаления последних следов хлористого водорода пары пентана в заключение промывают щелочью, которая поступает из секции гидролиза хлористого амила и затем регенерируется электролизом.

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° . Исследовано также жидкофазное омыление хлористого бутила.

В табл. 74 приводятся данные о скоростях гидролиза хлористого амила в зависимости от характера связи атома хлора .

Рис. 46. Схема гидролиза хлористого амила по Кларку .

Аллиловый спирт применяют для производства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот ; он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора . Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с Си2С12:

Х-г.ористый аллил — один из наиболее легко реагирующих галоидных алкилов. Он легко вступает во все обычные реакции обмена, в которых атом хлора замещается на другой атом или группу атомов. Наиболее важной из этих реакций является гидролиз хлористого аллила в аллшювый спирт. Описаны условия проведения гидролиза хлористого аллила в промышленном масштабе. Гидролиз производят водным раствором едкого натра, поддерживая рН около 8—10, чтобы ограничить образование диал-ЛИЛОЕОГО эфира. Хлористый аллил и раствор едкого натра, взятые в молярном отношении ) : 1,05, непрерывно подают в реактор из мягкой стали. Процесс проводят при 150—160° и давлении около 14 ата. Реакция заканчивается полностью в течение 10 мин. Спирт отгоняют от раствора соли в ректификационной колонне непрерывного действия и затем очищают перегонкой в кубе периодического действия. Аллиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, кипяшую при ?8,2° и содержащую 73% спирта. Азео-тропную смесь можно обезводить перегонкой с диаллиловым эфиром или

Хлористый аллил из емкости для хранения поступает в гидролизер 1, где он диспергируется в быстро циркулирующем потоке . Гидролизер представляет собой вертикальный аппарат, обеспечивающий требуемую продолжительность реакции гидролиза хлористого аллила до аллилового спирта.

Р.М.Нагаев, Е.В.Кошкаров, Р.А.Фасхутдиноэа •ИССЛЕДОВАНИЕ ШЕТШОД "ГИДРОЛИЗА ХЛОРИСТОГО . АЛЛИЛА ВОДНЫМ РАСТВОРОМ СОДЫ '

Состав продуктов гидролиза хлористого алюминия в присутствии золей окиси кремния различного времени старения

Для щелочного гидролиза хлористого аллила можно использовать как растворы щелочи, так и содовые растворы или их смесь.

Sors 132а описал аппарат для получения хлористого бензила хлорированием толуола при температуре кипения и для последующего гидролиза хлористого бензила в бензиловый спирт с помощью водного раствора соды. В -качестве подходящих материалов для конструирования аппаратов указаны свинец, стекло или керамика; железа нужно тщательно избегать или покрывать всю поверхность его свинцом1. *